嗜紅細胞綜合症(hemophagocytic syndrome，HPS)亦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生症，又稱噬血細胞性網狀細胞增生症(hemophagocytic reticulosis)，於1979年首先由Risdall等報告。是一種多器官、多系統受累，並進行性加重伴免疫功能紊亂的巨噬細胞增生性疾病，代表一組病原不同的疾病，其特徵是發熱，肝脾腫大，全血細胞減少。

嗜紅細胞綜合征的原因

目前認為HPS患者血細胞減少有多種因素參與：①噬血細胞增多，加速血細胞的破壞;②血清中存在造血祖細胞增殖的抑制性物質，骨髓內粒系和紅系前體細胞和巨核細胞進行性減少，歸因於抑制性單核因子和淋巴因子的產生，諸如γ-干擾素、腫瘤壞死因子(TNF)和白介素-1以及造血生長抑制因子的產生。

嗜紅細胞綜合征的診斷

診斷標準：

①發熱超過1周，高峰≥38.5℃;

②肝脾腫大伴全血細胞減少(累及≥2個細胞系，骨髓無增生減低或增生異常);

③肝功能異常(血LDH≥正常均值+3SD，一般≥1000U/L)及凝血功能障礙(血纖維蛋白原≤1.5g/L)，伴高鐵蛋白血症(≥正常均值+3SD，一般≥1000ng/ml);

④噬血組織細胞占骨髓塗片有核細胞≥3%，或和累及骨髓、淋巴結、肝、脾及中樞神經系統的組織學表現。

嗜紅細胞綜合征的鑒別診斷

嗜紅細胞綜合征的鑒別診斷：

最容易混淆的是家族性HPS與繼發性HPS，特別是與病毒相關性HPS的鑒別，因為病毒感染不但與病毒相關性HPS有關，在家族性HPS患者，也常有病毒感染，而且家族性HPS也常由病毒感染而誘發。家族性HPS為常染色體隱性遺傳病，常問不到家族史，更增加了診斷的難度。一般認為，在2歲前發病者多提示為家族性HPS，而8歲後發病者，則多考慮為繼發性HPS。在2~8歲間發病者，則要根據臨床表現來判斷，如果還難肯定，則應按家族性HPS處理。其次要與惡性組織細胞病(惡組)相鑒別，二者在骨髓片上很難鑒別，但HPS要比惡組常見得多。但如臨床上呈暴發經過、嚴重肝功能損害、骨髓中組織細胞惡性程度高，特別是肝、脾或其他器官發現異常組織細胞浸潤，則先考慮為惡組為宜;否則應診斷為HPS。

診斷標準：

①發熱超過1周，高峰≥38.5℃;

②肝脾腫大伴全血細胞減少(累及≥2個細胞系，骨髓無增生減低或增生異常);

③肝功能異常(血LDH≥正常均值+3SD，一般≥1000U/L)及凝血功能障礙(血纖維蛋白原≤1.5g/L)，伴高鐵蛋白血症(≥正常均值+3SD，一般≥1000ng/ml);

④噬血組織細胞占骨髓塗片有核細胞≥3%，或和累及骨髓、淋巴結、肝、脾及中樞神經系統的組織學表現。

嗜紅細胞綜合征的治療和預防方法

嗜紅細胞綜合征的治療：

a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花碱或長春新碱與腎上腺皮質激素聯用，亦可應用反覆的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質激素合用。有的應用VP16、腎上腺皮質激素，鞘內注射氨甲煤呤(MTX)及頭顱照射治療取得良好效果。有的主張在緩解時，應用上述藥物小劑量維持治療。

b.免疫治療：有人用環胞菌素A治療家族性HPS取得滿意效果，同樣，用抗胸腺細胞球蛋白(ATG)亦可誘導緩解。

c.造血幹細胞移植：儘管上述化療可使病情緩解，有的可緩解9年，但仍不能根治家族性HPS。Fisher等(1986)首先報告用骨髓移植治癒家族性HSP患者，在2000年上海舉行的國際小兒血液腫瘤學術研討會上，日本學者Imashukn報告5例由 EBV所致的 HPS，應用造血幹細胞移植，隨後用環胞菌素A加VP16，大大改善了本病的預後。

d.治療方案：國際組織細胞協會1994年提出一個治療家族性HPS的方案(HLH94):地塞米松每日mg/m2 與 VP16每周 150mg/m2，連用 3周，第4周起減量，第9周起VP16每2周用藥1次，並加用環胞菌素A每日~6mg/kg口服，共用1年。有神經癥狀者，前8周每2周鞘內注射MTX1次。如果是家族性HPS，爭取做異基因造血幹細胞移植。如果為非家族性HPS，則在 8周治療後根據病情停止治療。

預後：不經治療的家族性HPS患者存活期約2個月，而在應用化療後則大大改善了預後。有的患者經化療後存活9年以上，但只有異基因造血幹細胞移植才能治癒。

參看

• 遺傳性乾癟紅細胞增多症
• 遺傳性球形紅細胞增多症
• 家族性紅細胞增多症
• 先天性紅細胞生成異常性貧血
• 先天性純紅細胞再生障礙性貧血
• 純紅細胞再生障礙
• 小兒遺傳性球形紅細胞增多症
• 小兒先天性紅細胞生成異常性貧血
• 小兒鐵粒幼紅細胞性貧血
• 小兒純紅細胞再生障礙性貧血
• 新生兒紅細胞增多症-高黏滯度綜合征
• 單純紅細胞再障性貧血
• 其它癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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