組織胞漿菌病　　

疾病分類

皮膚性病科,感染科　　

疾病概述

組織胞漿菌病是一種原發性真菌病。主要分布在美國密西西比河和俄亥俄河流域。在我國十分罕見，至今國內個案報道共11例。本病由莢膜組織胞漿菌感染引起。該菌屬雙相性真菌，在組織內呈酵母型，在室溫和泥土中呈菌絲型。有人認為只有酵母型致病，而菌絲型無致病性。當人們吸入本菌的孢子後，首先引起原發性肺部感染，健康人常不治自愈。但免疫功能低下或缺損者，如惡性病，或用大量皮質激素和免疫抑制劑，或吸入大量孢子後，形成肺部病灶，通過淋巴或血行播散到全身。大多數患者無需治療而自愈。重症者以兩性黴素B療效最佳，但也可用氟胞嘧啶、酮康唑及克霉唑等。急性肺型患者，癥狀持續2周以上，用兩性黴素B，總劑量0.8～1.0g；肺部病變伴嚴重肺功能減退者，予強的松60～80mg/d。播散型給予兩性黴素B，成人一個療程（10周），總量2.0g，分次靜滴；兒童1mg/kg/d，至少6周。慢性肺型，尤其是有空洞者，治療同播散型；化療無效伴持續咯血或繼發感染，或因肺組織破壞引起癥狀，宜手術切除。　　

疾病描述

組織胞漿菌病是一種原發性真菌病。主要分布在美國密西西比河和俄亥俄河流域。在我國十分罕見，至今國內個案報道共11例。

組織胞漿菌病是一種傳染性很強的真菌病。常由呼吸道傳染，先侵犯肺，再波及其它單核巨噬系統如肝、脾，也可侵犯腎、中樞神經系統及其它臟器。此病世界各地均有傳播，我國自1955年首先在廣州發現1例，其後又陸續在常州、北京、南京等地發現數例。1990年我們曾發現國內首例duboisii變種感染者。　　

癥狀體征

1、病史 見隱球菌病並注意起病初有無上呼吸道感染或流感樣癥狀，伴乾咳、乏力、消瘦、盜汗、咯血類似肺結核癥狀，或高熱、氣急類似急性肺炎癥狀。

2、體檢 注意肺部體征，有無肝脾腫大、皮膚粘膜潰瘍或肉芽腫。

根據其臨床表現，可歸納為：

1、急性無癥狀 約95％原發性組織胞漿菌病可無癥狀。在流行區人群中，肺部可見許多鈣化灶，但追溯病史卻無明顯癥狀。

2、輕症感染 患者僅有無痰咳嗽、胸痛、呼吸短促、聲音嘶啞等感冒癥候，也常可表現為兒童「夏季熱」樣癥狀。

3、中度感染 可有發熱、盜汗、體重減輕，稍有發紺，間有咯血，有時可從患者痰及骨髓中培養出病原菌。X線可見肺野有散在多數浸潤或結節性病變，肺門淋巴結腫大有如原發肺結核，嚴重播散者有如淋巴瘤或其它腫瘤。　　

疾病病因

本病由莢膜組織胞漿菌所引起，近已發現其有性世代。另有一種是其變型histoplasma capsulatum var duboisii。此菌可從流行區土壤中分離出。流行區貓、犬、牛、馬等動物也可感染。此菌也屬雙相型，在組織內呈酵母型，生長於細胞內；室溫28℃左右培養則呈菌絲型，其傳染性極強，可致實驗室感染。　　

病理生理

本病可由呼吸道、皮膚粘膜、胃腸道等傳入，流行區患者及感染動物糞便排泄物均可帶菌，雞窩也潛藏此菌。當菌侵入人體後，視患者抵抗力而呈局限原發或播散感染，一般男性患者較多見。

本菌所侵犯的各器官，病理改變基本一致。開始為中央部分增生，吞噬細胞內有或多或少的真菌。其後發生組織壞死，周圍呈肉芽腫樣變化，最後則癒合或纖維化。

原發性接觸性組織胞漿菌病呈非特異性炎性浸潤，間或可見有巨細胞及壞死區。　　

診斷檢查

1、檢驗 ①痰塗片染色、培養及病理組織切片檢查真菌。②血清乳膠微粒凝集試驗適用於早期急性感染。③補體結合試驗對播散性病例診斷和預後有價值。④熒光抗體檢查標本及組織切片中的病原菌有鑒定價值。

2、胸部X線檢查 必要時做腹部X線平片及腹部B超觀察肺、肝、脾等臟器可有許多鈣化點。縱隔組織胞漿菌病還包括縱隔的肉芽腫和纖維化性縱隔炎。縱隔的肉芽腫，相當於縱隔內有包膜的乾酪樣或纖維化的淋巴結腫物，為中等程度表現的縱隔組織胞漿菌病。表現輕者可無明顯臨床癥狀的淋巴結增大，重者可產生纖維化性縱隔炎。在CT上，可見邊界清晰的低密度腫物，常位於右側氣管旁和隆突下區，可伴或不伴鄰近結構的壓迫。如果纖維化為主，也可見鈣化。　　

治療方案

兩性黴素B、酮康唑、5-氟胞嘧啶等均有較好的療效。　　

用藥安全

1、避免接觸可能含有動物和鳥糞的灰塵。在有塵埃的場所工作，可戴口罩或在可能有真菌孢子的地區洒水。

2、污染地區噴洒3%的福爾馬林（殺死真菌）。

參考

• 《默克家庭診療手冊》- 組織胞漿菌病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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