Turner綜合征的表現，雙掌兩條掌橫褶合并為一條幾率增加，atd角增大(>63°，正常<45°)。

雙掌猿線出現率增加和atd角增大的原因

染色體異常。

雙掌猿線出現率增加和atd角增大的診斷

染色體檢查即可診斷。

雙掌猿線出現率增加和atd角增大的鑒別診斷

(1)21三體型：染色體組的核型為47XX(或XY)十21，佔90～95%。患兒染色體總數為47個，是由於多了一個小的端著絲點染色體(屬於第21對)，這種現象稱為三體性，因為有一對染色體變成了三個。母親年齡大於35歲時發生機率明顯增高(約為群體發病率的125倍)，雙親的染色體並無異常，也無家族史，所以認為是母親的配子(卵子)發生染色體不分離的結果。約1/5病例由父親染色體不分離所致。在一卵性雙胎時，如果一個是21三體綜合征，則在另一個孩子100%也是21三體綜合征。而在二卵性雙胎時，二兒同是21三體綜合征的機會只有30%。

(2)易位型：少數病例的染色體總數為46個，21號染色體仍具有三體性的特徵，同時還伴有其他染色體的畸變。有幾種不同情況：

1)D/G易位：缺少了一個號染色體，增添了一個的染色體，後者是由一個號與一個號染色體相互易位而連接成一個新的14/21染色體。此染色體保留了14、21號染色體絕大部分的遺傳物質，所以實際上此患兒的細胞內仍為3個號染色體(三體性)，染色體組核型為46XX(或XY) 21，t(Dq21q)。此類患兒佔2%，其母親外表正常，但其細胞的染色體數為45個，其中有一個是14/21染色體。患兒的姨母及姨表兄妹可能同患此病。

2)G/G易位：①21與22號染色體易位，形成一個/22染色體，可能是由患者的父親所遺傳的;②兩個21號染色體所連接成的一個等臂染色體，還有一個正常的21號染色體，如母為攜帶者，其子代100%為患兒。染色體組核型為46XX(或XY) 21，此種病兒佔2%。

(3)嵌合體型：佔1%～2%，染色體組核型為47XX(或XY) 21/46XX(或XY)。較少見，病兒細胞內染色體各有不同，有的為46，有的為47或45個。此型主要是受精卵在卵裂期發生差錯所致。有些21三體征患者的父母表現型正常，而具有一個體的嵌合體，母親為嵌合體者佔大多數，父親較少。如果一個家庭中出現2個以上21三體征，可能與其父母為嵌合體型有關。

染色體檢查即可診斷。

雙掌猿線出現率增加和atd角增大的治療和預防方法

染色體異常的預防方法在於產前進行科學性檢查

參看

• 上肢癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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