掌跖角化症(keratosis palmaris etplantaris)屬於一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發病，也可於兒童期或青春期發病，但均有家族史。本病亦可為癥狀性，見於毛囊角化病及毛髮紅糠疹。
此病的病因尚未完全清楚。一般分原發性和繼發性兩種。前者與遺傳有關，多有家族史，有的在幼兒期即出現癥狀;後者則可由多種疾病如腎盂腎炎、藥物中毒、自身免疫缺陷症、鈣代謝異常等引起。
需排除先天性和其他獲得性掌跖角化症。前者多有家族史，並發病較早，後者常見於毛髮紅糠疹、慢性接觸性皮炎、慢性濕疹、真菌感染及體力勞動者。
需排除先天性和其他獲得性掌跖角化症。前者多有家族史，並發病較早，後者常見於毛髮紅糠疹、慢性接觸性皮炎、慢性濕疹、真菌感染及體力勞動者。
需排除先天性和其他獲得性掌跖角化症。前者多有家族史，並發病較早，後者常見於毛髮紅糠疹、慢性接觸性皮炎、慢性濕疹、真菌感染及體力勞動者。
無特殊治療，應避免外傷。局部可塗0.1%維生素A酸軟膏，5%～10%水楊酸軟膏或15%～20%尿素軟膏，以減輕癥狀。亦可試服維生素A。放射療法暫時生效但不持久。
注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。
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