健康諮詢描述: a-地中海貧血1基因(SEA)基因缺失
內容:病情描述(發病時間、主要症狀、就診醫院等):
患者男,11歲。廣州金域醫學檢驗中心(地中海貧血基因分型全套)檢驗結果
1、a-地中海貧血1基因(SEA),使用PCR檢測方法,結果基因缺失,a-地貧1基因雜合子(-/aa)。
2、a-地中海貧血2基因(3.7/4.2),使用PCR檢測方法,結果未檢測到缺失。
3、B-地中海貧血基因分型(17種突孌),使用反向雜交檢測方法,結果未檢測到突變。
建議與解釋
a-地中海貧血為常染色體隱性遺傳病,是a珠蛋白基因缺失或缺陷使a珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性貧血。
本實驗使用GAP-PCR法檢測3種常見缺失(-a3.7,-a4.2,-SEA),本中心驗證過的基因基型有(-a3.7/aa)(-a4.2/aa)(-/aa)(-a3.7/-)(-a4.2/-),靈敏度為100%(對22例用本方法檢測均為正常的體檢標本,用本方法檢測均未發現a-地貧基因缺失。
想得到的幫助: 該怎麼治療
曾經的治療情況和效果: 無
想得到怎樣的幫助:1、這樣的貧血要進行冶療嗎?
2、如要冶療能全冶好嗎
病情分析:
你好,根據你說的情況,考慮是上火、熬夜或休息不好引起的感冒症狀,
指導意見:
建議你可服用板藍根顆粒或複方氨酚顆粒來預防一下感冒症狀,以免引起感冒不適,一定要多喝水,少吃辛辣刺激性食物,多休息。
病情分析:
你好:根據你說的情況,有可能是腦缺血的改變,首先排除是否貧血造成的。
指導意見:
建議可以去醫院查個血,排除有無貧血,再就是檢查有無額竇炎青光眼等疾病引起的。
病情分析:
根據您的情況,這個首先需要考慮的就是神經性因素的!
指導意見:
我們臨床首先建議檢查頸椎片子看看的,還有就是可以配合服用一些營養神經的藥物配合活血化鬱的藥物的!
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注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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