傳染性單核細胞增多症（infectious mononucleosis）是一種急性的單核-巨噬細胞系統增生性疾病，病程常具自限性。臨床上表現為不規則發熱、淋巴結腫大、咽痛、周圍血液單核細胞顯著增多，並出現異常淋巴細胞、嗜異性凝集試驗陽性，血清中可測得抗EB病毒的抗體等。在青年與成年發生的EB病毒原發性感染者，約有半數表現為傳染性單核細胞增多症。非洲兒童的Burkittis淋巴瘤（BL和鼻咽癌僅發生在曾感染過EB病毒的患者，且在BL和鼻咽癌的腫瘤細胞中均帶有EB病毒的DNA以及病毒決定的核抗原，故認為EB病毒可能是BL和鼻咽癌的重要致病因素。

傳染性單核細胞增多的病因

傳染性單核細胞增多症(infectious mononucleosis)是由 EB病毒(Epstein-Barr virus，EBV)感染所致的急性傳染病。

EBV是一種嗜淋巴細胞的DNA病毒，屬皰疹病毒屬，主要侵入B淋巴細胞(B淋巴細胞表面有 C3a受體，與 EBV受體相同)。EBV有5種抗原成分，均能產生各自相應的抗體：①衣殼抗原(VCA)：VCA IgM抗體早期出現，多在 1—2個月後消失，是新近受EBV感染的標誌。VCA IgG出現稍遲於前者，但可持續多年或終生，故不能區別新近感染與既往感染。②早期抗原(EA)：可再分彌散成分 D和局限成分R，是EBV進人增殖性周期初期形成的一種抗原，其中EA—D成分只有EBV特異的DNA多聚酶活性。EAIgG抗體是近期感染或EBV活躍增殖的標誌。該抗體於病後 3-4周達高峰，持續3-6個月。③核心抗原(EBNA)：EBNAIgG於病後3-4周出現，持續終生，是既往感染的標誌。④淋巴細胞決定的膜抗原(LYDMA)：為補體結合抗體，出現和持續時間與 EBNA IgG相同，也是既往感染的標誌。⑤膜抗原(MA)：是中和性抗原，可產生相應中和抗體，其出現和持續時間與 EBNA IgG相同。

本病世界各地均有發生，多呈散發性，也可引起小流行。一年四季均可發病，以晚秋至初春為多。患者和EBV攜帶者為傳染源。病毒大量存在於唾液腺及唾液中，可持續或間斷排毒達數周、數月甚至數年之久。傳播途徑主要經口密切接觸而傳播(口一口傳播)，飛沫傳播雖有可能，但並不重要。偶可經輸血及糞便傳播，關干宮內傳播問題尚有爭議。本病多見於兒童及青少年，性別差異不大，6歲以下兒童多呈隱性或輕型感染，15歲以上感染後多出現典型癥狀。發病後可獲得持久免疫力，第二次發病罕見。

傳染性單核細胞增多的癥狀

【臨床表現】

潛伏期5～15日不等，多數為10日。起病急、緩不一，近半數有前驅癥狀，其主要癥狀有：

(一)發熱　除極輕型病例外，均有發熱，體溫自38.5～40℃不等，可呈弛張、不規則或稽留型，熱程自數日至數周。病程早期可有相對緩脈。

(二)淋巴結腫大　60%的患者有淺表淋巴結腫大。全身淋巴結皆可被累及，以頸淋巴結最為常見，腋下、腹股溝次之，胸廓、縱隔、腸系膜淋巴結偶亦可累及。直徑1～4cm，呈中等硬度，分散而不粘連，無明顯壓痛，不化膿，兩側不對稱。腫大淋巴結消退余緩，通常在3周之內，偶可持續較長的時間。

(三)咽峽炎　約半數患者有咽、懸雍垂、扁桃體等充血、水腫或腫大，少數有潰瘍或假膜形成。患者每有咽痛，齶部可見小出血點，齒齦也可腫脹，並有潰瘍。喉及氣管阻塞罕見。

(四)肝脾腫大　約10%病例有肝腫大，肝功能異常者可達2/3，約5%～15%出現黃疸。幾乎所有病例均有脾腫大，大多僅在肋緣下2～3cm，偶可發生脾破裂。

(五)皮疹　約10%的病例出現皮疹，呈多形性，有斑丘疹、猩紅熱樣皮疹、結節性紅斑、蕁麻疹等，偶呈出血性。多見於軀幹部，較少波及肢體，常在起病後1～2周內出現，3～7天消退，不留痕迹，未見脫屑。比較典型者為粘膜疹，表現為多發性針尖樣瘀點，見於軟、硬齶的交界處。

(六)神經系統癥狀　神經系統極少被累及，表現為急性無菌性腦膜炎、腦膜腦炎、腦幹腦炎、周圍神經炎等，臨床上可出現相應的癥狀。腦脊液中可有中等度蛋白質和淋巴細胞增多，並可見異常淋巴細胞。預後大多良好，病情重危者痊癒後也多不留後遺症。

本病的病程自數日至6個月不等，但多數為1～3周，偶有複發，複發時病程較短，病情也輕。少數病例的病程可遷延數月，甚至數年之久，稱之為慢性活動性EB病毒感染。

【診斷】

散發病例易被忽視，診斷以臨床癥狀、典型血象以及陽性嗜異性凝集試驗為主要依據，尤以後二者較為重要，當出現流行時，流行病學資料有重大參考價值。

在開展血清學檢查有困難時，根據血象結合臨床也可作出診斷。臨床表現雖以高熱、咽峽炎、頸淋巴結腫大等比較常見，但並非必有。血清谷丙轉氨酶在病程中大多升高，即使無黃疸者亦然，值得重視。典型血象及嗜異性凝集試驗在病程的第2天即有改變或呈陽性，但顯著變化一般見於第1～2周間，嗜異性凝集試驗甚或在數月後始升達有意義的水平，故必須強調多次重複檢查的重要性，1～2次陰性結果不能否定診斷。

本病分布廣泛，多呈散發性，亦可引起流行。病毒攜帶者和病人是本病的傳染源。經口密切接觸為主要傳播途徑，飛沫傳播雖有可能，但並不重要。發病以15～30歲的年齡組為多，6歲以下多呈不顯性感染。全年均有發病，似以晚秋初冬為多。一次得病後可獲較持久的免疫力。

傳染性單核細胞增多的診斷

傳染性單核細胞增多的檢查化驗

（一）血象　病初起時白細胞計數可以正常。發病後10～12天白細胞總數常有升高，高者可達3萬～6萬/mm3，第3周恢復正常。在發病的第1～21天可出現異常淋巴細胞（10%～20%或更多），依其細胞形態可分為泡沫型、不規則型、幼稚型等三型。這種異常細胞可能起源於T細胞，亦可見於其他病毒性疾病，如病毒性肝炎、流行性出血熱、水痘、腮腺炎等，但其百分比一般低於10%。血小板計數可減少，極個別患者有粒細胞缺乏或淋巴細胞減少，可能與人體異常免疫反應有關。

（二）骨髓象　缺乏診斷意義，但可除外其他疾病如血液病等。可有異常淋巴細胞出現（有認為可能為周圍血液稀釋所致）。中性粒細胞核左移，網狀細胞可能增生。

（三）嗜異性凝集試驗　嗜異性凝集試驗的陽性率達80%～90%，其原理是病人血清中常含有屬於IgM啫異性抗體，可和綿羊紅細胞或馬紅細胞凝集。抗體在體內持續的時間平均為2～5個月。較晚出現啫異性抗體者常常恢復較慢。少數病例（約10%）的嗜異性凝集試驗始終陰性，大多屬輕型，尤以兒童患者為多。

正常人、血清病患者以及少數患淋巴網狀細胞瘤、單核細胞白血病、結核病等患者，其嗜異性凝集試驗也可呈陽性結果（除血清病外，抗體效價均較低），但可用豚鼠腎和牛紅細胞吸收試驗加以鑒別。正常人和上述各種患者（血清病患者除外），血中嗜異性抗體可被豚鼠腎完全吸收或被牛紅細胞部分吸收，而本病患者血中嗜異性抗體可被豚鼠腎部分吸收和牛紅細胞完全吸收，而血清病患者血中抗體可被兩者完全吸收。嗜異性凝集素效價從1∶50～1∶224均具有臨床價值，一般認為其效價在1∶80以上具診斷價值。若逐周測定效價上升4倍以上，則意義更大。近年來採用玻片凝集法，用馬紅細胞代替綿羊紅細胞，出結果較試管法快，比較靈敏。

（四）EB病毒抗體測定　人體受EB病毒感染後，可以產生膜殼抗體、抗膜抗體、早期抗體、中和抗體、補體結合抗體、病毒相關核抗體等，各種抗體出現的時間與意義詳見表1。

（五）其他　EB病毒培養很少用於臨床。測定血清中牛紅細胞溶血素具診斷價值（效價在1∶400以上）。本病急性期尚可測到自身抗體，如抗i抗體（抗原i僅有於胎兒細胞內）、抗核抗體等。抗i冷凝集效價高時可致自身溶血性貧血。

表1　各種EB病毒抗體的出現時間及其評價

傳染性單核細胞增多的鑒別診斷

巨細胞病毒病的臨床表現酷似本病，該病肝、脾腫大是由於病毒對靶器官細胞的作用所致，傳染性單核細胞增多症則與淋巴細胞增殖有關。巨細胞病毒病中咽痛和頸淋巴結腫大較少見，血清中無嗜異性凝集素及EB病毒抗體，確診有賴於病毒分離及特異性抗體測定。本病也需與急性淋巴細胞性白血病相鑒別，骨髓細胞學檢查有確診價值。兒童中本病尚需與急性感染性淋巴細胞增多症鑒別，後者多見於幼兒，大多有上呼吸道癥狀，淋巴結腫大少見，無脾腫大；白細胞總數增多，主要為成熟淋巴細胞，異常血象可維持4～5周；嗜異性凝集試驗陰性，血清中無EB病毒抗體出現。此外本病尚應與甲型病毒性肝炎和鏈球菌所致的滲出性扁桃體炎鑒別。

傳染性單核細胞增多的併發症

約30%患者可並發咽峽部溶血性鏈球菌感染。急性腎炎的發生率可高達13%，臨床表現似一般腎炎。脾破裂發生率約0.2%，通常多見於疾病的10～21天內。約6%的患者並發心肌炎。

傳染性單核細胞增多的預防和治療方法

本病尚無有效的預防措施。有主張急性期應呼吸道隔離，其呼吸道分泌物宜用漂白粉、氯胺或煮沸消毒，但也有認為隔離病人並無必要。患者恢復後病毒血症可能長達數月，故如為獻血員，其獻血期限至少必須延至發病後6個月。本病免疫預防尚在探索中。

傳染性單核細胞增多的西醫治療

本病的治療為對症性，疾病大多能自愈。急性期特別是並發肝炎時應卧床休息。抗生素對本病無效，僅在咽部、扁桃體繼發細菌感染時可加選用，一般以採用青黴素G為妥，療程7～10天。若給予氨苄青黴素，約95%患者可出現皮疹，通常在給葯後1周或停葯後發生，可能與本病的免疫異常有關，故氨苄青黴素在本病中不宜使用。有認為甲硝唑及氯林可黴素對本病咽峽炎症可能有助，提示合并厭氧菌感染的可能，但氯林可黴素亦可導致皮疹。腎上腺皮質激素對咽部及喉頭有嚴重病變或水腫者有應用指征，可使炎症迅速消退，及時應用尚可避免氣管切開。激素也可應用於有中樞神經系統併發症、血小板減少性紫癜、溶血性貧血、心肌炎、心包炎等。

應隨時警惕脾破裂發生的可能，及時確診，迅速補充血容量，輸血和進行脾切除，常可使患者獲救。

阿昔洛韋（acyclovir）及其衍生物在體外試驗中有拮抗EB病毒的作用，但此類藥物不必常規地應用於一般的傳染性單核細胞增多症患者，惟有伴口腔毛白斑病的愛滋病者以及有充分證據說明是慢性進行性EB病毒感染者可考慮應用此類製劑。干擾素的療效不明了。

參看

• 皮膚病科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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