面部痙攣亦稱面肌抽搐或偏側面肌痙攣症，是一種常見病與多發病。由於面部痙攣的初期癥狀為眼瞼跳動，民間又有「左眼跳財，右眼跳災」之稱，所以一般不會引起人們的重視，經過一段時間病灶形成，發展成為面肌痙攣，連動到嘴角，嚴重的連帶頸部。面部痙攣可以分為兩種，一種是原髮型面部痙攣，一種是面癱後遺症產生的面部痙攣。兩種類型可以從癥狀表現上區分出來。原髮型的面部痙攣，在靜止狀態下也可發生，痙攣數分鐘後緩解，不受控制;面癱後遺症產生的面部痙攣，只在做眨眼、抬眉等動作產生。

面部肌肉痙攣的原因

為一側面部表情肌不同程度攣縮，常自眼輪匝肌開始逐漸向下半部擴展，嘴歪口斜，病側眼裂變小，有時會出現面部肌肉萎縮。 祖國醫學認為，大多數病人因為風寒入絡，經絡不通，沒有及時治療，或治療不徹底，病情遷延日久，耗傷陰血，引動肝風所致。現在此病的發病率呈上升的趨勢，勞累、精神緊張，工作壓力大等己佔據重要位置。

面部肌肉痙攣的診斷

面肌痙攣指面神經所支配的肌肉發作性無痛性陣攣性收縮，常始於眼輪匝肌隨即波及到口輪匝肌，幾個月至幾年內逐漸加重。嚴重者整個面肌及同側頸闊肌均可發生痙攣，眼輪匝肌嚴重痙攣時使眼睛不能睜開。安靜時減輕，情緒緊張、疲勞激動時加重，睡眠時消失。

面肌痙攣表現為電擊樣、抽搐發作，有間歇期，自己不能控制。發作時，病人半側面肌強勁地、陣發性抽搐，眼瞼緊閉，口角歪斜，抽搐時間短則數秒，長則10餘分鐘。從而嚴重影響視力、語言、飲食和工作。有時可和三叉神經痛同時發作。晚期患側面肌無力萎縮，舌前2/3味覺可能喪失。

本病是慢性進行性發展，一般不自發緩解，部分患者在晚期出現患側面肌癱瘓和萎縮，抽搐也停止。病程初期，面肌抽搐僅限於眼輪匝肌時，應與功能性眼瞼肌痙攣鑒別，後者不向下面部擴展，且常為雙側性。當面肌抽搐伴有其他顱神經損害，或肢體功能障礙，或件有肢體不自主動作時，應考慮顱內病變，需去醫院診治。

面部肌肉痙攣的鑒別診斷

常見的面部肌肉痙攣癥狀有口眼歪斜，需要和下面的癥狀相互鑒別。

面癱：學名面神經麻痹，也稱面神經炎、貝爾氏麻痹、亨特綜合症，俗稱「歪嘴巴」、「歪歪嘴」、「吊線風」、「吊斜風」、「面神經炎」、「歪嘴風」等，是以面部表情肌群運動功能障礙為主要特徵的一種常見病，一般癥狀是口眼歪斜。它是一種常見病、多發病，它不受年齡和性別限制。患者面部往往連最基本的抬眉、閉眼、鼓腮、努嘴等動作都無法完成。在動漫中面癱指動漫人物一直沒有表情。

面肌痙攣指面神經所支配的肌肉發作性無痛性陣攣性收縮，常始於眼輪匝肌隨即波及到口輪匝肌，幾個月至幾年內逐漸加重。嚴重者整個面肌及同側頸闊肌均可發生痙攣，眼輪匝肌嚴重痙攣時使眼睛不能睜開。安靜時減輕，情緒緊張、疲勞激動時加重，睡眠時消失。

面肌痙攣表現為電擊樣、抽搐發作，有間歇期，自己不能控制。發作時，病人半側面肌強勁地、陣發性抽搐，眼瞼緊閉，口角歪斜，抽搐時間短則數秒，長則10餘分鐘。從而嚴重影響視力、語言、飲食和工作。有時可和三叉神經痛同時發作。晚期患側面肌無力萎縮，舌前2/3味覺可能喪失。

本病是慢性進行性發展，一般不自發緩解，部分患者在晚期出現患側面肌癱瘓和萎縮，抽搐也停止。病程初期，面肌抽搐僅限於眼輪匝肌時，應與功能性眼瞼肌痙攣鑒別，後者不向下面部擴展，且常為雙側性。當面肌抽搐伴有其他顱神經損害，或肢體功能障礙，或件有肢體不自主動作時，應考慮顱內病變，需去醫院診治。

面部肌肉痙攣的治療和預防方法

不可盲目求醫，但要積極治療。一定要選用療效可靠，有保證的產品，最新研製成功的治療面癱的新葯「面癱康搭檔」，它綜合國內外著名醫藥經典，經過國際專家多年潛心研究，從治療面癱的關鍵性中西藥中提取出多種特效成份，神經細胞激活素，白僵菌素和神經再生因子及多種神經營養素研製而成。通過內服配合外用貼的磁療作用，全面對面癱癥狀施加功效，改善面部微循環，使斷裂的神經再生與修復。疏通經脈，打通神經通道，激活面神經再生，從而在根本上使久治不愈的頑固性面癱、 面肌痙攣、 面神經麻痹等面部神經疾病得到康復，恢復面部正常功能。

面肌痙攣護理應勞逸結合，不要過度疲勞。心態放鬆，保持愉悅心情。多食蔬菜和水果。

參看

• 面神經瘤
• 抽動穢語綜合征
• 面癱唇腫裂紋舌綜合征
• 小兒先天性肌強直綜合征
• 糖原貯積病
• 面癱
• 面肌痙攣
• 唇舌水腫及面癱綜合征
• 頭部癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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