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吉爾伯特綜合征

吉爾伯特綜合征又名體質性肝功能不良，遣傳性非溶血性高膽紅素血症。　　

一、病史及癥狀

本病以男性為多見，可發生於任何，但以15－20歲為多見，病人無明顯癥狀，一般情況良好。臨床以慢性或複發性黃疸為特徵，黃疸可穩定不變或明顯波動。感情激動，勞累、受涼、飲酒，並發感染等可使黃疸加重。黃疸加重時有乏力，消化不良或輕度肝區疼痛。注意與溶血性黃疸鑒別。

二、體格檢查

鞏膜黃染，肝臟偶可觸及。

三、輔助檢查

肝功檢查ALT正常或輕度增高，血清總膽紅素增高，以非結合膽紅素為主，低熱卡（400千卡/d）試驗，24小時後血非結合膽紅素超過原水平1倍以上；魯米那試驗陽性即魯米那180mg/d，口服三天，非結合膽紅素下降50％以上，甚至正常。紅細胞脆性試驗正常，網織紅細胞不高。

影像學檢查膽囊顯像良好。　　

本病予後良好，一般無需特殊治療，苯巴比妥40－18μg/d，可迅速便已升高的血膽紅素降致正常。　　

肝功檢查ALT正常或輕度增高,血清總膽紅素增高,以非結合膽紅素為主,低熱卡（400千卡/d）試驗,24小時後血非結合膽紅素超過原水平1倍以上；魯米那試驗陽性即魯米那180mg/d,口服三天，非結合膽紅素下降50％以上，甚至正常。紅細胞脆性試驗正常，網織紅細胞不高。

影像學檢查膽囊顯像良好。

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。