流感嗜血桿菌肺炎(hemophilus influenza pneumonia)是由流感嗜血桿菌引起的肺部炎症。過去認為本病在成人中罕見，主要發生在6個月～5歲的嬰幼兒，常並發化膿性腦膜炎。近年來，流感嗜血桿菌在成人肺炎中地位為臨床所認識，據統計10%～20%的社區獲得性肺炎由流感嗜血桿菌引起，33%～65%的醫院內肺炎首先是鼻咽部流感嗜血桿菌內源性吸入作為始動菌，繼發其他革蘭陰性桿菌感染而致。

流感嗜血桿菌肺炎的病因

(一)發病原因

流感嗜血桿菌作為革蘭陰性小桿菌，約1.5μm×0.3μm大小，呈桿狀、絲狀等多形性。在急性感染標本中多以短小球杆菌形態出現。本組細菌不形成芽孢，無鞭毛，不能運動，部分菌株具有多糖莢膜。本菌為需氧菌，營養要求高，需X和V兩種生長因子。X因子為存在於血紅蛋白中的一種血紅素，為含鐵的卟啉，耐高溫，是細菌合成過氧化物酶、過氧化氫酶和細胞色素氧化酶的輔基，這些酶類是細菌氧化還原反應傳遞電子的重要物質。V因子為一種維生素B類物質，血液中所含的V因子通常處於被抑制狀態，經80～90℃加熱10min後可使V因子釋放。因此，流感桿菌在巧克力培養基上生長較佳。培養24h後，菌落可呈三種形態：M型(黏液型)、R型(粗糙型)和S型(光滑型)。有莢膜的菌株菌落呈M型，黏稠並有光澤，對人體的毒力強。流感嗜血桿菌與金黃色葡萄球菌在血瓊脂培養基上共同孵育時可見衛星現象，因葡萄球菌能合成V因子，使其菌落周圍生長的流感嗜血桿菌菌落較大，遠離者則較小。此外，尼古丁可促進流感嗜血桿菌生長。

莢膜型流感嗜血桿菌含有莢膜多糖抗原又稱M抗原，具有型特異性，能刺激機體產生保護性抗體。可應用型特異性免疫血清作血清學分型，通常將流感嗜血桿菌分為a～f 6個型。其中以b型致病力最強，其多糖抗原含有核糖、磷酸多核糖核糖醇(polyribosvl-ribitol phosphate，PRP)，可抑制細胞吞噬。臨床上b型流感嗜血桿菌引起的肺炎最多見，f型次之。無莢膜型菌株一般不致病，但近來的研究顯示，25%成人體內有無莢膜菌株的抗體。在慢性阻塞性肺病患者中，無莢膜型菌株和肺炎鏈球菌常在急性上呼吸道病毒性感染基礎上引起基礎疾病急性加重。直至上世紀60年代流感嗜血桿菌對氨苄西林普遍敏感。自70年代首先報道對氨苄西林耐葯株以來，耐葯率不斷上升，而且出現對多種抗生素耐葯問題。不同抗生素其耐葯機制不同(表1)。

(二)發病機制

流感嗜血桿菌的致病力與多種毒力因子有關，除內毒素外，流感嗜血桿菌還能產生組胺，使支氣管平滑肌收縮，分泌黏液，上皮細胞的滲透性增加，並能破壞纖毛運動。致病性流感嗜血桿菌具有IgA蛋白酶，能水解呼吸道黏膜的分泌型IgA而發揮致病作用。

通常情況下，寄殖的流感嗜血桿菌並不致病。細菌自口咽部吸入氣管或支氣管後即被纖毛運動排出體外。同時，呼吸道黏膜分泌物中的分泌型IgA可以保護機體免受感染。但當機體抵抗力降低、免疫功能不完善時即可造成感染，發生流感嗜血桿菌肺炎，甚至敗血症、化膿性腦膜炎而危及生命。本病易發生於6個月～5歲的嬰幼兒，這與機體的免疫防禦狀態有關。大多數母乳培養的嬰兒可以從母體中獲得抗流感嗜血桿菌莢膜多糖抗體而得到被動免疫力，但隨嬰兒年齡增長而逐漸減弱甚至消失，年長兒和成年人由於免疫系統已健全，感染後獲得了保護性抗體。因此，小於6個月的嬰兒及年長兒、成年人流感嗜血桿菌肺炎較少見。但近年來文獻報道上述年齡組發病率有增高趨勢，可能與檢測技術的提高、耐葯菌株的增加及細菌毒力的改變有關。成人流感嗜血桿菌肺炎的發生同樣與患者體內缺乏特異性抗體有關，因之常伴發於糖尿病、腎病綜合征、丙種球蛋白缺乏、酒精中毒或應用抗腫瘤化療藥物、免疫抑製藥物者;在慢性阻塞性肺病、肺囊性纖維化及長期吸煙人群中，由於局部防禦機制受損，流感嗜血桿菌易侵犯下呼吸道發生肺炎。

本病在嬰幼兒患者開始常為氣管-支氣管感染，發展成化膿性支氣管炎，支氣管黏膜上皮細胞壞死，部分黏膜與基底膜分離，細支氣管及其周圍淋巴細胞及中性粒細胞浸潤，引起細支氣管炎，細菌侵犯肺泡並在肺泡內生長繁殖，引起肺毛細血管擴張、充血，肺泡水腫、滲出，中性粒細胞趨化吞噬活性增強，伴隨炎性滲出物的產生而導致肺實變。

成人患者病變多呈支氣管肺炎表現，大葉性分布亦不少見。病變融合可引起肺組織壞死，甚至出現空洞，形成肺膿腫，延及胸膜則形成胸腔積液和膿胸。

流感嗜血桿菌肺炎的癥狀

起病前有上呼吸道感染史，表現為發熱、咳嗽、咳膿性痰、呼吸急促、發紺。與一般肺炎相似，呼吸音低，聞及濕囉音，少數並發膿胸，時有胸腔積液體征。

凡易感或具危險因素者患社區獲得性肺炎以及氣管插管機械通氣患者發生早發性呼吸機相關肺炎都應警惕流感嗜血桿菌肺炎。

流感嗜血桿菌肺炎的診斷

流感嗜血桿菌肺炎的檢查化驗

白細胞總數大多增高。血清腺苷脫氨酶(ADA)增高。

X線表現：①通常為肺段及肺葉實變。②呈支氣管肺炎，表現為斑片狀或多葉性浸潤，很少形成肺膿腫，約20%發生膿胸。

流感嗜血桿菌肺炎的鑒別診斷

鑒別診斷主要應與其他病原體肺炎相鑒別，有賴於正確採集標本和選擇培養基。

流感嗜血桿菌肺炎的併發症

並發膿胸。

流感嗜血桿菌肺炎的預防和治療方法

(一)治療

由於抗菌藥物的廣泛應用，耐葯菌株不斷出現，其中部分能產生β內醯胺酶，對氨苄西林耐葯。兒童患者及慢阻肺並發本病者分離的流感嗜血桿菌耐葯菌株尤為多見。一般可酌情選用新型大環內酯類抗生素如阿奇黴素、克拉黴素、阿莫西林/克拉維酸鉀和氨苄西林。舒巴坦鈉等聯合β-內醯胺酶抑制劑的復方製劑、多西環素以及磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(SMZ/TMP)等。第2代頭孢菌素如頭孢克洛、頭孢呋辛對本菌有較強抗菌活性，在輕中度感染被提倡;第3代頭孢菌素頭孢曲松和頭孢噻肟以及喹諾酮類在中重度流感嗜血桿菌肺炎療效更為確切。極重症患者可應用第4代頭孢菌素或碳青黴烯類。

(二)預後

預後與患者的年齡、有無基礎疾病或併發症有關。嬰幼兒患者病死率為5%，其中90%為多系統病變，如腦膜炎或急性會厭炎。年齡大於50歲具基礎疾病的成人患者病死率為30%。嬰幼兒患者肺炎吸收後可遺留肺氣囊腫或肺大泡改變。

流感嗜血桿菌肺炎的護理

b型流感嗜血桿菌感染後可刺激機體產生保護性抗體，但持續時間短，因而菌苗的改進成為近年來的重要課題。目前，所採用的菌苗有下列3種：

1.莢膜多糖菌苗(PRP) 菌苗無蛋白成分，為半抗原，可刺激機體產生IgM抗體，不能刺激活化輔助性T淋巴細胞，因而不放大免疫及回憶反應，持續時間短。

2.多糖-載體蛋白結合菌苗 即將莢膜多糖抗原與載體蛋白(常用白喉或破傷風類毒素)結合，增強了免疫原性，使機體免疫應答加強，並有持久的回憶反應，應用於1～18個月的嬰幼兒，效果達80%～90%。

3.莢膜寡糖-變異型白喉類毒素結合菌苗 兩者之間以共價鍵結合。目前認為該菌苗具強免疫原性且安全，有效率可達97%。

由於尼古丁為流感嗜血桿菌的營養成分，戒煙為成年人預防本病的措施之一;避免濫用抗生素，防止耐葯菌株的產生亦屬重要預防措施，尤應引起臨床醫師重視。

參看

• 家庭診療/流感嗜血桿菌肺炎
• 呼吸內科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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