Gardner綜合征的臨床表現可見齒發育異常如多齒、牙瘤，埋藏齒。Gardner綜合征又稱為魏納-加德娜綜合征、家族性多發性結腸息肉-骨瘤-軟組織瘤綜合征、家族性結腸息肉症系染色體顯性遺傳疾病，為單一基因的多方面表現。1905年由Gardner報道結腸息肉病並家族性骨瘤軟組織瘤和結腸癌者機會較多，其後於1958年Smith提出結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征為Gardner綜合征本徵發病機理未明，結腸息肉均為腺瘤性息肉，癌變率達50%骨瘤均為良性。男女均可罹患，有家族史
病因不明，尚未發現有遺傳因素，有人認為可能與小腸缺乏遲髮型免疫反應有關。病理上胃腸道有明顯的粘膜炎性反應，以胃和小腸最為明顯。息肉十二指腸最多見。迴腸末端也較多，息肉直徑可由數毫米到3厘米不等，差異較大。多數學者認為所見息肉屬青年型錯構瘤樣息肉，胃粘膜病變類似Menetriey。
內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。並有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征即可確診。
1.結腸多發性息肉;主要癥狀有腹瀉、粘液便或血便，胃、十二指腸等消化道其它部位息肉並發率較高。
2.軟組織瘤：好發於面部 、軀幹或四肢，多為皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫，脂肪瘤等。
3.骨瘤：好發於頜骨、顎骨、蝶骨等扁平骨，尚可見齒發育異常，如多齒、牙瘤，埋藏齒。
本病應與遺傳性胃腸道息肉病伴粘膜皮膚色素沉著征(Peutz-Jegher綜合征)、遺傳性結腸息肉綜合征(Canada綜合征)、Turcot綜合征、Gardner綜合征等胃腸道息肉病相鑒別，這些疾病均不伴有外胚層異常改變，有助於鑒別。
內窺鏡及X線檢查可確定消化道息肉及骨瘤。並有結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三聯征即可確診。
1.結腸多發性息肉;主要癥狀有腹瀉、粘液便或血便，胃、十二指腸等消化道其它部位息肉並發率較高。
2.軟組織瘤：好發於面部 、軀幹或四肢，多為皮脂腺囊腫、纖維瘤表皮囊腫，脂肪瘤等。
3.骨瘤：好發於頜骨、顎骨、蝶骨等扁平骨，尚可見齒發育異常，如多齒、牙瘤，埋藏齒。
本病系染色體顯性遺傳疾病，有家族史，難於預防，產前遺傳病篩查，優生優育是本病的預防措施。
注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。
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