得了肢端肥大症應該吃什麼藥呢？

健康諮詢描述： 平時沒有得什麼大病，但是近來飯量增加，體重增加很多。特別是腿變的粗了很多，手腳也變的特別肥。面部似乎也變長了一些，其它地方沒有什麼症狀。

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肢端肥大症主要是由於垂體GH瘤或垂體GH細胞增生過度分泌生長激素（GH）引起的。GH的持久過度分泌，在骨骺閉合之前引起巨人症，而在骨骺閉合之後導致肢端肥大症。肢指端肥大症起病隱匿，進展緩慢，以骨骼、軟組織、內臟的增生肥大為主要特徵，表現為面容改變、手腳趾末端肥大、皮膚粗厚、內臟增大、骨關節病變。肢端肥大症患者日常飲食上應選擇高蛋白質，高熱量的食物，以保證供給機體足夠熱量。藥物可選用多巴胺興奮劑，可改善肢端肥大症患者的症狀，但不能使血清GH和IGF-1的水平恢復正常。

肢端肥大症的病因不明，主要病理為垂體生長激素細胞腺瘤或增生，分泌生長激素旺盛，引起軟組織、骨骼及內臟的增生肥大，以及內分泌代謝紊亂。99%以上的肢端肥大症由垂體生長激素細胞瘤引起，極少數是由下丘腦的神經節細胞瘤分泌過多的生長激素釋放激素引起;由外周組織分泌的異位生長激素釋放激素或生長激素的腫瘤導致肢端肥大症更為罕見。
而本病的心血管系統損害來自於垂體疾病，所以積極治療原發病是預防本病的關鍵所在。平常要注意飲食，宜低脂、高蛋白等易消化的食物，應少食多餐，每餐不宜過飽，晚餐應儘量少吃，保持心情舒暢。

巨人症和肢端肥大症系腺腦垂體分泌生長激素（GH）過多，引起組織、骨骼及內臟的增生肥大及內分泌代謝紊亂的疾病。發病在青春期前、骺部未閉合者為巨人症。
發病在青春期後、骺部已閉合者為肢端肥大症。多數病人起病在青春期前，至成人後繼續發展，形成“肢端肥大性巨人症，身體狀況逐漸開始衰退。基本治療有藥物治療、放射治療、手術治療。其中，藥物方面可以服用一些抑制生長激素生成的藥物如生長素抑制劑。此外可採取各種對症治療措施。患者應注意預防和治療感染，以改善本病的預後。
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肢端肥大症是垂體生長激素異常分泌增多而導致的一種罕見疾病。青春期之前，則出現巨人症。青春期之後，則使體內有軟骨的部位如手指趾、下頜、眼眶、鼻骨等處繼續增生，使患者出現鼻大、脣厚、舌肥厚、頭圍及手足增大、皮膚增厚、顏面粗糙的肢端肥大症典型體徵。
肢端肥大症的外觀表現主要需與皮膚骨膜肥厚症相鑑別，後者的X線表現主要為：四肢骨骨膜增生及骨幹增粗，呈對稱性，以脛腓骨和尺橈骨為主。骨膜早期呈鋸齒狀，隨病程進展相互連接呈層狀。骨膜以骨幹遠端最明顯，且漸向近端蔓延，一般不累及骨骺和幹骺端。一般用藥物、手術或放射治療，藥物可用抗生長激素生成的藥物治療，如是腫瘤導致的則應該服用抗腫瘤藥物。

生長激素是腦垂體前葉分泌的能促進身體生長的一種激素,通過促進肝臟產生生長激素介質間接促進生長期的骨骺軟骨形成,促進骨及軟骨的生長,從而使軀體增高。成年後,骨骺已融合,長骨不再生長,此時如生長激素分泌過多,將刺激肢端骨,面骨,軟組織等增生,表現為手,足,鼻,下頜,耳,舌以及肝,腎等內臟顯示出不相稱的增大,稱“肢端肥大症”。
“肢端肥大症”最早表現大多為手足厚大,面貌粗陋,頭痛疲乏,腰背痠痛,患者常表示鞋帽,手套變小,必須經常更換。當症狀發展明顯時,開始出現臨床典型面貌.病人的手指伸屈幅度下降,記憶力下降,雙手麻木,男性病人可有性功能減退,陽痿等。患者平時可以對症服用藥物治療，緩解症狀。

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