小兒預激綜合征(pre-excitation syndrome)系心房與心室間存在附加傳導束，又稱吾-巴-懷綜合征(Wolff-Parkinson-White syndrome)，小兒發病率為1/1000。預激是一種較少見的心律失常，診斷主要靠心電圖。跨經房室瓣環存在殘留的非特異心肌纖維肌束，其連接心房心室肌，稱之為房室旁路，使部分心室提前激動。這一異常房室旁路具有房室傳導功能，導致心電生理異常表現和快速性心律失常。這一存留的傳導旁路是心臟發育過程異常所致。在胚胎髮育早期，心房和心室是一連續結構。以後房室間肌性連接逐漸退化消失，以纖維環代替。右側旁路的形成是由於胎兒在發育過程中不形成房室纖維環，仍由肌纖維束連接，這其中大部分在出生頭6個月內肌性結構消失。如6個月後肌束未消失，或房室纖維環未形成者則形成旁路。左側游離壁旁路的形成主要是胚胎髮育過程中房室間肌性連接未退化所致。

小兒預激綜合征的病因

(一)發病原因

現已公認，預激的病因是正常房室傳導系統以外的先天性房室附加通道（簡稱旁路）存在。多數預激綜合征患者無器質性心臟病，少數見於三尖瓣下移畸形，糾正型大血管錯位、三尖瓣閉鎖、右位心、心內膜彈力纖維增生症及心肌病等。此外，尚有家族性發病的報道。

1、遺傳學特性：預激綜合徵發病年齡因調查人群的基數不同而異，在正常健康人群中為0.01～0.3%，平均為0.15%，在先天性心臟病兒童中，預激綜合征的發病率為0.3%～1.0%。預激綜合征可發生於任何年齡組，從新生兒、嬰兒、到老年，隨年齡增長發生率減少，同卵雙生子男性多於女性。大多數成人預激綜合征心臟是正常的，少數可伴有後天性或先天性心臟病變。旁路雖然是先天的，但它的表現可以在以後數十年發現，呈現獲得性疾病表現。預激綜合征病人的親屬，特別是多旁路病人的親屬，預激發生率是增加的，提示為獲得性遺傳形式。Mehdirad報道4個家系發現預激綜合征並心室肥厚型心肌病，存在常染色體顯性遺傳，基因位點7q3。蕭建中發現1例為母系遺傳的胰島素依賴型糖尿病家系，患者均合并A型預激綜合征，分子生物學檢查發現線粒體tRNAILen基因3243位點突變。故認為預激綜合征與染色體及基因異常有關，但確切的遺傳方式有待深入研究。

2、旁路解剖特點：通過心臟電生理研究，目前已證實預激綜合征是由於心房與心室間存在附加傳導束引起。旁路的傳導速度快，心房衝動部分經旁路快速下傳，提前到達旁路的心室端，激動鄰近心肌，從而造成心室提前激動和改變心室肌正常興奮順序，其結果是心電圖上QRS波群畸形，起始部分有預激波（δ波）。心房衝動的其餘部分可沿正常途徑下傳，與旁路引起的心室激動合并形成心室融合波。心室融合波的形態由正常與旁路的不應期長短決定。正常通路不應期長，或衝動大部沿旁路傳導，則QRS畸形明顯；旁路不應期長，則心室融合波接近正常。
　　 ；
預激綜合征患者房室間存在兩條傳導通路，容易發生折返和折返性心動過速。心動過速發作時大多經旁路逆傳而沿正常通道下傳，因而心動過速的QRS波群形態正常；偶見衝動經旁路下傳而沿正常通道逆傳、造成心動過速時QRS波群呈預激狀。預激患者也可有房顫或房撲發作，這種發作大多由衝動逆傳、在心房易損期抵達心房所致。房撲和房顫時，衝動在交接處組織內的隱匿傳導，促使衝動大部或全部經旁路傳至心室。心室率極快、QRS波群畸形的房撲或房顫，有時可發展為室顫。
　　旁路的單向阻滯（大多為下傳阻滯）可使心電圖無預激表現，但有室上性心動過速反覆發作；電生理研究可證實旁路參與心動過速的折返。旁路的Ⅱ度傳導阻滯可導致心電圖上預激表現間歇出現。

目前經組織學證實的房室附加傳導束有：

(1)房室副束即肯氏(Kent)束：位於房室溝的左側或右側，連接心房與心室，預激綜合征多由此束引起。

(2)房束副束即詹姆(James)束：為後結間束的另一纖維，繞過房室交界區的上部及中部而與房室束相連。

(3)束室副束又稱馬漢(Mahaim)束：連接房室交界區與室間隔。以上附加傳導束可單獨存在或並存。近年來對並發頑固性室上性心動過速的病例採用射頻消融術或手術切斷附加傳導束，術後預激綜合征及心動過速消失，進一步證實了這一論點。

(二)發病機制

根據旁路的解剖分型和旁路的生理特性及心電圖特點，預激綜合征分為：①典型預激綜合征(Kent束預激綜合征)；②短P-R間期綜合征；③Mahaim預激綜合征；④間歇性預激綜合征；⑤隱匿性預激綜合征。

1、Kent束預激綜合征：在小兒多見，預激綜合征由Kent束引起，激動從心房下傳到心室，同時通過房室間旁路及正常房室傳導系統兩條通路，因異常的房室傳導束越過房室交接區的速度快，故激動提前到達心室，使一部分心室肌預先應激，因此P-R間期縮短。這些異常的傳導束是由普通心肌細胞組成，激動下傳到達心室後，在心室的傳播是通過心室肌進行的，心室肌傳導速度為300～400mm/s，比正常通過室內傳導纖維傳播的速度緩慢，只能使一部分心肌除極，故QRS波起始部分畸形而粗鈍，形成預激波(δ波)，而由正常房室傳導系統下傳的激動到達心室，循心室的正常傳導纖維-希氏束、束支及浦肯野纖維擴散。

房室束傳導速度為1000～1500mm/s，浦肯野纖維為4000mm/s，使尚未除極的大部分心室迅速除極，故預激綜合征的QRS波較正常增寬，時間延長，而從P波開始至QRS波結束的時間(P-J時限)仍為正常。QRS波時間增加的部分相當於P-R間期縮短的時間。由此可見，預激綜合征的QRS波實際上是室性融合波，室上性激動通過異常的房室旁路及正常房室傳導途徑兩路下傳，各自激動一部分心室肌，在心室內產生干擾。

2、短P-R間期綜合征：臨床上短P-R間期綜合征並不少見，多見於兒童及青少年，但合并陣發性室上性心動過速者並不多見。當短P-R間期綜合征並發心房撲動或心房顫動時，心室率更加快速，有引起猝死的危險性。短P-R間期綜合征的產生機制有以下3種解釋：

(1)James預激綜合征：因James束繞過了房室結直達房室結下部，竇性激動直接經過James束抵達希氏束，避開了房室結的閘門作用，故P-R間期縮短。在此基礎上反覆發作心動過速者，稱為LGL綜合征。

(2)小房室結：即房室結髮育短小。

(3)房室結內存在快徑路。

3、Mahaim預激綜合征：1941年Mahaim等首先描述了某些傳導束起始於房室結的下部、希氏束、束支等部位，終止於室間隔嵴部或心室肌。分為結室旁路、束室旁路等，統稱為Mahaim束。與Kent束相比長度較短，極其纖細。兒童多見，隨年齡增長而減少。Mahaim束引起的預激綜合征很少見。心電圖特徵是P-R間期正常或延長，QRS時限增寬，有預激波，出現繼發性ST-T改變，P-T間期正常或略延長，可並發陣發性心動過速。近年的研究發現，心房與心室之間也存在著具有Mahaim束電生理特點的旁路，稱Mahaim束型旁路。其組織結構及電生理特點都與房室結相似。該束起自右心房，多為單根，由於纖細，電阻性能高，傳導速度慢，故P-R間期正常或延長。

目前發現的Mahaim束都位於右房與右室之間，心室端位於右室心尖部，只有向前的傳導性能，而無逆傳功能，並發室上性心動過速時，QRS都寬大畸形。心電圖對診斷Mahaim預激綜合征有較高的特異性，可為臨床提供可靠的證據。由於該束都位於右側，下傳QRS波群類似左束支阻滯圖形。與左束支阻滯相比，又具有以下特點：①患者多年輕，無器質性心臟病；②有心動過速史；③左束支阻滯時V1、、V2多呈rS或QS型，r波纖細，而Mahaim束下傳的QRS波群在V1～V4導聯多呈rS型，r波較寬；④因旁路終止於右室心尖部，QRS電軸顯著左偏。

4、間歇性預激綜合征：隨著動態心電圖技術的進步，間歇預激綜合征的檢出率不斷增加，大多數預激綜合征患者表現為間歇性、陣發性及一過性。像房室結一樣，旁路也可發生一度至三度前向阻滯。房室傳導正常，旁路發生一度阻滯時，預激波振幅和時間可明顯減少或消失。房室結與旁路同時存在一度前向阻滯時，房室結傳導速度慢於旁路前傳速度時，表現為P-R間期延長加預激綜合征圖形。

旁路發生二度前向阻滯，是產生間歇性預激綜合征的電生理機制。有以下3種表現：①旁路前傳阻滯與心率變化無關；②3相前向阻滯，心率加快時預激波形消失；③4相前向阻滯，心率減慢以後預激波形的數目小於正常室內傳導，旁路發生幾乎完全性前向阻滯時，偶見預激綜合征波形。一旦出現三度前向阻滯，預激綜合征圖形消失。竇性心律伴發的間歇性預激綜合征，有時很像舒張晚期室性期前收縮，應注意鑒別。預激綜合征間歇出現時，P-R間期縮短，QRS時間增寬，QRS起始部有預激波。舒張晚期室性期前收縮出現於竇性P波結束之後時，很像間歇性預激綜合征。鑒別要點是後者頻發出現時，P-R間期不固定，P-R間期長到一定程度時，可出現波形變窄的室性融合波，聯律問期變短時，其前無P波，此時可明確診斷。

5、隱匿性預激綜合征：隱匿性旁路僅存在從心室向心房的單向傳導，而不能反方向傳導，在竇性心律，心室不能被預先激動，所以，常規12導聯心電圖沒有WPW綜合征的心電圖表現，這種房室旁路稱為隱匿性旁路。由於WPW綜合征病人大多數心動過速的機製為經房室結-希氏束前傳，經旁路逆傳的大折返環所引起，所以隱匿性旁路即使僅存在逆傳功能，仍然能成為折返環的一部分，參與房室折返性心動過速的形成，在心電圖上，心動過速時QRS波正常，逆傳P波在QRS波之後的ST段或T波的上升支，往往提示為房室旁路參與逆傳的心動過速。引起旁路傳導單向阻滯的原因仍不清楚，可能與各種因素有關。在竇性心律時，心房衝動，進入旁路，但在接近旁路的心室插入部發生阻滯而出現左側或右側隱匿性旁路。在有前傳旁路病人出現功能阻滯時，在左側旁路，多見於在旁路的心室插入處，在右側旁路，多發生在旁路的心房插入處。心動過速時，P波跟隨QRS波，因為必須心室激動後衝動才能進入旁路，激動心房，所以逆行P波一定發生在心室激動後。在房室結折返性心動過速則不同，心房通常在心室激動時發生。逆行P波的形態與通常的逆行P波不同，因為心房的激動是偏心性的，也就是不同於正常逆傳的順序。在房室結折返性心動過速，逆傳心房激動從低位右房中隔部開始，而隱匿性旁路，大多位於左側，使得逆傳心房激動從左房開始，引起在肢體導聯Ⅰ導聯上產生一個負面的逆行P波。

小兒預激綜合征的癥狀

小兒預激綜合征患者臨床癥狀的發生率變異較大。病情輕者可以不體現出任何癥狀，病情嚴重者導致明顯血流動力學改變。癥狀主要由房室折返性心動過速所致，心率可達200～300次/min。大部分心動過速雖然會引起癥狀，但不會出現生命危險。只有少數患者會形成室顫並有猝死危險。

1、心動過速：房室旁路介導的心動過速最容易發生在嬰兒期，1歲內的患者有60%～90%的人的病症自然消失。但是，嬰兒期自然消失的心動過速，約有33%在以後會複發，尤其在4～6歲年齡段將再發作。多數嬰幼兒心動過速發作因無明顯癥狀而被漏診。在反覆發作的心動過速患兒中，可表現為面色蒼白、精神差、食慾差等癥狀。

2、心功能不全：持續異常的心動過速可導致心功能不全，最多見於持續性交界區反覆性心動過速(permanentjunctionalreciprocatingtachycardia，PJRT)，這種危險源於心室率過高與持續的心動過速，臨床稱為心動過速性心肌病。由於早期，特別是在兒童，心動過速不易被發現和診斷，常被誤診為擴張型心肌病。當心動過速經適當的治療而被控制後，心動過速性心肌病多好轉直至恢復正常。

心動過速心肌病的診斷依據：①室性心動過速發生前左心室功能正常；②在頻繁或持續性室性心動過速發作後左心室功能進行性損害，並可排除其他導致心功能減退的因素；③室性心動過速治癒或控制後左室功能改善。

3、猝死：在預激綜合征兒童，房顫經由旁路快速傳導引起室顫而有猝死的危險。

小兒預激綜合征的診斷

小兒預激綜合征的檢查化驗

一、實驗室檢查

一般血常規、尿常規、大便常規檢查無異常。應常規做心肌酶測定，血電解值、pH值和免疫功能等檢查。

二、輔助檢查

常規做心電圖、超聲心動圖和胸片檢查。

各旁路引起預激的心電圖特徵如下：

1、房室旁道 ①PR間期(實質上是P-δ間期)縮短至0.12秒以下，大多為0.10秒；②QRS時限延長達0.11秒以上；③QRS波群起始部粗鈍，與其餘部分形成頓挫，即所謂預激④繼發性ST-T波改變。

上述心電圖改變尚有分為A、B兩型的。A型的預激波和QRS波群在V1導聯均向上，而B型V1導聯的預激波和QRS波群的主波則均向下；前者提示左室或右室後底部心肌預激，而後者提示右室前側壁心肌預肌。這種分類方法雖然受到預激是不同部位旁路所致的多變QRS波群的限制，但有助於區別旁路的心室端在左或右、前或後，因而沿用至今。

2、房結、房希旁道 PR間期少於0.12秒，大多在0.10秒；QRS波群正常，無預激波。這種心電圖表現又稱為短PR、正常QRS綜合征或L、G、L(Lown-Ganong-Levine)綜合征。

3、結室、束室連接 PR間期正常，QRS波群增寬，有預激波。

預激綜合征室上性心動過速發作時，預激表現大多消失，心電圖表現為QRS波群形態正常的室上性心動過速。並發房撲或房顫時，QRS保持預激特徵的不少見，心電圖表現為QRS波群畸形寬大的房撲或房顫；心室率大多超過200次/min，甚至可達300次/min。房撲時可呈1：1房室傳導，並可能辨認房撲波。房顫時心室律不規則，長間歇之後可見到個別QRS波群形態正常(可能為旁路不應期延長，房室結內隱匿傳導作用消失後，衝動全部或大部經房室結傳導所致)，並可能辨認房顫波。心室率極快時，還可伴有頻率依賴性心室內傳導改變。

預激綜合征的心電圖改變，一般分為典型及變異型兩種：

1、典型預激綜合征

(1)P-R間期縮短：嬰幼兒0.08s以內，年長兒0.10s以內，成人0.12s以內。

(2)QRS波時間增寬：嬰幼兒在0.08s以上，年長兒0.10s 以上，成人0.12s以上。

(3)QRS波型：開始部分粗鈍，挫折，形成預激波。

(4)P-J時間：正常，嬰幼兒0.20s以內，年長兒0.24s以內，成人0.26s以內。

典型預激綜合征是由於房室副束或房束副束及束室副束並存而產生。根據預激圖型分為3型：①A型：預激的心室肌為左室後底部，預激波和QRS波主波在V1、V2和V5、V6導聯均向上。②B型：右室外側壁預激，預激波和QRS主波在V1、V2導聯向下，而V5、V6導聯向上，電軸左偏。③C型：左室側壁預激，預激波及QRS波在V1、V2導聯向上，而V5、V6導聯向下，電軸右偏。

2、變異型預激綜合征： 可僅有P-R間期縮短，而QRS波正常，由房束副束引起，又稱L-G-L綜合徵求意見(Lown-Ganong-Levine syndrome)；或僅有QRS波增寬，並有預激波而P-R間期正常，由束室副束引起。典型預激綜合征最常見，新生兒期A型較B型多，年長兒兩型近似。B型多見於器質性心臟病病人。

除上述心電圖特徵外，心電向量圖可作為診斷依據，其特徵是各個面上QRS環起始部分運行緩慢成一直線，持續可達0.08秒，以後突然轉向並以正常速度繼續運行。QRS環運行時間可超過0.12秒。希司束電圖和體表或心外膜標測(mapping)有助於鑒別各項頂激和進行旁路的定位，在確診旁道是否參與心動過速折返環方面起重要作用。

小兒預激綜合征的鑒別診斷

小兒預激綜合征患者心電圖上預激圖形應與束支傳導阻滯，心室肥大或心肌梗塞鑒別，PR間期縮短和預激波的存在可確認為預激。加速的心室自主心律與竇性心律呈干擾性房室分離時(尤其當心室率與竇性的心率相似時)，可有短陣PR間期縮短、QRS波群寬大畸形的心電圖表現，酷似間歇性預激;但長記錄常可顯示PR間期不固定和房室分離，不難與預激鑒別。

預激並發室上性心動過速時，QRS波群常不增寬，但發作中止後除隱匿性預激外均有特徵性心電圖改變，預激並發房顫或房撲時，QRS波群常增寬，應與室性心動過速相鑒別。

預激綜合征，心室激動順序異常，故可產生與心室肥厚或束支傳導阻滯相類似的圖形。如不注意P-R間期縮短，而僅注意QRS波增寬，往往可造成誤診。B型預激綜合征可誤診為左束支傳導阻滯，C型可誤診為右束支傳導阻滯。A型可誤診為右室肥厚，但後者電軸右偏，P-R間期正常。

小兒預激綜合征的併發症

小兒預激綜合征最常見的併發症是心律失常，也是本病需要進行治療的原因。

預激綜合征本身對健康沒有妨礙，如果不發生心律失常則不需要治療。但有預激綜合征的人終生不並發心律失常者絕無僅有，絕大多數在青年或中年開始出現心律失常，少數病人在兒童期甚至嬰兒期即發生心律失常，極少數病人老年發病。心律失常一旦發生，一般的規律是發作次數越來越頻繁，每次持續時間越來越長；開始容易被治療措施所終止，以後則效果逐漸變差、乃至無效。

若病情嚴重治療不當，可並發心動過速性心肌病、室顫、甚至猝死。

並發的心律失常主要有如下幾種：陣發性室上心動過速、心房顫動、期前收縮等，其中以陣發性室上性心動過速最常見，發生率為60%～70%。

1、陣發性室上性心動過速：房室旁路具有短不應期和傳導上全或無的特點，不出現遞減傳導或傳導延緩。房室旁路可前傳及逆傳，小兒前傳及逆傳有效不應期平均值分別為231ms及310ms，和正常房室傳導系統有完全不同的生理特性。房室交界區前傳不應期較房室旁路短，傳導時間較旁路慢，從而形成了折返環路，此環路包括心房肌、房室傳導系統、心室肌及房室旁路。適時的房性或室性期前收縮(以房性為多)，正值其中一條徑路未脫離不應期而不能下傳時，激動只能從另一條徑路下傳到心室，當心室激動波抵達前一徑路遠端時，該徑路已脫離不應期而能應激，激動遂能通過並逆傳到心房，形成房室間折返激動(reentry)，如循環不已，即為環形運動性心動過速(circusmovementtachycardia，CMT)。激動在折返環路運行的時間長於環路中任何部分的有效不應期，有可激動的間隙，故環形運動可持續進行。預激綜合征並發的CMT分為順傳型和逆傳型，因房室旁路的傳導慢，不應期長，激動大多通過正常通道下傳即順傳型，而逆傳型少見。房室旁路具有逆傳功能，不能前傳，稱為隱匿性房室旁路。在竇性心律時，P-R間期正常，QRS波時限正常，無預激波，這類病人仍然可以發生順向型環形運動性心動過速。據報道，陣發性室上性心動過速病例中，大約30%為隱匿型房室旁路引起。發生順傳型CMT的心電圖特徵與顯性房室旁路一致。但隱性房室旁路並發心房顫動時，由於旁路無前傳功能，故心房顫動的心室率不致過快。預激綜合征有兩條旁路，環形運動在兩條房室旁路中環行，也可出現類同逆傳型CMT的心電圖表現，但甚為少見。

2、心房顫動和撲動：兒童預激綜合征合并心房顫動及撲動較成人少見(2%～5%)，且心房顫動明顯多見於心房撲動。預激綜合征合并心房顫動的發生機制有：①房室反覆性心動過速觸發心房顫動；②旁路本身的作用，旁路心室端成樹根狀，旁路插入心室端的心肌傳導阻力小，逆傳速度比前傳速度快，多條旁路同時參與傳導時，激動可逆傳心房，如心房肌處於易顫期，則可誘發心房顫動。除旁路以後，心房顫動可消失；③心房肌電生理異常、心房擴大和壓力升高等是心房顫動不易終止的重要因素。心電圖特徵：①P波消失，代之以f波；②心室率快速不勻齊，一般比單純心房顫動時的心室率快，可達180次/min以上；③QRS波群寬大畸形，典型的預激綜合征圖形，QRS起始部有預激波；④QRS波群易變性大，心室率快速時，QRS波群寬大畸形的程度加重。心室率減慢以後，預激波減小，QRS畸形的程度較輕；⑤心房顫動終止後，竇性心律呈預激綜合征圖形；⑥心房顫動多由期前收縮誘發；⑦P-R周期<；220ms者，易發生心室顫動。

3、心室顫動：預激綜合征不僅易並發心房顫動，而且在心房顫動的基礎上又可誘發心室顫動，但少見。其機制：①旁路不應期縮短，多條旁路參與傳導。適時的房性期前收縮經旁路下傳進入心室肌易顫期，誘發室性心動過速及心室顫動；②預激綜合征誘發心房顫動以後，快速的心室率可使心排血量下降，心肌缺血缺氧，使室顫閾值下降，快速的心房激動經旁路下傳心室，誘發心室顫動。

心電圖表現：①竇性心律呈預激綜合征圖形，適時的房性期前收縮下傳心室觸發心室顫動；②預激綜合征合并心房顫動，心室率快速時誘發室性心動過速或心室顫動。

小兒預激綜合征的預防和治療方法

對長期預防複發的治療，並不是藥物對每個病人都有效。事實上，一些藥物可增加房室折返心動過速的發生頻率，這是因為藥物僅延長旁路前傳不應期，而不延長旁路逆傳不應期，因此房性期前收縮時，更易在旁路發生前傳阻滯而誘發心動過速。口服兩種藥物，如奎尼丁和普萘洛爾，或普魯卡因胺和維拉帕米，能夠影響折返環的前傳，逆傳兩支的傳導能力，Ⅲ類藥物，如胺碘酮或索他洛爾對延長房室結和房室旁路傳導可能會有效。

根據臨床情況，對房室折返性心動過速，用藥史或電生理藥物篩選可用來決定最合適的藥物治療。對於心房顫動伴快速心室率者，當病人接受治療後應做誘發心房顫動實驗，確定心室率是否被控制。病人旁路不應期很短，不是藥物治療的對象，因為常規藥物治療不能使旁路不應期產生有意義的延長。

小兒預激綜合征的西醫治療

(一)治療

預激本身不需特殊治療。並發室上性心動過速時，治療同一般室上性心動過速。並發房顫或房撲時，如心室率快且伴循環障礙者，宜儘快採用同步直流電復律。利多卡因、普魯卡因胺、普羅帕酮與胺碘酮減慢旁路的傳導，可使心室率減慢或使房顫和房撲轉復為竇性心律。洋地黃加速旁路傳導，維拉帕米和普萘洛爾減慢房室結內傳導，都可能使心室率明顯增快，甚至發展成室顫，因而不宜使用。如室上性心動過速或房顫、房撲發作頻繁，宜應用上述抗心律失常葯物長期口服預防發作。藥物不能控制、電生理檢查確定旁路不應期短或旁路不應期於快速心房調搏時間縮短、或房顫發作時心室率達200次/min左右者，有定位後用電、射頻、激光或冷凍消融，或手術切斷旁路，預防發作的適應徵。這是目前惟一相對安全且有效的根治方法，成功率高而並發症低。

1、普羅帕酮：普羅帕酮屬Ic類葯，為較強的鈉通道阻斷葯，明顯減慢旁路傳導速度，使房室前向傳導或室房逆向傳導阻滯。普羅帕酮可安全地用於終止房室結順傳導阻滯、房室折返性心動過速，具有良好的效果，而且副作用較少見。用藥劑量為1～1.5mg/kg，以等倍葡萄糖溶液稀釋緩慢靜脈推注，如無效10～20min後可重複用藥，總量<；5mg/kg。對部分用藥後心動過速仍反覆發作者，可於靜脈推註上述劑量後持續靜脈滴注，劑量為4～7μg/(kg.min)。

注意事項：

(1)普羅帕酮不良反應較少，主要者為口乾，舌唇麻木，可能是由於其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛、頭暈、閃耀；其後可出現胃腸道障礙，如噁心、嘔吐、便秘等。

(2)心肌嚴重損害者慎用。

(3)竇房結功能障礙，嚴重房傳導阻滯、雙束支傳導阻滯、心源性休克禁用；嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。

2、地高辛：地高辛用於治療所有室上性心動過速(SVT)病人。在<；1歲的嬰兒，房室折返性心動過速常呈「無休止性」，可被地高辛有效終止。地高辛縮短心房和旁路的不應期，但其有效的電生理效應在於延長了房室結的不應期，使其傳導減慢。地高辛這種廣泛的效應改變了折返環的電生理條件，從而終止心動過速。近年來，地高辛已被廣泛用於終止窄QRS心動過速，在無器質性心臟病患者，多無明顯副作用。由於地高辛終止心動過速所需時間較長，目前已較少作為首選用藥，除非伴有明顯心功能不全。在預激綜合征並發房撲、房顫或逆向型房室折返性心動過速時禁用。

注意事項：

(1)不宜與酸、鹼類配伍。

(2)慎用：①低鉀血症；②不完全性房室傳導阻滯；③高鈣血症；④甲狀腺功能低下；⑤缺血性心臟病；⑥心肌梗死；⑦心肌炎；⑧腎功能損害。

(3)用藥期間應注意隨訪檢查：①血壓、心率及心律；②心電圖；③心功能監測；④電解質尤其鉀、鈣、鎂；⑤腎功能；⑥疑有洋地黃中毒時，應作地高辛血葯濃度測定。過量時，由於蓄積性小，-般於停葯後1-2天中毒表現可以消退。

(4)應用時注意監測地高辛血葯濃度。

(5)應用本品劑量應個體化。

3、腺苷或三磷腺苷：腺苷作用於心肌細胞的腺苷受體，通過抑制竇房結自律性和房室結傳導終止心動過速。三磷腺苷(ATP)進入體內後迅速分解生成腺苷。三磷腺苷(ATP)終止房室折返性心動過速療效好，起效快，由於其半衰期短，療效持續時間<；1min。終止心動過速過程100%並發心律失常，多為短暫的竇性停搏或房室傳導阻滯，無需特殊處理。三磷腺苷(ATP)的用藥劑量為0.2～0.4mg/kg，不稀釋，快速「彈丸式」推注。腺苷劑量為50～250μg/kg。

注意事項：

禁用慎用：病竇綜合症，竇房結功能不全及老年人忌用。

不良反應：注入過快可引起低血壓，眩暈，胸悶。可引起顱內壓升高。

4、胺碘酮：胺碘酮為Ⅲ類抗心律失常藥物，電生理效應為延長心肌復極時間，明顯抑制房室結和房室旁路的雙向傳導，終止心動過速具有較高的效果。在其他抗心律失常藥物無效者，可選擇靜脈注射胺碘酮。劑量：5mg/kg，葡萄糖溶液稀釋緩慢靜脈滴注(30min)。必要時可維持用藥10～15mg/(kg.d)。

(二)預後

預激綜合征不伴發有器質性心臟病者，一般預後較好，部分病人可隨年齡增長自然消失，偶爾有發生心房顫動導致室顫而死亡者。如並存心臟病者預後與心臟病嚴重程度有關，其嚴重性視原發心臟病而定。僅少數病人可發生嚴重的心律失常，甚至猝死。已知嬰兒期房室旁路介導的心動過速在出生後第1年內自然消失率高達60%～90%。但是，心動過速在1歲內自然消失的患兒，大約1/3在以後，尤其在4～6歲年齡段會再發作。年齡>；5歲仍出現房室折返性心動過速或伴器質性心臟病，如Ebstein畸形合并的預激綜合征，心動過速自然消失的可能極低，這時應考慮射頻導管消融術治療。

小兒預激綜合征的護理

患者在昏迷期間給予保留胃管鼻飼流質，以供給病人營養。在鼻飼期間做好病人家屬鼻飼管道的護理及宣教，指導家屬可選擇營養豐富的食物如魚湯、牛奶等。教會家屬準確的鼻飼方法，並在床邊協助進食每2小時1次，注意出入量是否平衡。

小兒預激綜合征吃什麼好？

患者在昏迷期間給予保留胃管鼻飼流質，以供給病人營養。在鼻飼期間做好病人家屬鼻飼管道的護理及宣教，指導家屬可選擇營養豐富的食物如魚湯、牛奶等。教會家屬準確的鼻飼方法，並在床邊協助進食每2小時1次，注意出入量是否平衡。

參看

• 兒科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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