皺梅腹綜合征(prune-belly syndrome)即先天性腹肌缺如綜合征，又稱Obrinsky綜合征、Froelich綜合征、梅干腹綜合征、腹發紅綜合征等。是一種極少見的先天性發育異常。系指患者部分或全部腹部肌肉嚴重發育不全甚至完全缺如，可伴有巨大腎囊腫、巨輸尿管、腎發育不全、隱睾等。因本病徵以腹肌缺乏、尿路畸形及隱睾為常見的三大癥狀，故又稱為「三聯征」。

本病首先為Guthrie和Parker在1896年所報告，Osier於1901年命名為Prunebellysyndrome。

小兒皺梅腹綜合征的病因

(一)發病原因

本病徵病因未明，可能是胚胎第6-10周時中胚層腹壁和泌尿系肌肉發育中止所引起或純粹由於巨膀胱的存在使腹壁機械性嘭脹引起，而膀胱塞滿於整個盆腔，把睾丸推向上方後形成隱睾。也有人認為前列腺發育不良和胎兒腹水是引起該病的主要因素。

(二)發病機制

引起腹肌缺失的原因到底是由於肌肉發育的障礙抑或胚胎在宮內的某種病變而影響了肌肉或其神經供應，目前尚無定論。在活產新生兒中發病率約1/40000,多為散發，男女之比為20：1

病理改變：

腹壁、膀胱和輸尿管的肌纖維部分或全部缺失，膠原纖維增加，前列腺及小管缺少。腎發育不良多為囊性腎發育不全性發育不良及腎積水，睾丸位於腹內，精索短。本病可合并胃腸道、心血管、肌肉骨骼系統、肺發育畸形。

小兒皺梅腹綜合征的癥狀

由於生後即有特徵性表現，新生兒期即可診斷。

一 完全型：

1.腹部膨大 出生時即表現腹部膨隆，向一側或兩側膨出，部分或全部腹肌嚴重發育不良，通常缺少的腹肌自中腹至下腹部，可雙側亦可單側，甚至完全缺如。

2.腹壁薄，腹壁薄如紙，腹內臟器依稀可見，很容易捫清患兒的內臟器官。患者若不藉助臂力則不能由卧位轉為坐位。

2.腹部皮膚干皺：表面皮膚有多數皺紋，形似乾梅，形態十分特殊，故稱為梅干腹。肋骨下部皮膚發紅。

3.多為男性患兒 絕大多數患兒為男性並伴有隱睾。隱睾多位於腹壁骶關節前。陰莖畸形也是多樣的。陰莖向腹側背側或一側彎曲，有的陰莖海綿體缺如

4.特徵性的表現患者若不藉助臂力則不能由卧位轉為坐位。

5.常有呼吸道感染 咳嗽無力，咳嗽時腹壓不足，常有呼吸道感染。肺發育不良是先天性腹肌發育不良者常伴發的畸形

由於腹肌發育不良，導致膀胱擴張，輸尿管擴張，腎積水，反覆尿路感染和腎功能損害。

1.氮質血症：反覆尿路和肺部感染，有腎功能不良者可致氮質血症，

2.泌尿系異常 多有不同程度的泌尿系異常，巨輸尿管、巨膀胱、腎囊腫、腎發育不全或發育異常。尿道完全性梗阻，出生後便腎功能衰竭，行泌尿系手術引流仍有少尿，短期內死於尿毒症。嚴重的上尿路結構和功能損害，尿毒症進展快，作急症腎或輸尿管造口引流尿液，手術所見輸尿管明顯擴張，缺乏蠕動。

二 不完全型：腹壁正常，僅表現雙側隱睾和泌尿系畸形。

診斷：

臨床上根據該綜合征腹部皮膚的特殊表現及雙側陰囊內無睾丸一般即可作出正確診斷，還可通過B型超聲波及X線對腎臟、輸尿管、膀胱及消化道的造影檢查有助於確診。還應注意腎功能檢查。

小兒皺梅腹綜合征的診斷

小兒皺梅腹綜合征的檢查化驗

體格檢查：腹部向前及兩側膨出，臍向上移，皮膚較干、變薄、皺襞，很多透過腹壁可見到腸蠕動。捫到或見到巨大的膀胱輪廓擴張的輸尿管多囊或積水的腎。

血象檢查：白細胞顯著增多，見於伴發感染時。

尿液檢查：發現白細胞增多證實伴發尿路感染。

血肌酐、素氮肌酐清除試驗：有助於了解腎臟功能和畸形程度的判斷

影像學檢查：X線、B超造影、CT等可發現泌尿系、消化道、四肢骨骼的各種異常。

1) 排泄性尿路造影：腎臟功能正常，雙側腎盂中度積水，腎盞擴大，杯口變鈍，腎盞數少;雙側輸尿管擴張、迂曲，以中下段明顯;膀胱輪廓顯示不清。

2) 排尿性膀胱尿道造影：膀胱容積大，松馳無力，頂部可向腹壁膨出部延伸形成假性憩室或直接與臍部相通形成臍尿管開放。膀胱頸部寬位置高，收縮排空刁不良，有多量剩餘尿，半數以上病例有重度輸尿管返流。由於前列腺發育不良，後尿道可擴張，以上段明顯，多數前尿道正常，但可合并巨尿道。

3)腹部CT掃描： CT掃描發現腹壁肌層發育缺陷、泌尿系發育畸形、雙側陰囊及腹股溝區無睾丸。

4)腹部X線平片：腹部膨隆並向右側膨出，腸管充氣擴張。

其他尚應做內分泌檢查，腎功能檢查等，以有助鑒別診斷和了解病情變化。

小兒皺梅腹綜合征的鑒別診斷

臨床上可分3種類型，參考以下表現可做分型鑒別診斷。

1.新生兒型 基本上患兒都有腹肌缺如，完全性尿路梗阻，膀胱以上尿路極度擴張，腎發育不全或發育異常形成囊腫。

　　2.嬰兒型 僅有極少是腹肌或腹肌全缺如，完全性尿路梗阻。生後數周出現尿毒症、尿路感染、生長停滯，少數膀胱流出道梗阻，腎發育不全較重。

3.晚髮型 腹肌發育不全，但尿流尚屬通暢，腎功能也能維持，加之雖存在巨膀胱和輸尿管而排尿常無障礙，故不易早期診斷，反覆尿路感染可緩慢進展至腎功能衰竭。此型臨床較為多見。

隱睾：隱睾為先天性陰囊內沒有睾丸，包括3中情況。睾丸下降不全、睾丸異位和睾丸缺如。

睾丸下降不全系指出生後睾丸未降至陰囊底部而停留在下降途中的某一部位，包括停留在腹腔內者。臨床上常將睾丸下降不全稱為隱睾。睾丸異位是睾丸離開正常下降途徑、到達會陰部、股部、恥骨上、甚至對側陰囊內。

尿道畸形：可分為2型：尿道口上裂，尿道口下裂。

尿道口上裂和尿道口下裂兩者都是一種先天性的陰莖發育畸形，是由於尿道海綿體及前段尿道有不同程度的缺陷所造成，主要表現為：尿道外口位於陰囊或陰莖的任何部位，甚至會由於尿道表皮發育不全出現陰莖向下彎曲。

小兒皺梅腹綜合征的併發症

伴有其他先天性缺陷，如先天性胃腸道畸形，心臟、中樞神經系統、四肢骨骼畸形。少數伴有各種類型的先天性心臟病齶裂等畸形

骨骼：常伴發先天性截肢，髖關節發育不良，先天性馬蹄足，脊柱側彎，胸廓畸形等

泌尿系統：尿路完全梗阻引起排尿障礙和反覆尿路感染。腎發育不全較重，常存在腎發育不良、孤立腎、多囊腎、腎囊腫或腎積水等。

呼吸系統：肺發育不良是先天性腹肌發育不良者常伴發的畸形

生殖系統：不育，隱睾可能惡變成精原細胞瘤。

小兒皺梅腹綜合征的預防和治療方法

預防：

腹部B超於孕l2～l3周即可發現巨大的膀眺和逐漸增大的腹圍，在孕15～加周最為明顯。故早期B超可協助診治。

羊水定量分析 妊娠15～38周抽吸子宮內液體做定量分析含鈉量低於130mmol/L，肌酐含量高於115mol/L可證明胎兒的腎功能。正常母體羊水少者有時提示胎兒的肺發育不良。

出生的患者主要是預防呼吸道感染及泌尿道感染。

小兒皺梅腹綜合征的西醫治療

(一)治療

目前治療上多數人主張非手術治療，用彈力繃帶包紮腹部。保持尿路引流通暢，預防和治療尿路感染，保護腎功能。

肺發育不良及輔助呼吸動作的肌肉功能低下,對症治療：給氧,清除呼吸道內的分泌物,必要時用呼吸機輔助.

腎功能不全者出現無尿或少尿，即使是新生兒也可長期作腹膜透析以治療尿毒症。

1.輕症病例 可採用腹帶緊束固定，亦可考慮做腹壁缺損修補術，適當時期做睾丸固定術。

2.手術:可行腎盂、膀胱造瘺，尿路重建，但手術效果不確定。

(1) 腹部整形術:重建腹壁，但現多用腹帶固定。

(2)膀胱造瘺：幼年期除因用藥物不能控制感染，須做膀胱造瘺以減輕泌尿系張力外，應觀察小兒發育情況。

(3)輸尿管成型術：並不能消除膀胱輸尿管反流或放射線檢查出來的不正常輸尿管形態。由於輸尿管蠕動功能不良，嚴重病例有時須做高位尿路改流術。

(4)腹壁摺疊術：不能改善尿路引流，但能改善咳嗽。

(5)睾丸固定術：1歲左右行睾丸固定術，以防惡變，但缺乏生育功能。本病徵隱睾由於睾丸常位於腹膜後高位，難以完成睾丸固定術，近年應用顯微外科手術做小血管吻合術，可將高位睾丸移入陰囊，但對本徵患兒是否適用，值得考慮。個別需睾丸自體移植術。

(6) 腎移植:腎衰竭、腎不發育或嚴重尿毒症時，可進行同種異體腎移植術。

(7)巨大腎盂輸尿管擴張，輸尿管和膀胱已完全喪失功能，可採用腸代輸管和腹壁開口術。

(二)預後

本病徵能否存活，取決於心臟、神經系統畸形程度和腎臟受累的情況。20%梅干腹綜合症患兒新生兒期死亡，50%患兒3個月至2年內死亡，少數活至成年。

參看

• 兒科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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