本病少見，以四肢伸側對稱性暗紫紅色斑塊或結節、反覆爭性發作、慢性經過為特點。由於組織學為血管炎，故被稱為系免疫複合物沉積所致。還有人認為細菌感染或其它毒素也可以致病因素，有的病例可由青黴素或磺胺類藥物所致。　　

診斷要點：

一、臨床特點：

多見於成年人，皮損為多發性結節和斑塊。初起常為成群的小丘疹及結節，質軟，以後在肢端、骨關節突出處等易受壓迫的部位融合成不規則的斑塊，中央凹陷呈環形，晚期發生纖維化，變為硬韌。少數可有水皰，血皰，個別中心潰破。新疹呈鮮紅色，舊疹為青紫色或帶黃色。損害經數月或數年可消退，遺留色素沉著或萎縮。如對棕黃色的皮疹活檢有纖維束間類脂沉著，稱「細胞外膽固醇沉著症」此為持久性隆起紅斑的一種亞型。一般全身癥狀輕微，局部可有疼痛或燒灼感，自覺微癢。疼痛呈現陣發性，發作時損害處同時出現腫脹或紫癜。疼痛可在遇冷時出現，轉暖後緩解。　　

二、組織病理：

示真皮白細胞碎裂性血管炎及血管周圍炎，管壁及其周圍有纖維素樣物質沉積，內皮細胞腫脹。早期管周有多數嗜中性白細胞和核塵、嗜酸性細胞及少數淋巴細胞浸潤，並有紅細胞外滲。晚期則纖維化而細胞浸潤減少，但嗜中性白細胞仍顯著。

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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