疣狀角化不良病(warty dyskeratosis)首先由Helwig和Allen報告，1957年由Syzmankh創用此命名。

疣狀角化不良病的病因

(一)發病原因

病因目前尚不明。有人認為本病為單發性Darier病。

(二)發病機制

口腔損害可繼發於刺激和外傷，煙草和其他化學性致癌物質與口腔損害的發生可能有關。皮膚損害發生於曝光區，可能與長期紫外線照射有關。亦有人懷疑本病像天皰瘡一樣，可能存在有引起棘層松解的循環抗體。

疣狀角化不良病的癥狀

皮損主要發生於顏面、頭、頸和腋窩，偶見於口腔。在40～50歲開始發病，男多於女。皮損為肉色到褐色丘疹，邊緣光滑捲曲，中央呈角化過度性角栓。損害中可排出有臭味的乳酪樣物質。皮損通常呈單發性，亦有報告多發性者。可發生瘙癢和出血，但大多無主觀癥狀。臨床上診斷困難。尚無惡變的報告。口腔損害罕見，類似皮膚損害。損害通常不疼痛，發生於受外傷形成的角質化黏膜上，為小的丘疹和結節，中央呈火山口狀，可呈乳頭瘤樣外觀，顏色為肉色到白色。

根據臨床表現的皮損特點和組織病理即可診斷。

疣狀角化不良病的診斷

疣狀角化不良病的檢查化驗

組織病理：皮損中央有大的燒瓶狀凹陷物，並借通道與表面相連。通道中充滿角蛋白物質。大的凹陷上部含許多棘層松解性和角化不良性細胞。凹陷下部見許多絨毛，後者為顯著變長的真皮乳頭，其上僅被覆一層基底細胞，並從杯形凹陷的底部向上突出。

在向上生長的絨毛底部常見不規則向下生長的表皮索。後者常為雙層基底細胞，由狹窄的裂縫隔開，裂縫內有少數角化不良棘層松解細胞。在凹陷入口襯以增厚顆粒層的通道中，常見典型圓體細胞。

疣狀角化不良病的鑒別診斷

本病應與其他棘層松解疾病如Darier病、家族性良性天皰瘡和增殖性天皰瘡鑒別。除臨床癥狀不同外，三者均無疣狀角化不良病中所見的燒瓶狀凹陷。此外棘層松解較家族性良性天皰瘡和增殖性天皰瘡輕，增殖性天皰瘡可見到大量嗜酸性粒細胞浸潤，直接免疫熒光檢查見表皮網狀熒光可以鑒別。Darier病的圓體和穀粒形成較疣狀角化不良病明顯得多。

本病亦應與乳頭狀汗腺囊腺瘤鑒別，後者表皮尚糜爛，可見大量漿細胞，無角質栓。

疣狀角化不良病的併發症

目前沒有相關描述。

疣狀角化不良病的西醫治療

(一)治療

可手術切除。

(二)預後

尚無惡變的報告。

疣狀角化不良病的護理

目前沒有相關描述。

參看

• 皮膚病科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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