結節性硬化（tuborous sclerosis）　多為常染色體顯性遺傳，也有散發病例。主要病變為中樞神經系統的膠質結節，皮膚（面部）皮脂腺瘤。其他臟器腫瘤。典型癥狀為:面部淡紅色的呈蝶狀分布的皮脂腺瘤，癲癇發作，智力缺陷。癥狀輕重不一，有的僅有皮膚癥狀而其他方面毫無癥狀者，有的癲癇發作頻繁，智能障礙嚴重。

結節性硬化病（tuberoussclerosis）又稱Bourneville病，Epiloia，是由單一的常染色體顯性基因遺傳所引起的複合性發育不良，其特徵為面部血管纖維瘤、癲癇及智力發育遲鈍。

【診斷】

1.皮膚有四種特徵性損害：

⑴面部血管纖維瘤，曾稱Pringle皮脂腺瘤。皮損多佈於鼻唇溝、鼻部兩側，常為1～10mm大小堅韌、散在的淡黃或淡紅色毛細血管擴張性丘疹。

⑵甲周纖維瘤（Koenen瘤）。自甲皺上長出鮮紅色光滑而堅韌的疤痕疙瘩樣贅生物，約5～10mm或更大。

⑶鮫魚皮樣斑快。常於腰骶部發生一種不規則增厚並稍高起的表面起皺的軟斑快。

⑷葉狀脫色斑。為卵圓形、條形葉狀的色素減退斑。

2.智力減退。

3.癲癇。

【鑒別診斷】

1.尋常痤瘡：有黑頭粉刺、膿皰以及炎症性丘疹，絕大多數患者過青春期後癥狀逐年減輕以至消失

2.囊性腺樣上皮瘤病（epitheliomaadenoidescysticum）：為多發、對稱、正常皮色的堅韌丘疹或小結節。好發於面部，其特點為沿鼻唇溝對稱分布，但有些發生在額、眼瞼和上唇。無智力障礙

結節性硬化病應該做哪些檢查？　

1.頭顱X線片50-70%病人可見到顱內鈣化CT掃描可見腦室周圍密度增高及多處散在結節狀陰影

2.腦電圖呈發作波及高波幅失律

結節性硬化病應該如何治療？　

1.控制癲癇發作參見癲癇治療對高幅失節律的嬰兒痙攣症可試用ACTH和氯硝基安定治療

2.智力障礙者可選用三樂喜0.1～0.2 3/d次腦復康0.4-0.8 3/d次中藥蒲參益智膠囊 2粒 3次/d

3.腦電圖具有恆定單個局限癇樣放電者可手術切除皮層或皮層下結節

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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