我是馬凡氏綜合症眼晶體脫位想治療

健康諮詢描述： 我是在2013年生孩子的時候檢查出來的，家族病，現在左眼幾乎看不見，右眼戴上1500度的眼鏡才可以看到0，05想得到治療方法

病情分析：
您好，馬凡氏綜合徵為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，該病同時可能影響其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬顎等。
指導意見：
截止2013年尚無特效治療。對先天性心血管病變宜早期手術修復，對心功能不全、心律失常者宜內科治療。應視情況考慮手術治療，因為藥物是不能去除此病的。

病情分析：
您好！建議您可以手術裝人工晶體。馬凡綜合症為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特別是合併的心臟瓣膜異常和主動脈瘤
指導意見：

您好！建議您裝人工晶體或戴特殊設計軟性隱形眼鏡，來改善視覺質量。馬凡綜合症主要眼部表現在晶體狀脫位或半脫位、高度近視、白內障、視網膜剝離

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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