肺透明膜病吃什麼藥？

健康諮詢描述： 我家寶寶最近感冒了，去打了針但是都快3天了，也沒見好，還越來越嚴重了，近倆天來呼吸急促，嘴脣是紫色的，趕緊去醫院檢查，醫生說是肺透明膜病，我很擔心。

想得到怎樣的幫助：肺透明膜病吃什麼藥？

肺透明膜病的支持療法：
1、注意保暖：維持中性的環境溫度，以減少氧的消耗，保持腹部皮膚溫度為36．5℃。
2、維持營養及水電解質平衡：病情嚴重不能經口餵養者，可用靜脈輸液維持入量，每日靜脈液體入量控制在舌0m1―80ml幾g左右，用輻射式保暖臺及藍光箱者可適當增加入量。病情嚴重、攝入熱量不足時應予靜脈內營養，補充氨基酸液及脂肪乳劑。
3、維持循環，糾正貧血：維持血壓和各臟器的灌注，可給多巴胺（每分鐘5ug一10ug/kg，靜滴維持）。為減輕心臟負荷，擴張肺血管，以增加供氧的效果，可用酚妥拉明（torazoline，每次0．5mg―lmg/kg，加入10%葡萄糖溶液中緩慢滴注，隔4―6小時1次）。紅細胞壓積低於0．40時可輸血。
4、使用抗生素：預防繼發感染。

肺透明膜病係指生後不久由於進行性肺不張而出現的進行性呼吸困難、青紫、呼氣性呻吟、吸氣性三凹及呼吸衰竭;病理上以終末細支氣管至肺泡壁上附有嗜伊紅性透明膜為特徵。病因包括先天性肺葉肺氣腫和特異性肺氣腫。先天性肺氣腫部分病人不需手術治療而自行緩解症狀。非手術治療的死亡率近50%因其嚴重影響心、肺功能常須急診手術。手術危險性較大，特別是在正壓通氣開始至取出患肺前的時段，故必須儘快開胸、儘快取肺。患肺切除後預後好，手術死亡率

肺透明膜病（hyaline membrane disease；HMD）又名特發性呼吸窘迫綜合徵或新生兒呼吸窘迫綜合徵（respiratory distress syndrome；RDS），係指生後不久由於進行性肺不張而出現的進行性呼吸困難、青紫、呼氣性呻吟、吸氣性三凹及呼吸衰竭；病理上以終末細支氣管至肺泡壁上附有嗜伊紅性透明膜為特徵。一般見於早產兒，主要因表面活性物質不足而導致肺不張，故又稱“表面活性物質缺乏綜合徵”它是引起早產兒早期呼吸困難及死亡的最常見原因。
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肺透明膜病雖有先天性肺發育障礙的因素，但也有後天支氣管被壓迫的病例，故此病也被稱為“新生兒” 肺葉氣腫或“嬰幼兒”肺葉氣腫，而不宜稱為“先天性”肺葉氣腫。其特徵是，一葉或一段肺組織過度膨脹，壓迫正常肺組織、縱隔器官及心血管系統，是造成嬰幼兒急性呼吸窘迫的常見病因之一。僅見於新生兒或幼兒，1/3病例出生後即刻發病50%發生在出生後1個月，僅5%在出生後6個月發病，男多於女，常見於雙肺上葉（以左上肺葉最多見），其次為右肺中葉，下葉少見。臨床表現為單葉或單側肺透明膜病。理論上肺實質自身異常是此病的可能病因，但未被證實，有人研究切除後肺葉的形態學，可見肺泡數量增加，超過正常50%，並且肺泡大小正常或增大，氣管及血管的數量和結構正常，此病為肺囊泡巨大症或出生後肺泡異常增加。

氧療是治療肺透明膜病韻主要措施。早期可採用鼻塞作持續呼吸道正壓（CPAP）治療，壓力為0．392kPa一0．588kPa。當吸入氧濃度為60%一100%而Pa028．0kPa時，無自主呼吸或頻發呼吸暫停，用CPAP效果不好時，則需應用呼吸器進行間歇正壓呼吸（IPPV）。活性物質替代療法可用肺表面活性物質100mg/kg作氣管內滴人。應用的時機、次數和劑量等尚未確定。且此藥只能提供改善肺泡張開的條件，而不能治療已經發生、發展的機體病理生理改變。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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