常染色體畸變是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現，如智力低下，生長發育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異常。

常染色體畸變的原因

一般是由於常染色體畸變造成的。

常染色體畸變的診斷

這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落後，且伴先天性多發畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓紋增多、足跖溝及足脛側弓等);主要見於嬰幼兒病人。最常見為21三體綜合征，其次有18三體綜合征，偶見13三體綜合征、5P-綜合征及其他染色體的部分單體或部分三體異常。

常染色體畸變的鑒別診斷

常染色體畸變的鑒別診斷：

1、21三體綜合征：又稱先天愚型、Down綜合征。新生兒發病率為1/800，男女之比為3：2，佔小兒染色體病的70%一80%，發病率隨母親生育年齡的增高而增高，尤當母親大於35歲時發病率明顯增高。染色體核型分類：①標準型：47，+21，佔22.5%;②嵌合型：46/47，+21，佔2.7%;②易位型：46，-D，+t(Dq21q)或46，—G，+t(Gq21q)，佔4.8%，此型中約1/4是雙親之一為攜帶者，由遺傳而得，其餘大多人為新發生畸變而得。臨床表現：智力低下，IQ為25~50;特殊面容：鼻樑低、眼距寬、外眥向上、常張口伸舌;齶弓高，頭顱小而圓，枕部平坦，前囟大，新生兒期可有第三囟門;身材矮，四肢短;肌張力低下，關節鬆弛;男性隱睾、無生育力;50%有先天性心臟病，另可有胃腸道畸形、無肛、裂唇、裂齶、多指等;免疫功能低下，易感染、易患白血病，常有通貫手、小指因第二節骨發育不全，智而內彎呈一條褶紋、10指尺箕、跖溝、足脛側弓等。50%在5歲內死亡，8%可超過40歲。

2、18三體綜合征：又稱Edwrd綜合征。新生兒發病率為1/3500~1/8000，男女之比為1：4，發病率與母生育年齡增高有關。核型：80%為47，+18，10%為46/47，+18，其餘為各種易位。臨床表現：宮內生長遲緩，胎動少，羊水過多。過期產，出生時低體重，發育如早產兒，吸吮差，反應弱，頭面部和手足畸形，頭長、枕部凸出，面圓，眼距寬，眼球小，嘴小，齶狹窄，耳低位、扁平、上部尖，形似「動物耳」，頜小，頸短;皮膚鬆弛，全身骨骼、肌肉發育異常;特殊握拳狀：第4與3指併合、食指蓋過第3指，第5指蓋過第4指;搖椅狀足：男性隱睾;心、肺、腎畸形;智力明顯缺陷;通貫手，小指一條褶紋。由於患兒畸形嚴重，大多生後不久死亡，個別可活至兒童期，嵌合型存活期較長。

3、13三體綜合征：又稱Patau綜合征。新生兒發病率約為1/2.5萬。核型：80%為47，十13，余為易位型。臨床表現：畸形較上兩綜合征更為嚴重。宮內生長發育遲緩，出生低體重，小頭，小眼或獨眼、無眼，裂唇、裂齶，心、腎、胃腸、生殖系畸形，智力和生長發育嚴重落後。一般生後不久死亡。

4、5P-綜合征：又稱「貓叫綜合征」(Cri du chat syndrome)。群體發病率為1/5萬，在智能低下兒中約佔1%一1.5%，在小兒染色體病中佔1.3%(穆瑩等，1986)，在常染色體結構異常病人中居首位。核型：80%為5P15缺失，10%為不平衡易位引起，個別為環狀染色體或嵌合體。臨床表現：嬰幼兒期哭聲似小貓咪咪叫，小頭，嬰兒滿月臉，少年長臉，眼距寬，外眥下斜，鼻樑低，下頜小，齶弓高，牙齒錯位咬舌;手足小;骨骼、心、腎畸形;腦萎縮，嬰兒期肌張力減退，成年肌張力亢進;通貫手。患兒生長發育遲緩，智力低下嚴重。大部分患兒可活到兒童期，少數可活到成年。

5、Prade—Willi綜合征：為染色體上一小帶缺失引起的微小缺失綜合征中的一種，是較常見的畸形綜合征。核型為15q11-q13缺失，缺失染色體來自父方。患兒智力低下，身材矮，肥胖，肌張力低，性腺發育低下，手足小。

其他各種常染色體部分單體或部分三體也均有智力與生長發育落後、先天畸形及特殊膚紋，其異常嚴重程度與所涉及的染色體上的基因數量及其表達有關。

這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發育落後，且伴先天性多發畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統箕或弓紋增多、足跖溝及足脛側弓等);主要見於嬰幼兒病人。最常見為21三體綜合征，其次有18三體綜合征，偶見13三體綜合征、5P-綜合征及其他染色體的部分單體或部分三體異常。

常染色體畸變的治療和預防方法

染色體發育不全治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。

參看

• 染色體病
• 常染色體隱性遺傳性腦動脈病及動脈硬化伴皮質下梗死及白質腦病
• 染色體異常
• 小兒常染色體顯性小腦性共濟失調
• 小兒常染色體隱性小腦性共濟失調
• 常染色體顯性多囊腎
• 全身癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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