魚鱗病這種病好不好治啊？

健康諮詢描述： 我從前些日子開始身上就掉屑。我剛開始還以為是天氣乾燥引起的也就沒有太在意，就買了一些潤膚乳結果不管用，最近診斷為魚鱗病。

想得到怎樣的幫助：魚鱗病這種病好不好治啊？

病情分析：
按你描述的症狀基本上是考慮魚鱗病，這個比較頑固的，不好治療的。
指導意見：
一定要專科堅持治療，臨床大多是用鬱金銀屑片和大力士軟膏結合，不要相信什麼偏方

病情分析：
魚鱗病是一種遺傳性皮膚病，冬重夏輕。主要表現為皮膚粗糙，乾燥，脫屑
指導意見：
可以外用維甲痠軟膏和維生素e尿素霜治療。魚鱗病不能根治，只能緩解症狀，平時洗澡用沐浴露，不用鹼性強的肥皂。

“魚鱗病”叫“蛇皮病”是一種由角質細胞分化和表皮屏障功能異常的皮膚病，以皮膚乾燥，粗糙狀如魚鱗，有灰褐色鱗屑或深重魚鱗〔蛇皮〕斑紋，起白皮，好發於四肢，重者遍及全身，常無自覺症狀。其中以遺傳性魚鱗病較為常見，其遺傳模式多樣，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X染色體-連鎖遺傳方式。
以上是對“魚鱗病這種病好不好治啊？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

常染色體顯性遺傳性尋常魚鱗病：本型為常見的輕型魚鱗病，親代一方或雙方患病則家中常有多人摧患，但無性別差異。常自幼年發病，隨年齡增長而加劇，至青春期症狀最為顯著，以後即停止發展。皮損表現輕重不一，輕者僅冬季皮膚乾燥，無明顯鱗屑，搔抓後有粉狀落屑，稱為幹皮症。
組織病理：角質層顯著增厚，顆粒層變薄或消失。其角質層增厚與角質層細胞間的橋粒退化遲緩，使角質層細胞未能正常脫落有關。棘層細胞變薄，基底層色素增加。由於角化過度伸入毛囊形成毛囊角栓。汗腺皮質腺可萎縮。真皮無明顯改變，或在血管周圍有少數淋巴細胞浸潤。

LI患者在出生時就明顯表現出嚴重症狀，而且一直持續終生。板層性魚鱗病大部分患兒在出生時被一層火棉膠膜包裹，伴隱性紅皮病。在患兒出生後數週左右，火棉膠膜逐漸演變為泛發的大片鱗屑。LI典型皮損的特徵為大片狀、灰色的盤狀鱗屑，呈鑲嵌或樹皮狀，不伴或伴有輕微紅皮病表現。鱗屑中央附著、邊緣遊離，從而易形成皮膚表面皸裂。泳衣魚鱗病是板層狀魚鱗病的一種特殊表型（由TGM1基因發生的一種特殊突變導致），患者表現為僅軀幹和頭皮受累，面部皮膚受緊張牽拉常導致瞼外翻、脣外翻以及鼻部、耳廓軟骨發育不良。嚴重的瞼外翻還會引起睫毛脫落、結膜炎及繼發於角膜炎的眼瞼閉合不全等。緊張皮膚的牽拉、壓迫還可以導致瘢痕性禿髮，以頭皮外周區域表現最為嚴重。發乾正常但常被增厚的角質層包繞。掌跖角化的輕重程度不一，表現可從掌跖皮膚紋理加重至呈現嚴重的角質增厚伴裂口、皸裂。由甲板增厚所致的繼發性甲營養不良及甲皺襞炎症引的甲縱嵴也並不少見。表皮內汗腺管的收縮可引發嚴重的熱耐受不良，而且鱗屑的聚集還可導致外耳道閉塞，滋生細菌及反覆發作性耳部感染。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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