超雄綜合症又稱XYY染色體綜合征，是染色體為47XYY的病人，是1961年首次發現的。他們的性染色質中，X性染色質陰性，Y性染色質雙陽性。染色體核型為47，XYY，額外的Y染色體是由於父親的生殖細胞減數分裂時，染色體不分離所致。

超雄的原因

由於是男性，但多了一條與男性有關的染色體，他們就太男性化了。

超雄的診斷

身材高達1.8米以上(歐美人平均1.85米以上)，軀幹和腿長度均增加，肌張力低，動作不協調。面部不對稱，耳長。常患膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為「超男」，但實際上15-20%的病人有中度性腺機能減退，精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正常或異常後代，也可能沒有後代。其H-Y抗原滴度高於正常男性。

智能低下或處於正常下限。患者缺少自制力，情緒控制不良。國外有的學者認為患者脾氣暴烈，好鬥，進攻性強，有反社會行為，容易犯罪，包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現，腦電圖中慢α頻率均增加，與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關，而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現，被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過，這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題，有待繼續探討。

據統計數字表現(國外已有一系列報道)，XYY綜合征患者中刑事犯罪率較正常人群為高，大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是，另一種染色體異常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，與核型為47，XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素，起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

超雄的鑒別診斷

超雄的鑒別診斷：

1 男性多1條X染色體：也稱先天性睾丸發育不全綜合征，發生率約為1/1000，其染色體組成為47條，即47，XXY。臨床上以睾丸和男性性徵發育不全為主要特徵，呈所謂「宦官樣體態」，表現為全身皮膚細膩，毛髮稀少，無鬍鬚、腋毛和陰毛，睾丸小如蠶豆、花生米或黃豆樣大，陰莖短小、勃起不能或不堅，音調尖細，喉結低平，乳房輕度發育。一般身材較高，身體多呈向心性肥胖，走路時身體左右晃動形同「企鵝樣」步態。無生育能力，精液檢查無活動精子。部分患者智力發育低於正常，顯示輕度智能障礙。心理個性發育以不成熟性和被動性為著，表現為情緒冷漠、沉靜、膽怯、動作笨拙、做事優柔寡斷、較少交友、缺乏上進心和力量。對自身缺乏男子氣概經常感到不安，對性功能低下和無生育能力甚為焦慮，形成較大的心理壓力，有時可出現性犯罪或其它反社會行為，甚至會發生某些精神心理方面的障礙。

2 男性多1條Y染色體：亦稱超雄綜合征，發生率約為1/1500，染色體組成也為47條，即47，XYY。臨床中多以身材高大為特徵，常達190厘米以上，常伴有面形特異或身體輕度不對稱現象，面部多痤瘡，部分患者可有運動不協調或震顫等表現，此外無更多的軀體外形異常。其智能發育雖屬正常範圍，但多偏於中下水平。人格發育多自童年開始就偏離正常，以不穩定性和易於暴發性為突出，個性殘暴，遇事缺乏耐心，經受不住挫折，易激惹，甚至會出現某些衝動暴力行為，當處境不利時易於發生社會適應不良或伴發精神障礙。

身材高達1.8米以上(歐美人平均1.85米以上)，軀幹和腿長度均增加，肌張力低，動作不協調。面部不對稱，耳長。常患膿皰性痤瘡。醫學上稱這類人為「超男」，但實際上15-20%的病人有中度性腺機能減退，精子發生從正常到輕度受損。少精者臨床檢查結果表明精子發生異常。他們可以有正常或異常後代，也可能沒有後代。其H-Y抗原滴度高於正常男性。

智能低下或處於正常下限。患者缺少自制力，情緒控制不良。國外有的學者認為患者脾氣暴烈，好鬥，進攻性強，有反社會行為，容易犯罪，包括性行為不當而犯罪。氣腦造影可有腦萎縮表現，腦電圖中慢α頻率均增加，與中樞神經系統缺陷相符合。犯罪原因與身材高大、性腺機能低下無關，而與智能缺乏和中樞神經系統異常有關。這種染色體異常的發現，被認為是人類行為遺傳學的一個重要發現。不過，這個問題是行為遺傳學中尚有爭論的問題，有待繼續探討。

據統計數字表現(國外已有一系列報道)，XYY綜合征患者中刑事犯罪率較正常人群為高，大約可達幾到十幾倍。值得引起人們重視的是，另一種染色體異常47，XXY患者中，犯罪率也有增高，與核型為47，XYY者相近。這就從反面說明多一條Y染色體不是決定因素，起決定作用的應是二者具有的智能低下與中樞神經系統異常。

超雄的治療和預防方法

通過遺傳諮詢、生育指導和產前檢查來避免生下病殘兒。

參看

• 常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
• 小兒常染色體顯性小腦性共濟失調
• 小兒常染色體隱性小腦性共濟失調
• 男性生殖部位癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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