唐篩21、18三體風險高

健康諮詢描述： 孕16周唐篩NTD1/120、18三體風險1/50000、21三體風險1/16800，這樣的結果還能繼續受孕嗎？如何才能知道寶寶是否健康，謝謝親們指點，

想得到的幫助： 需要做那些檢查才能排除寶寶的不亞健康

病情分析：
您的結果還是要注意檢查染色體的情況，目前神經管的情況不是很明確
指導意見：
建議您可以進一步檢查，您要檢查寶寶的染色體，不能有這樣的高風險的情況存在

病情分析：
你好，21三體綜合徵是染色體異常中最常見的一種，通常還會合並胎兒畸形。
指導意見：
建議你做DNA無創檢測或者羊水穿刺進一步檢查確診。根據檢查結果決定孩子取捨。

病情分析：
別緊張，只是篩查高風險。做羊穿確定胎兒染色體是否異常。根據羊穿的結果再說以後的事好
指導意見：

沒事別有壓力只是篩查高風險。做羊穿確定胎兒染色體是否異常。根據羊穿的結果再說以後的事好
以上是對“唐篩21、18三體風險高”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

病情分析：
您好，目前來說基因篩查的結果顯示唐篩的風險值較大，需要進一步的進行檢查
指導意見：
建議你可以進行羊水的取胎兒細胞進行檢查，可以多進行幾次的複查，觀察是否可以繼續妊娠

病情分析：
唐氏篩查18三體風險1/50000、21三體風險1/16800，這些數值都是正常範圍之內的。
指導意見：
上面的唐氏篩查結果是正常範圍之內的，屬於低風險，如果實在不放心可以做羊水穿刺檢查DNA看看有沒有問題。

病情分析：
早期唐氏篩查主要在孕媽媽懷孕第11-13W6時進行，21-三體綜合徵風險值大於1/270，18-三體綜合徵風險值大於1/350為高危人群。高危人群需進一步檢查確診。特別提醒大家唐氏篩查高危只能檢查出約70%的患兒，還有約30%的患兒不在唐氏高風險人群中。
指導意見：

可以在B超指引下，經腹部皮膚刺入子宮羊膜腔抽取羊水進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕18～24周的孕婦。除羊膜腔穿刺術外，進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺等。如果不想直接做穿刺，可以先做無創基因檢測，它可以檢測常見染色體數目異常（包括唐氏綜合徵），通過無創DNA可以排除大部分唐篩假陽性，如果結果有問題再做羊水或臍血穿刺。都有問題，就建議不要胎兒了，要做引產手術

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題