間充質軟骨肉瘤相當少見。 【治療措施】 採用廣泛性或根治性切除，放療、化療效果不明。由於此腫瘤少見，需進一步研究。【病理改變】密集的圓形細胞增生，像尤文氏肉瘤、淋巴瘤和血管外皮細胞瘤。細胞為圓形或卵圓形，這些小細胞有血管外皮細胞瘤樣或小泡樣結構，在組織中有或大或小的軟骨島，這些軟骨樣區域可無惡性特點，常趨於鈣化—骨化。 【臨床表現】 性別和年齡與其它軟骨肉瘤相似。好發於軀幹和顱面骨，位於肢體骨者少見。 【輔助檢查】 X線所見 表現為溶骨性病變，穿入和被壞皮質骨，腫瘤內常有模糊的鈣化影。 【預後】在少見病例中，腫瘤可為多中心性。大部分間充質軟骨肉瘤是致死性的，甚至在腫瘤切除後數年也可導致患者死亡，因此其預後不佳。
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間充質性軟骨肉瘤是一種罕見的惡性軟骨性腫瘤，多發生於青壯年。Lichtenstein等於1959年首例報道，而Dowling於1964年報道了首例起源於軟組…
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