小安安誕生在金華的一個普通家庭裡。如今已一歲半的他,活潑調皮,惹人喜愛,但是卻連爸爸媽媽還不會叫。
安安十六個月才學會走路,十六個半月才長出了第一顆牙齒,安安的各項成長指標似乎都比同齡的孩子要遲緩些。因此,一入手下手,爸爸媽媽對安安遲遲不開口說話這事一直沒有太重視。 “我們以為他只是各方面比別人發育得晚一點。”媽媽說。
直到有一次,安安的施展闡發讓媽媽終於坐不住了。“我叫他幾次他都不應,一定要碰他一下,他才會轉過頭來看我。”奶奶也說了一句,“安安,你是否是耳朵聾的,怎麼奶奶叫你都聽不見的?”安安還是沒有任何迴響反映,自管自玩耍。媽媽慌了,安安是否是真的耳朵有問題?
逃避總歸不是辦法,爸爸媽媽鼓起勇氣帶安安到杭州做了聽力檢查。當時的場景,他們這輩子也忘不了。
“我始終記得,安安在那個聽測的封閉房間裡,我們在外面看著他檢查。結果出來後,醫生就說,你兒子的情況很不好,他爸爸馬上就掉眼淚了。”回憶起當時那一幕,媽媽的眼淚又下來了,“我們抱著安安,難熬痛苦得說不出話。我不克不及想象他的世界是沒有聲音的,我不克不及想象。”
最終,安安被診斷為極重度耳聾,再高級的助聽器對他也杯水車薪。醫生說,如果安安在剛出生時,做一個耳聾篩查,早診斷早治療,情況就不會發展到這麼嚴重的地步了。這個說法,更是讓安安的爸爸媽媽追悔莫及。
新生兒耳聾會導致因聾致啞,與社會交流出現障礙,無法進行正常的社會生活,給家庭和社會帶來長時間的壓力和負擔。通常耳聾都是由常規體檢或父母觀察發現的,但這些方法無法及時發現遲發性耳聾和藥物性耳聾高危個體,小兒聽力障礙多在2歲以後才被發現,錯過了兒童語言快速發育的時期,延誤了康復的最佳時機。其實,新生兒耳聾完全可以提前發現,並及時給予干涉干與,讓他們能過上正常人的生活。
我國每一年有3萬左右聽障兒童出生,因此,耳聾基因篩查特別很是重要,需要從正常人篩查做起,從新生兒做起。為了能讓寶寶健康地活在一個有條有理的世界裡,爸爸媽媽一定要重視起來,在寶寶出生的時候就為他做一個耳聾篩查吧。
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