先天性聲門下狹窄



疾病名稱

先天性聲門下狹窄  

藥物療法

預防呼吸感染;呼吸困難者;低位氣管切開術  

基本概述

正常嬰幼兒聲門下腔的直徑為5.5~6mm,由於發育異常、聲門下腔狹小引致阻塞者,稱先天性聲門下狹窄。為聲門下腔壁之一側或兩側阻塞,多為彈性圓錐病變,但亦有環狀軟骨畸形所致。  

治療措施

輕度阻塞無明顯癥狀者可不予治療,但必須注意預防呼吸感染。有呼吸困難者應做低位氣管切開術,以便在直接喉鏡下進行反覆多次擴張。  

臨床表現

一般常見癥狀為嬰兒出生後呼吸有響聲,但哭聲正常。呼吸困難程度則根據阻塞情況而定,狹窄嚴重者可致新生兒窒息。患兒常易患呼吸道感染或喉炎,易誤診為急性喉氣管支氣管炎。

注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。

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