疾病名稱：先天性脛骨缺如

藥物療法：Brown股骨和腓骨成形術；踝關節成形術；脛骨和腓骨近端融合術；腓骨和距骨融合術；跟腓融合術

先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側股骨近端發育不良、股骨重複畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。　　

治療措施

該畸形複雜，治療亦很困難。通常根據脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變，選擇治療方法。如系單側Ⅰ型脛骨缺如，同時有股骨遠端發育不良者，應在2～3歲時作膝關節離斷，裝配假體。雙側脛骨Ⅰ型缺如者，應選擇Brown股骨、腓骨成形術，重建膝關節功能。二期進行踝關節成形術；將腓骨遠端嵌入距骨上關節面所預製凹窩內，用克氏針縱行固定和石膏外固定。

Ⅱ型病變的治療目標是穩定膝關節，可採取脛骨、腓骨近端融合，腓骨和距骨融合，並同時矯正足的畸形。

Ⅲ型病變宜行跟腓融合，以穩定後足，改善足的功能。　　

臨床表現

Kalamchi等依照臨床與X線表現，將其分成三種類型。Ⅰ型為脛骨完全缺如，主要表現為小腿短縮及彎曲畸形；偶有足內側列的跖跗骨缺如，膝關節屈曲攣縮，腓骨頭上移和股骨遠端發育不良；Ⅱ型為脛骨遠端1/2缺如，脛骨近端和股骨遠端發育較好，因此保留了膝關節功能。但有腓骨近端後移和膝關節輕度屈曲攣縮；Ⅲ型只有脛骨遠端發育不良，以下脛腓關節分離、足內翻和外踝突出為特徵。　　

鑒別診斷

本病X線表現具有特徵性，即脛骨在不同部位的缺如，比較容易做出正確診斷。但對脛骨遠端缺如者，在嬰兒期需要與先天性馬蹄內翻足鑒別。

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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