122周唐氏篩查，兩聯實驗1:215。

健康諮詢描述： 生物化標誌物風險NT:1:1333，兩聯實驗1:215高於臨界值，年齡風險1:720，18三體綜合徵NT:＜1:10000。其中fb-hcg修正的Mom是2.51，papp-a修正的mom是0.70。醫生建議再做一次中唐篩查。

病情分析：
唐氏篩查是根據孕婦年齡，孕周，血hcg,甲胎蛋白等等綜合各因素計算出胎兒患唐氏綜合症的概率。
指導意見：
唐氏篩查只是個概率篩查，高風險也不代表就是胎兒先天愚型。低風險也不能認定胎兒正常。故建議還要進一步做產前診斷，可以考慮羊水穿刺，也可以選無創產前dna檢查。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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