在生理情況下，盲腸各面均有腹膜覆蓋，但有5％的人盲腸上段後面可無腹膜覆蓋，且具有不發達的系膜，故有一定程度的活動性，但其活動範圍不應超過6cm，然而，如果在胚胎時期右側結腸系膜與側面腹膜未能融合，則可導致盲腸和升結腸的活動性大大增強，即使仍然處於正常的右下解剖位置，卻可因異常性活動而發生扭轉、移位，有時甚至超過中線至左側，導致部分性腸梗阻的一系列癥狀，稱之為活動盲腸綜合征（hyperkinetic cecum syndrome）。　　

病因學

為先天性原因所致。胚胎髮育期間，右側結腸系膜與側腹膜未能融合，導致盲腸和升結腸具有異常的增強性活動。　　

臨床表現

患者多有右下腹痙攣性疼痛，可間歇性發作。有的可向右腰部放射，甚至上腹部也出現疼痛，並有腹瀉或便秘，或交替出現。嚴重者可出現假性不完全性腸梗阻的臨床表現，少數患者在服用緩瀉劑後可使腹瀉加重。　　

輔助檢查

一鋇灌腸造影：可顯示盲甩活動異常增強甚至移位。

二纖維結腸鏡檢查：有助於發現盲腸扭轉或腸梗阻等表現，以助診斷。　　

診斷

患者的癥狀可在排便或排氣後獲得明顯緩解，此是本病的重要特徵之一，故為極有價值的診斷線索。本徵的確診主要依據鋇灌腸造影，個別患者甚至只能在手術時才能發現盲腸的活動性。　　

治療措施

1948年，Dixon和Meyer首次使用側腹膜瓣施行盲腸固定術（cecopexy）。方法為在腹腔側壁游離盲腸外切口，作成一帶蒂的游離片，然後用布球進一步游離盲腸和升結腸相當於系膜處，再將帶蒂的腹膜片覆蓋並固定於盲腸和升結腸前壁，將盲腸和升結腸的部分置於腹膜後。

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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