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多指畸形是一種染色體的疾病,很多跟遺傳是相關的。但這種情況又是兒科最常見的畸形之一。在孕婦懷孕期間,只有合併其他畸形和(或)智力異常才有建議進行染色體檢查的必要。多指畸形中,多生的手指可以是單個或多個、或雙側多指;多指畸形分為橈側多指、中央多指及尺側多指三類,以橈側多指最為多見,其次是尺側多指,而中央多指很少見。多生的手指可發生在手指末節、近節指骨,與正常指骨或掌骨相連,也可發生在掌指關節、指間關節的一側。有的多指可以是某個手指重複發育的結果,有相應的掌骨多生,形成一手六指、甚至重手畸形,但較少見。費用與患者選擇的醫院有關,還與患者的症狀等有關,患者可以到正規的醫院諮詢一下。
多指的外形和結構差異很大,可以僅是皮蒂相連的皮贅直到一個完全的手指,甚至難於分辨正常指與多指,以致造成手術決定留舍方面的困難。多指生長的角度也各不相同,有的多指與手的橈側或尺側緣呈直角。多指畸形可單獨存在,或與並指等畸形同時存在,如復拇指畸形;也有的多餘3或4個手指,形成“鏡影手”畸形。尺側多指可伴有多種其他畸形,如並指、三節指骨拇指、脊柱畸形、指甲發育不良等。中央多指多伴有並指畸形,雙側性多見,我們每個人具體情況都會不同,治療的具體操作及治療的難易程度也會不同,所需的治療費用因此會受到影響。
先天性多指是一種手部畸形,對患者的影響很大,對於先天性多指,患者最為關心就是先天性多指手術最佳時機是什麼時候,下面我們一起來了解一下。
保留外形及功能接近正常的手指,切除畸形明顯、功能差的贅指。手術時機要視多指的具體情況而定。
①多生指僅由較細的軟組織指塊,可用切除術。
②附指形成者,可在6歲左右施行手術,切除附指的同時作肌腱和關節囊修復,手術中勿損傷骨骺、血管和神經。
費用受所使用儀器的影響。選擇不同的治療儀器其效果是有區別的,選擇進口儀器其治療效果相對來說會更好,同時費用會略高。
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多指畸形也是一種兒童較為多見的先天性畸形,嬰兒一出生就會發現是否有患病,症狀明顯。多指畸形對於手指的功能和外觀都有很大的影響。發病機制: 環境因素對胚胎髮育過程中的影響,如某些藥物、病毒性感染外傷、放射性物質的刺激等特別是近代工業的汙染都可成為緻畸因素肢芽胚基分化早期受損害是導致多指畸形的重要原因。拇指多指畸形即是由於外胚層頂脊的發育異常,拇指側頂向近位延長及其退縮遲緩所致。費用受所選擇醫院的影響。治療在很多醫院都可以進行,但不同醫院其醫療條件及專家水平是有差距的收費制度也有所不同。
對複雜性多指的手術時機,過去認為在學齡前4~6歲,是大多數手術的最佳時機。因此期患兒能合作,解剖結構較清晰,還能防止患兒的心理變態。但在歐美及日本,目前則認為,對畸形的矯正越早越好,約在出生後6個月開始。他們認為,在出生後6個月到3歲期間,是建立手基本功能的時期,在這個時期完成手術,可望得到一個完善的手功能。手術顯微鏡在臨床上的應用,可減少對組織的損傷,故手術時間可提前。對簡單型多指,出生後6個月手術較好;對有嚴重畸形、組織缺損的複雜多指,在1歲後行多指切除,組織移植或移位,功能重建等手術,並應定期複查直至發育停止期。上會稍便宜一些,但是治療效果是很沒有保障的。
注:此資訊源于網路收集,如有健康問題請及時咨詢專業醫生。
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