正常人的手掌褶線有三條;遠側橫褶線、近側橫褶線和大魚際縱褶線。有時遠側橫褶線和近側橫褶線連接成一條單一的褶線橫貫全掌,稱為猿線(simian crease),我國稱為通貫手。然而有時相接的程度不同,可分為各種變異型。在我國正常人群中犯規線發生率可達3.53%-4.87%.小指單一褶紋通常出現在染色體遺傳病上。
染色體遺傳病:21三體綜合征,18三體綜合征。
(1)21三體綜合征(先天愚型):患者手指頭形紋頻率減少,而箕形紋增多,特別是尺箕比例高,TFRC較少,小指常是單一指褶線,大約有一半患者出現通貫手,∠atd<60°,70%以上患者球區脛側弓形紋。
(2)18三體綜合征:患者手指弓形紋比例增高,80%患者有7個以上手指為弓形紋(正常人僅約1%),故TFRC值低,多為通貫手,約40%的患者小指上為單一指褶線。
小指單一褶紋的鑒別診斷:
(1)13三體綜合征:橈箕和弓形紋顯著增高,故TFRC值低,一半患者雙手為通貫手。軸三叉遠移,約81%患者為t″,拇趾球區腓側弓佔42%。
(2)Turner綜合征:患者TFRC值明顯增加,∠atd增大,通貫手亦有增加,拇趾有大斗形紋和遠箕。
(3)Klinefelter綜合征:弓形紋增加,TFRC值降低。
(1)21三體綜合征(先天愚型):患者手指頭形紋頻率減少,而箕形紋增多,特別是尺箕比例高,TFRC較少,小指常是單一指褶線,大約有一半患者出現通貫手,∠atd<60°,70%以上患者球區脛側弓形紋。
(2)18三體綜合征:患者手指弓形紋比例增高,80%患者有7個以上手指為弓形紋(正常人僅約1%),故TFRC值低,多為通貫手,約40%的患者小指上為單一指褶線。
1、加強遺傳諮詢,做好產前診斷。
2、遺傳病的群體進行普查與普防,對普查中確診的病例,儘早進行預防治療。
3、檢出致病基因和染色體易位的攜帶者,並對其進行生育指導。
4、延遲遺傳上有缺陷的個體臨床發病。
5、做好婚育的分類指導。
6、積極治療遺傳病患者,減輕其痛苦。
7、搞好環境保護。
注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。
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