拉福拉病(Lafora』s disease)屬常染色體隱性遺傳性疾病。好發於兒童晚期和青春期。最早屬於家族性肌陣攣性癲癇。1911年Lafora根據屍檢資料發現，患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內，含有嗜鹼性包涵體(Lafora小體)，自此以來開始對本病有了新的認識。

本病患者半數始以局部性抽搐發作，故早期多被診斷為普通性癲癇，有時，在肌陣攣和癇性發作出現之前，患者已有視幻覺或表現為易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。多數患者難以生存至25歲。

患者腦電圖呈瀰漫性慢波及局灶或多灶性棘波放電。本病須靠神經病理診斷，Lafora小體在神經細胞胞質內呈圓形，直徑為3～30μm，PAS及Alcian蘭染色均呈陽性反應，同時進行電鏡觀察有助確診。

拉福拉病的病因

(一)發病原因

拉福拉病屬常染色體隱性遺傳性疾病。對於有一些40歲以後發病，50多歲死亡的拉福拉病患者，可能有著不同的遺傳基礎。

(二)發病機制

發病機制尚不清。1911年Lafora根據屍檢資料，發現患者大腦皮質、丘腦、黑質、蒼白球及齒狀核等部位的神經細胞胞質內含有嗜鹼性包涵體，以後的研究發現(如Yoki等)證實這些嗜鹼性包涵體是由在生化上與糖原有關，而結構上又無關的多聚糖所構成。電鏡下呈無定型的電子緻密顆粒和不規則的細絲，後者直徑約6μm。

國內有報道採用腦組織活檢方法在大腦皮質神經細胞內查見Lafora小體。該小體在神經細胞胞質內呈圓形，直徑為3～30μm，PAS及Alcian蘭染色均呈陽性反應。

拉福拉病的癥狀

1989年馬賽國際會議將拉福拉病作為一種單獨的疾病實體。

1.本病好發於兒童晚期和青春期。

2.患者半數始以局部性抽搐發作，故早期多被診斷為普通性癲癇。在數月內可進行性發展出現肌陣攣發作，並且逐漸布及全身。發作可因雜訊、驚嚇、激動、意外的觸覺刺激以及某種持久的活動而誘發或加劇，甚至發展為一連串的肌陣攣，並轉呈伴有意識喪失的全身性抽搐。

3.隨疾病的惡化，肌陣攣越來越多地干擾患者活動，直到功能嚴重受損，語言受累。神經檢查可發現肌張力改變和輕微的小腦性共濟失調。有時，在肌陣攣和癇性發作出現之前，患者已有視幻覺或表現為易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。

4.少數患者失聰為早期體征。肌張力低下、腱反射受損以及罕見的錐體束征是疾病的後期表現。

5.多數難以生存至25歲。對於有一些40歲以後發病，50多歲死亡的拉福拉病患者，可能有著不同的遺傳基礎。

6.患者腦電圖呈瀰漫性慢波及局灶或多灶性棘波放電。本病須靠神經病理診斷。採用腦組織活檢方法在大腦皮質神經細胞內可查見Lafora小體，該小體在神經細胞胞質內呈圓形，直徑為3～30μm，PAS及Alcian蘭染色均呈陽性反應，進行電鏡觀察有助確診。

本症尚無特效治療，患者最終多因卧床不起及反覆發生感染而死亡。

依據本病臨床表現，好發於兒童晚期和青春期;在數月內可進行性發展出現肌陣攣發作，並且逐漸布及全身;患者腦電圖呈瀰漫性慢波及局灶或多灶性棘波放電等;可考慮本病。確診須靠神經病理診斷。

拉福拉病的診斷

拉福拉病的檢查化驗

血常規、生化、腦脊液檢查常無異常發現。

1.腦電圖呈瀰漫性慢波及局灶或多灶性棘波放電。

2.腦組織活檢查Lafora小體。

拉福拉病的鑒別診斷

注意和其他常染色體隱性遺傳性疾病、肌陣攣性癲癇等鑒別。

拉福拉病的併發症

隨病情發展，可以出現多樣的癥狀體征。

拉福拉病的預防和治療方法

遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳諮詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。

拉福拉病的西醫治療

(一)治療

本症目前尚無特效治療，多採用抗癲癇藥物控制肌陣攣及癲癇發作。常用的藥物為丙戊酸鈉、卡馬西平(醯胺咪嗪)及地西泮(安定)等。

(二)預後

多數難以生存至25歲。患者最終多因卧床不起及反覆發生感染而死亡。對症治療可提高患者生活質量。

參看

• 神經內科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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