腦膜癌病(meningeal carcinomatosis，MC)是指惡性腫瘤瀰漫性或多灶性軟腦膜播散或浸潤，臨床表現為腦、腦神經和脊髓受損的癥狀，為中樞神經系統轉移瘤的一種特殊分布類型，是惡性腫瘤致死的重要原因之一。

腦膜癌病的病因

(一)發病原因

腦膜癌病是惡性腫瘤瀰漫性或多灶性軟腦膜播散或浸潤，為中樞神經系統轉移瘤的一種特殊分布類型。本病常發生於原發灶確診後數月、數年，也有10餘年者。

(二)發病機制

癌瘤瀰漫性轉移至腦及脊部蛛網膜下隙的途徑，據文獻報道有5種：①血源轉移到脈絡膜血管而達蛛網膜下隙;②血源轉移到軟腦膜血管而達蛛網膜下隙;③沿神經周圍淋巴管及鞘逆行播散;④轉移到Batson』s靜脈而達腦脊膜下腔;⑤沿血管周圍淋巴管向心性擴展。

病理特徵為：腦部腫脹，軟腦膜瀰漫性增厚、混濁，蛛網膜下隙可以看到黃色滲出物，以大腦外側裂、腦底池、腦橋小腦腳、脊髓和脊神經根的背側以及馬尾處為著。在腦底部可呈肉芽腫樣外觀，在腦橋小腦腳和馬尾部通常形成結節狀的瘤體使神經纖維互相黏連。

鏡下可見到軟腦膜被大量的腫瘤細胞浸潤並沿著腦膜血管向腦實質伸展。腫瘤細胞多呈單層的排列或腺管樣結構，並有沿皮質表面生長的趨勢。腦和脊神經周圍往往包繞著大量腫瘤細胞，但很少沿周圍神經侵犯到腦實質內。還可見到由腫瘤細胞刺激引起不同程度的成纖維細胞增生和血管反應，並可見血管周圍和腫瘤周圍散在淋巴細胞、漿細胞浸潤，很少見到急性炎症反應。國內報道(張淑芹等，1995)，在鏡下可見腦膜增厚，在腦膜處有呈腺管樣排列或聚集成團的腫瘤細胞。癌細胞大小形態不規則，並可見瘤巨細胞。有的瘤細胞沿V-R腔侵入腦實質內或血管周圍，以大腦外側裂及腦底部癌細胞浸潤為重，小腦、腦幹等處的腦膜也可見轉移的癌細胞。

腦膜癌病的癥狀

1.好發於中老年，性別差異不明顯。多呈亞急性起病，臨床進展快。

2.主要表現為腦、腦神經、脊神經根受損三組癥狀。50%患者的首發症狀為腦部病變，如頭痛、嘔吐、眼底水腫、腦膜刺激征、精神癥狀、癲癇發作等;12對腦神經均可受損，但以第Ⅱ～Ⅷ對腦神經受損最為常見，如視力喪失、眼肌麻痹、聽力和前庭功能障礙等;脊神經癥狀常見有腰骶部疼痛向雙下肢放射、四肢無力伴感覺異常、癱瘓、腱反射減弱或消失、大小便失禁等。有的患者表現為Fisher綜合征(王翠蘭等，1998)。

凡中年以上，有惡性腫瘤病史，出現了腦癥狀、腦神經和(或)脊神經損害癥狀，而腦CT可MRI又未見顱內佔位性病變，應首先考慮本病。腦脊液細胞學檢查對MC有早期確診價值，特別是對那些原發病灶未明者可能是惟一有效的診斷方法。腦脊液細胞學檢查找到癌細胞是生前獲得確診的可靠依據，癌細胞數的多少與病期早晚有關。

但細胞學檢查並非首次都能發現腫瘤細胞，故對臨床高度懷疑MC者需反覆多次做腦脊液細胞學檢查以提高陽性率。

腦膜癌病的診斷

腦膜癌病的檢查化驗

CSF細胞學檢查對確診本病至關重要。CSF壓力升高，程度不等。常規生化少數正常，多數異常。細胞數多在100×106/L以內，蛋白含量輕、中度升高，氯化物及葡萄糖多降低。腦脊液細胞學檢查單核細胞比例增高佔60%，淋巴細胞比例增高和嗜中性粒細胞比例增高為主的混合性細胞反應各佔20%。

可查見惡性腫瘤細胞，光鏡下腫瘤細胞多數呈散在分布，小部分呈簇排列，大小形態各異，小如淋巴細胞，大者為淋巴細胞的2～5倍;核圓形或卵圓形，多偏位，核分裂活躍，有的出現雙核或三核，核仁大而明顯，多為2個，核染色質粗，核漿比例大於正常，胞質嗜鹼性。腺癌細胞胞質內含有大量黏液空泡或形成印戒樣細胞。

1.EEG呈廣泛瀰漫性慢波改變。

2.腦CT及MRI平掃多正常或輕度交通性腦積水，增強可見腦溝、腦池內線條狀強化影。國外學者(Watanabe，1993)提出MC的MRI強化分為4型：完全型軟腦膜癌病;硬腦膜癌病;脊髓軟脊膜型;單純腦積水型。並認為腦積水是MC的一個重要間接證據，腦溝強化、結節性改變是本病特徵性變化。

腦膜癌病的鑒別診斷

原發灶不明而以腦癥狀為首發症狀時，臨床上易誤診為結核性腦膜炎、顱內佔位性病變、腦豬囊尾蚴病(囊蟲病)等。

腦膜癌病的併發症

多合并有原發腫瘤的臨床表現。

腦膜癌病的預防和治療方法

早期診治原發腫瘤是主要預防措施。適當的治療，可延長生存期，減少或穩定神經系統癥狀和體征。

腦膜癌病的西醫治療

(一)治療

一般採用鞘內注射和放射治療兩種方法。化療的途徑包括腰椎穿刺和腦室導管注射，常用藥物有甲氨蝶呤(MTX)、阿糖胞苷(A-rac)及噻替哌，宜小劑量，多次給葯。

國外學者(Wasserstrom，1982)推薦的治療方案為經Ommaya囊甲氨蝶呤(或阿糖胞苷)單一給葯與局部放療聯合。

王翠蘭(1998)對經CSF細胞學證實的20例MC患者，經自行設計改良的CSF雙頭蓄液囊裝置行腦室內單一甲氨蝶呤(每周2次，5～20mg/次)化療，治療6周後，全部20例患者60%癥狀改善，25%穩定，45%患者癥狀穩定或好轉1個月以上。存活期4～20周，平均12周。

(二)預後

一般來說，腫瘤轉移至腦膜屬惡性腫瘤晚期，預後差。國外大量研究資料證實，未經治療的MC患者癥狀不能自行緩解，病程是不可逆的。但適當的治療，可延長生存期，減少或穩定神經系統癥狀和體征。

參看

• 腫瘤科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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