厚皮性骨膜病(pachyermoperiostosis)又稱為皮膚肥厚骨膜骨質增生症和Touraine-Solente-Gole綜合征。原發性可能為常染色體顯性遺傳。繼發性又稱過度增生性骨關節病。常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病。發病機制還不清楚。原發性：男性多見，常在青春期後不久發病。繼發性：中年以後發病，以女性多見，皮膚改變不著。根據皮膚及骨骼的典型改變可診斷。

指骨節肥大的原因

(一)發病原因

原發性可能為常染色體顯性遺傳。繼發性又稱過度增生性骨關節病。常繼發於各種慢性及惡性腫瘤性疾病。

(二)發病機制

發病機制還不清楚。

指骨節肥大的診斷

本病有原發性和繼發性兩種類型。

1.原發性 男性多見，常在青春期後不久發病。顏面、前額、頭部皮膚肥厚，呈皺褶狀，前額改變特別突出，額橫紋增深。頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚鬆弛，耳及口唇亦肥厚，尤變大，手足皮膚亦肥厚。四肢骨骼及指骨節肥大

，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關節積液。患者四肢疼痛，行動笨拙。

2.繼發性 中年以後發病，以女性多見，皮膚改變不顯著，骨病變明顯而且快，自覺疼痛，原發病減輕後，骨及皮膚病變減輕。

根據皮膚及骨骼的典型改變可診斷，X線檢查見脛骨、腓骨、橈骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有瀰漫性骨膜增厚。

指骨節肥大的鑒別診斷

本病應與肢端肥大症及甲狀腺性肢端肥大症鑒別。

本病有原發性和繼發性兩種類型。

1.原發性 男性多見，常在青春期後不久發病。顏面、前額、頭部皮膚肥厚，呈皺褶狀，前額改變特別突出，額橫紋增深。頭部呈回狀顱皮，眼瞼特別是上眼瞼增厚鬆弛，耳及口唇亦肥厚，尤變大，手足皮膚亦肥厚。四肢骨骼及指骨節肥大，手指及足趾呈杵狀，踝、膝關節積液。患者四肢疼痛，行動笨拙。

2.繼發性 中年以後發病，以女性多見，皮膚改變不顯著，骨病變明顯而且快，自覺疼痛，原發病減輕後，骨及皮膚病變減輕。

根據皮膚及骨骼的典型改變可診斷，X線檢查見脛骨、腓骨、橈骨、尺骨等有增生性骨膜炎，有瀰漫性骨膜增厚。

指骨節肥大的治療和預防方法

(一)治療

對症處理，無特殊治療方法。

(二)預後

目前沒有相關內容描述。

參看

• 皮膚骨髓纖維化
• 厚皮性骨膜病
• 上肢癥狀

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

<< 上一个: 指或趾甲下裂片狀出血　下一个: 指端及指(趾)甲周紅斑>>

相關問題