卡波西肉瘤是什麼原因引起的？

健康諮詢描述： 我弟弟已經四十五了，還沒結婚，也不知道他怎麼搞的，最近還患上了一種叫卡波西肉瘤的病。真的是想為他少操點心都不行，我想了解一下這個病是什麼原因造成的。
希望得到的幫助:卡波西肉瘤是什麼原因引起的？

在未患艾滋病的老年人卡波西肉瘤通常發生於足趾及腿部,表現為紫色或暗褐色斑塊或結節,呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織,約5%~10%會有淋巴結和內臟的播散。伴有艾滋病的病人卡波西肉瘤可能是首發症狀。
卡波西肉瘤的病因如下：
病因不明，一般認為與下列因素有關：
1、基因易感性。
2、地理環境因素 如寒冷等外界環境影響。
3、內分泌紊亂。
4、病毒感染 可能與病毒感染有關，近年在各型腫瘤內均可查到鉅細胞病毒。
5、細胞免疫缺陷 艾滋病的Kaposi肉瘤是由於艾滋病病毒感染和破壞CD4細胞導致機體免疫缺陷所致。

病情分析：
你好，根據你說的情況，這種疾病又叫多發性特發性出血性肉瘤，是艾滋病患者常見病變，多與感染艾滋病毒有關係，雖然沒有和女性接觸過，也可能別的原因引起的如基因易感性，環境，內分泌失調，病毒感染等等有關係，應該積極治療。
指導意見：
建議你最好去大醫院進一步檢查確診一下，如果診斷明確，應該積極治療，一般給予放射，手術，化療，免疫製劑等等治療，應該會改善的。

卡波氏肉瘤又名多發性特發性出血性肉瘤，是艾滋病患者最常見的惡性腫瘤，是多中心性血管性腫瘤。臨床少見，好發於50歲以上的男性，亦常見於艾滋病患者。臨床早期以肢體等處的有色丘疹或斑塊為主要表現，逐漸發展成大的斑塊或結節，可伴有明顯的局部水腫和內臟損害，放射治療敏感，可配合手術和化療等治療。
早期損害最常見於足趾及跖部，呈淡紅色，紫色或藍黑色斑和斑片，並擴展和融合形成結節或斑塊，有橡皮樣硬度，看起來像暗紫色血管瘤，患肢可有水腫，以後斑塊和結節亦可發生於臂部，手部，甚至擴展至顏面，耳，軀幹或口腔，特別是軟齶，病程呈緩慢進行性
器官移植或其他病長期應用免疫抑制劑時應長期注意監測卡波西肉瘤的發生，有性病史，妊娠前的婦女及高危人群均應檢測HIV抗體。
以上是對“卡波西肉瘤是什麼原因引起的？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

卡波西肉瘤的發病機制介紹如下：
已在艾滋相關Kaposi肉瘤，非洲流行性Kaposi肉瘤及地中海型Kaposi肉瘤中分離出標誌人類皰疹病毒8的皰疹病毒樣DNA序列，高 度提示其對Kaposi肉瘤的發病作用，腫瘤由縱橫交錯的梭形細胞，網狀纖維和膠原纖維中的血管結構組成，梭形細胞的胞核大小不一，形態各異，早期的組織 象可見肉芽組織中出現的向血管腔突出的內皮細胞，並有溢出的紅細胞及含鐵血黃素，晚期有廣泛的結締組織增生，與一般肉瘤不易區分。
卡波西肉瘤組織病理是腫瘤中有多數規則的裂隙，內襯以細長，輕度不典型的細胞，裂隙內可見紅血球及吞噬含鐵血黃素細胞，尚可見數量不等梭形細胞，部分細胞核大，不規則，有異型性。

卡波西肉瘤又稱Kaposi肉瘤（KS）是一種具有局部侵襲性的內皮細胞腫瘤，典型病變表現為皮膚多發性斑點狀、斑塊狀或結節狀病損，也可累及黏膜、淋巴結和內臟器官。此病和人類第8型皰疹病毒（HHV-8）感染有關。根據臨床和流行病學特點，KS有4種不同類型：經典惰性型、非洲地方性、醫源性、獲得性免疫缺陷綜合徵相關性。
KS的4種不同流行病學-臨床類型在顯微鏡下沒有區別。早期皮膚病損沒有特徵性，表現為輕微血管增生。
1.斑點期血管數量增加，形狀不規則，可將真皮上部網狀層的膠原纖維分隔開。血管走行方向一般和表皮平行，增生的部位經常在血管周圍和附屬器周圍。病變中混雜有少量淋巴細胞和漿細胞。常見紅細胞位於血管外和血管周圍含鐵血黃素沉積。
2.斑塊期所有斑點期病變進一步加重。血管增生更加瀰漫，血管腔隙的輪廓呈鋸齒狀，炎細胞浸潤更加明顯，有大量血管外紅細胞和含鐵血黃素。常可發現玻璃樣小球。
3.結節期交叉排列的只有輕度異型性的梭形細胞束形成界限清楚的結節，以及大量含有紅細胞的裂隙狀腔隙。病變外周部分有擴張的血管。許多梭形細胞有分裂活性。梭形細胞內外存在玻璃樣小球。
淋巴結內病變可為單灶性或多灶性，可完全被腫瘤組織取代。內臟器官病變因受累器官的結構而異，沿血管、支氣管、肝臟門脈等結構擴散，而後累及周圍器官實質。

卡波西肉瘤可能是首發症狀僅僅表現為隆起的紫色,粉紅色或紅色的丘疹,或圓形,卵圓形褐色或紫色斑塊,往往先出現在軀幹上部的皮膚或粘膜，可在皮膚上廣泛播散,並伴有內臟損害及淋巴結轉移，可能會有廣泛出血包括內臟出血。
在未患艾滋病的老年人卡波西肉瘤通常發生於足趾及腿部,表現為紫色或暗褐色斑塊或結節,呈真菌樣生長或浸潤軟組織及侵犯骨組織,約5%~10%會有淋巴結和內臟的播散。
伴有艾滋病的病人卡波西肉瘤可能是首發症狀.僅僅表現為隆起的紫色,粉紅色或紅色的丘疹,或圓形,卵圓形褐色或紫色斑塊,往往先出現在軀幹上部的皮膚或粘膜.可在皮膚上廣泛播散,並伴有內臟損害及淋巴結轉移.可能會有廣泛出血包括內臟出血。可分以下5種亞型：
1、經典型卡波氏肉瘤
早期損害最常見於足趾及跖部，呈淡紅色，紫色或藍黑色斑和斑片，並擴展和融合形成結節或斑塊，有橡皮樣硬度，看起來像暗紫色血管瘤，患肢可有水腫，以後斑塊和結節亦可發生於臂部，手部，甚至擴展至顏面，耳，軀幹或口腔，特別是軟齶，病程呈緩慢進行性，可致下肢顯著增粗。
疾病早期，皮損可週期性緩解，結節可自然消退，遺留萎縮性和色素增深的瘢痕，胃腸道為最常見的內臟受累部位，肺，心，肝，結合膜和腹部淋巴結亦可受累，骨骼改變有特徵性和診斷性，骨受累表現為骨質疏鬆，囊腫和骨皮質侵蝕，骨骼損害為疾病廣泛播散的指徵，本病進展緩慢，內臟及淋巴結罕受侵，預後較好。
2、非洲皮膚卡波氏肉瘤
常見於20～50歲的男性，可見四肢出現結節性，浸潤性血管腫塊，此型Kaposi肉瘤流行於熱帶非洲，呈局部侵襲性，常伴發下肢顯著水腫，骨受累。
3、非洲淋巴結病性卡波氏肉瘤
發生於10歲以下兒童，淋巴結受累，可有或無皮膚損害，呈侵襲性經過，往往在發病後兩年內死亡，出現皮損前淋巴結，特別是頸淋巴結腫大，損害亦見於眼瞼和結合膜，呈出血性組織團塊並下垂，常伴發淚腺，腮腺和頜下腺腫大，與Mikulicz綜合徵相似。
4、艾滋相關卡波氏肉瘤
好發於頭，頸，軀幹和黏膜，皮損開始為1或數個紅色到紫紅色斑，繼而迅速進展為丘疹，結節和斑塊，損害較小，分佈廣泛，進展迅速，暴發性者則可有淋巴結和系統性受累，內臟受累，最常見者為肺(37%)，胃腸道(50%)，淋巴結(50%)。
5、免疫抑制相關卡波氏肉瘤
損害類似經典性卡波氏肉瘤，發病部位差別較大，內臟受累比率不等。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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