多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少見，好發於中年以上男性。

多形性脂肪瘤的病因

(一)發病原因

病因尚不明。

(二)發病機制

發病機制還不清楚。

多形性脂肪瘤的癥狀

臨床上和梭形細胞脂肪瘤相似，多發於肩和頸部，直徑1～13cm，生長緩慢，少數近期生長加速。

儘管多形性脂肪瘤與梭形細胞脂肪瘤均顯示核染色體16q的畸變，但本病仍為良性改變。

根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。

多形性脂肪瘤的診斷

多形性脂肪瘤的檢查化驗

組織病理：腫瘤組織境界清楚，瘤細胞具有高度多形性，雖見成熟脂肪細胞區，大多數脂肪細胞大小不一，約半數瘤內見脂肪母細胞或空泡化細胞，存在於少量黏液性間質中，其中有大量緻密、交錯的膠原束。瘤細胞內可有多個重疊核，或排列成花瓣形巨細胞。核內染色體分裂象少見，無壞死組織。

多形性脂肪瘤的鑒別診斷

1.脂肪肉瘤 呈浸潤性生長，瘤細胞較多，胞核較多不典型，並見不典型核分裂象，多空泡化脂肪母細胞，無增粗膠原纖維束，極少見花瓣形巨細胞。

2.梭形細胞脂肪瘤 梭形細胞佔大部分，在多形性脂肪瘤則呈小灶性。

多形性脂肪瘤的西醫治療

(一)治療

手術切除。

(二)預後

本病仍為良性改變。

參看

• 腫瘤科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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