多發性骨髓瘤是以克隆性漿細胞無節制增生為特點的惡性腫瘤，增生的漿細胞浸潤及其所生成的產物(M-蛋白、腫瘤壞死因子、漿細胞因子等)引起一系列器官功能障礙。

老年人多發性骨髓瘤的病因

(一)發病原因

多發性骨髓瘤的病因尚不清楚，可能的發病危險因素有電離輻射和某些化學品的應用，如殺蟲劑和除草劑等。流行病學研究發現電離輻射是最有證據的MM危險因素，DNA和DNA上的特殊的原癌基因可能是致癌電離輻射的主要靶位。在原子彈爆炸後的較大劑量輻射倖存者中，經過長期潛伏後，MM的發病增加，而放射線工作者的MM發生與長期低劑量受照射有關，MM的發生危險較正常人群增加2倍。

化學品如殺蟲劑、苯和其他有機溶劑與MM發病亦有一定的關係，吸煙、飲酒現認為與MM發病無關。

已有雙胞胎和家庭MM發病的報道，但尚無證據證明MM。是一種遺傳性疾病。現許多研究集中於HLA、染色體異常、癌基因和與MM有關的環境變化上，有研究表明HLA-B5，HLA-C點的一些抗原，如：HLA-CS、C2也可能與MM有關。在染色體異常方面，較有特異性的14q+的異常，約佔MM病的32%，其他一些染色體異常均為非特異性。另外，癌基因如N-ras、c-myc等的激活，以及抑癌基因如Rb、P53等缺陷或丟失與：MM的發病有一定的關係，尤其是近年來對抗凋亡的基因bcl-2的研究，使對MM的發病有了進一步的了解。

免疫系統的慢性抗原刺激如細菌、病毒感染等在MM發病中可能起重要作用，但各種研究結果不一致，需做進一步的流行病學研究。在AIDS高危人群中亦有MM發病的報道，但兩者的關係不清。

(二)發病機制

近年來的研究指出，約有80%的患者存在非整倍體骨髓瘤細胞群，表達前B普通急性淋巴細胞白血病抗原(CMLLA)，Ruiz Angulles報道2例發性骨髓CALLA陽性細胞表達早期到晚期的B細胞相關抗原，如HL-A-DR、CD20、CD21.以及OKT10表面免疫球蛋白;用直接骨髓標本和培養骨髓標本研究發現，骨髓瘤患者前B惡性腫瘤細胞群共同表達胞漿μ、CMLLA、末端脫氧核苷酸轉移酶(TDT)和漿細胞抗原(PCA-2，PC-1)，重鏈和輕鏈免疫球蛋白基因重排證實這些細胞的單克隆性，經免疫表型及標記指數雙標記表明此前B惡性細胞的增殖活性超過骨髓瘤細胞，可能代表骨髓瘤的幹細胞，以上結果提示所有血液系腫瘤起源於一種共同的腫瘤性祖細胞。

現已知許多生長因子與B細胞的生長和分化有關，白細胞介素4(IL-4)刺激休止期B細胞進入DNA合成，IL-5促使細胞增殖，IL-6誘導B細胞最後分化成熟到分泌免疫球蛋白的漿細胞，IL-6是骨髓瘤細胞的最重要的生長因子，在進展期的患者中IL-6水平升高，C反應蛋白的含量受IL-6調節，故可間接反映IL-6的量，且測定方法簡單，便於觀察。

其他生長因子通過IL-6的途徑影響骨髓瘤細胞，如粒-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)增加瘤細胞對IL-6的反應，從而提高增殖率，IL-1α、IL-1β及腫瘤壞死因子(TNF)能誘導骨髓瘤細胞自身分泌IL-6增多的機制，刺激骨髓瘤細胞生長。能抑制骨髓瘤細胞的因子有γ干擾素。

溶骨性損害是本病的重要表現之一，目前認為骨髓瘤的溶骨損害並非腫瘤細胞浸潤引起，而是因瘤細胞分泌破骨細胞激活因子(osteoclast activating factor;OAF)使破骨細胞激活，在骨髓瘤浸潤病灶的附近刺激局部骨吸收，同時抑製成骨活性，OAF的活性為IL-1.淋巴毒素、TNF所介導。皮質激素或γ干擾素可阻止這些細胞因子的生成。

導致腎臟病變的原因是綜合性的，有高鈣血症、瘤細胞直接浸潤，游離輕鏈以及其他蛋白成分引起腎澱粉樣變，尿酸產生增多，間質內尿酸結晶沉澱，大量輕鏈和尿酸可阻塞腎小管管腔，以致腎單位阻塞性萎縮;輕鏈還可直接損傷腎小管上皮細胞影響濃縮功能，導致氨基酸、糖、磷、鉀及其他電解質的丟失增多，即成人Fanconi綜合征。個別病例可伴腎病綜合征，以上眾多的因素中以高鈣血症及輕鏈損傷腎小管最為重要。

老年人多發性骨髓瘤的癥狀

1.骨痛是本病最常見的癥狀，發生率佔70%～80%，腰背部和肋骨痛為最多，可因活動而加劇，持續性局部痛或壓痛提示可能有病理性骨折，溶骨損害多見於椎骨、顱骨、肋骨、鎖骨、肩胛骨及骨盆，X線表現為多發性穿鑿樣損害，骨質稀疏與病理性骨折。

本病的骨質破壞很少伴有新骨形成，故放射性核素骨掃描的檢出率低。若有骨痛癥狀而X線無異常的患者，可進行CT或磁共振影像檢查，有助於提高檢出率。溶骨損害可能致高鈣血症。骨髓瘤浸潤骨質明顯時可能局部隆起，形成腫塊。

2.免疫缺陷 本病的感染發病率明顯增高，常見的病源菌包括肺炎球菌、葡萄球菌、大腸埃希桿菌及流感嗜血桿菌。免疫缺陷的機制是多方面的，如抗體生成減少，粒細胞溶酶體減低、粒細胞移動低於正常以及補體功能異常，此外一些患者的T細胞功能雖然正常，但CD4+細胞亞群降低，CD4/CD8比值減低。感染可伴C反應蛋白升高(IL-6升高)，引起腫瘤細胞增生，促使疾病進展，故感染是本病死亡的主要原因。

病毒感染也有所增多，常見的有帶狀皰疹。

3.腎臟損害 90%的患者可出現蛋白尿，特點為不伴高血壓，幾乎全為輕鏈，僅含少量白蛋白，用免疫電泳或免疫固定電泳檢測本周蛋白尿的陽性率為80%，約有50%患者診斷時有血清肌酐含量升高，上海市綜合分析130例發性骨髓瘤，其中伴有不同程度的腎臟損害者共86例，佔66.2%，有32例系慢性腎功能不全。急性腎功能不全的發生率1%～2%，可發生在腎功能正常的情況下，促發因素有脫水、急性感染、靜脈腎盂造影、高血鈣以及應用腎毒性藥物。

4.單克隆免疫球蛋白(M-蛋白) 血清蛋白電泳顯示M峰者約佔80%，可能是最早發現的異常，10%表現為低丙種球蛋白血症，10%電泳無異常發現。收集國內部分醫院近10年共440例發性骨髓瘤M-蛋白分型的分布如下：IgG型佔49.3%、IgA型佔20.5%、輕鏈型(BJ型)佔17.5%、IgD型佔6.6%、雙克隆型佔1%，另有3%的患者診斷時未檢出M-蛋白，其餘2.1%的患者未定型。免疫電泳及濃縮尿標本檢測M-蛋白陽性率80%，κ∶λ之比為2∶1，IgG與IgA型患者中2/3可出現本周蛋白尿。由於M-蛋白的類型不同，臨床表現也有所不同，如IgG、IgA型的M-蛋白有較高的黏稠度，高濃度時可出現高黏滯綜合征;輕鏈型病程短、預後差、腎功能不全者多;IgD骨髓瘤的發病年齡較其他類型輕，多見於50歲以下，尿輕鏈以λ佔優勢，生存期短，以及易合并骨漿細胞瘤或髓外漿細胞瘤，據報道我國IgD骨髓瘤明顯高於西方國家(1%～3%)。

5.貧血和血小板減少 80%的本病患者可伴貧血，一般為正細胞正色素性，也可出現血小板減少，貧血和血小板減少系由於正常骨髓被增生的瘤細胞所替代，但二者不成比例，迄今未證實造血抑制物的存在。近期研究提示骨髓瘤貧血患者的紅細胞生成素水平明顯低下，導致紅細胞生成不良，給予重組人紅細胞生成素治療有效，粒細胞減少極為少見;凝血障礙可因血小板功能不良或M-蛋白與凝血因子的相互作用所致。

6.神經系統癥狀僅見於少數患者 如脊髓壓迫所致的癱瘓、神經根疼痛及排便障礙;澱粉樣變浸潤周圍神經引起腕管綜合征(carpal tunnel syndrome);高黏滯度導致頭痛、無力、視力障礙及視網膜病變。

7.其他 若M-蛋白形成冷球蛋白，則可出現雷諾現象、循環障礙及壞疽。澱粉樣變的發生率我國僅佔7%左右，表現為巨舌、心臟擴大心功能不全、心律失常、腎功能不全。淋巴結或肝脾腫大均不多見。

8.臨床分期 目前均採用Durie&Salmon於1975年提出的分期法，根據治療前與預後有關的各種因素(血紅蛋白、鈣、M-蛋白量以及骨骼受累程度)估計全身腫瘤負荷程度：低度負荷(Ⅰ期)：<0.6×1012細胞/m2;中度負荷(Ⅱ期)：(0.6～1.2)×1012細胞/m2;高度負荷(Ⅲ期)：>1.2×1012細胞/m2。每期根據腎功能區分為：「A」血清肌酐<177μmol/L(2mg/dl);「B」血清肌酐>177μmol/L(2mg/dl)。Ⅰ期的中位生存期>60個月，Ⅱ、Ⅲ期的中位生存期分別為43個月及23個月，ⅠA的患者一般不需治療，應密切觀察，判定是否為進展性骨髓瘤，可根據明顯的臨床癥狀和漸進性M-蛋白升高和本周蛋白尿的出現或增多。

9.臨床分型

(1)一般分型：一般分型：①孤立型;②多髮型;③瀰漫型;④髓外型;⑤白血病型。各型間可互相轉化，如孤立型可能變成多髮型，多髮型可進展至白血病型。臨床所謂的多發性骨髓病主要屬第2型。

(2)根據免疫球蛋白分型可有以下幾種：

①IgG型骨髓瘤多見，佔50%～60%，常因正常免疫球蛋白量明顯減少而易合并感染。血清M蛋白可很高，腫瘤生長相當緩慢，其瘤細胞倍增時間為10.1個月。高血鈣與澱粉樣變較少見。

②IgA型骨髓瘤佔25%，高鈣血症明顯，合并感染者比其他型少見;合并澱粉樣變，出現凝血異常及出血傾向機會較多;瘤細胞倍增時間為6.3個月，預後較差。

③IgD型骨髓瘤很少見，僅佔1.5%。60%在診斷成立時年齡<60歲;骨外播散、高鈣血症、澱粉樣變、嚴重貧血、氮質血症多見;血漿總蛋白通常不高，而本周蛋白尿幾乎每例都有，且90%患者為λ型;骨髓瘤細胞分化較差，形態較惡，較易並發漿細胞性白血病;生存期短，平均僅9個月。

④輕鏈型骨髓瘤占患者的20%：腫瘤生長最快，瘤細胞倍增時間為3.4個月;80%～100%有本周蛋白尿，60%以上有溶骨性損害和高鈣血症;比IgG或IgA型更易合并腎功能衰竭和澱粉樣變性，預後很差。

⑤IgE型骨髓瘤很罕見：其特點有明顯貧血，血沉塊，易並發漿細胞性白血病，2/5病人有骨硬化。破骨活性加強，血清鹼性磷酸酶可升高。

⑥非分泌型骨髓瘤佔1%以下：血中無M蛋白，尿中無本周蛋白;腎功能衰竭較少見;其他臨床表現與分泌型相同。如臨床表現不典型，可用免疫組化方法以顯示胞質內有無免疫球蛋白，如胞質中無免疫球蛋白，則為不產生型;如有免疫球蛋白則為無分泌型。

診斷標準：骨髓漿細胞浸潤>10%或組織活檢證實為漿細胞瘤，加以下各項中任何一項：①血清M-蛋白>30g/L;②尿檢出M-蛋白;③溶骨損害。必須除外骨轉移癌、結締組織病、慢性感染或淋巴瘤。

對本病診斷的新觀點：多發性骨髓瘤早期診斷困難，極易誤診。常被誤診為骨科疾病、神經系統疾病及腎臟病等，多數病人於晚期方被確診，失去了早期治療的時機。

如有不明原因的乏力、貧血、血沉增快、背痛、骨質疏鬆或溶骨性損害或病理性骨折、免疫球蛋白異常、高鈣血症、本周蛋白尿、腎病綜合征或腎功能不全、反覆不愈的感染、周圍神經病、腕管綜合征、肝大而硬及難治性充血性心力衰竭等均應想到本病的可能。

老年人多發性骨髓瘤的診斷

老年人多發性骨髓瘤的檢查化驗

1.周圍血象 貧血一般為中度，屬正常細胞、正常色素型，可見紅細胞大小不一。血中可有少量幼粒、幼紅細胞。白細胞及血小板早期多正常，淋巴細胞和嗜酸粒細胞稍增多。晚期常有全血細胞減少，多系骨髓浸潤和化療藥物抑制的結果。由於血漿球蛋白顯著增高，塗片上紅細胞常排列成緡錢狀。紅細胞沉降率顯著增快，魏氏法可高達100～150mm/h，此在其他疾病少見，並為紅細胞計數及血型鑒定帶來困難。

2.骨髓檢查 具有特異診斷的意義。在疾病初期，骨髓病變可呈局灶性、結節性分布，因此，一次檢查陰性不能排除本病，宜作多部位穿刺。由於胸骨易累及，必要時胸骨穿刺應是重要診斷步驟。在骨壓痛或X線片發現有病變的部位穿刺，陽性機會較多。骨髓有核細胞多呈增生活躍或明顯活躍。當漿細胞在10%以上，伴有形態異常，應考慮骨髓瘤的可能。骨髓瘤細胞雖與漿細胞相類似，但細胞大小形態不一，成熟度也不同，直徑一般為15～30μm，圓形至橢圓形;核直徑為5～7μm大小，偏於一旁，有1～2個核仁。核染色質較細緻、疏鬆，極少排列成輪軸樣，核周圍淡染環多消失。胞質豐富或中等量，呈嗜鹼性、深藍色、不透明的泡沫狀。有的漿內可有少量嗜苯胺藍顆粒、嗜酸球狀包涵體(russell體)、大小不等的空泡(如桑葚狀細胞，morula cell或Mott cell)或棒狀大小體。如果細胞質內充滿大而淺藍色空泡，並具有立體感，則稱為葡萄狀細胞(grape cell)。在IgA的骨髓瘤中還可見到火焰狀漿細胞和貯積細胞(thesaurismosis)，胞質多而呈網狀結構，並可見到2個核、3個核及少數多核的骨髓瘤細胞。骨髓瘤細胞在塗片中分布不均勻，常成小堆集積。

少數患者骨髓穿刺困難，因為骨髓組織呈膠凍狀，黏滯度很大。且由於骨髓組織中夾雜有瘤細胞極度增生及造血細胞貧乏的區域，如果穿刺針恰好位於增生不良的地區，即不易取得骨髓組織。

電鏡下發現骨髓瘤細胞的粗糙內質網十分豐富，具有多形性;核糖體普遍減少，高爾基體發達;線粒體一般較大，數目增多，嵴高而膨脹。骨髓瘤細胞胞質中含有很多形態變異的有界膜的包涵體，細胞核內可見有單層膜包圍的包涵體，或細絲狀平行排列的棒束狀小體，可能系貯藏蛋白的堆積。

3.異常球蛋白

(1)高球蛋白血症和M蛋白出現：約95%患者，血清總蛋白超過正常，球蛋白增多，白蛋白正常或減少，白/球蛋白比例倒置。在紙上或醋酸纖維薄膜電泳上可見一異常電泳圖形，即M球蛋白，主要為一染色濃而密集的單峰突起的免疫球蛋白區帶，少數有雙峰，可與正常人多株細胞免疫球蛋白淡染均勻圖形相區別。在紙上電泳分析中，單克隆IgG型M球蛋白移動速度可與γ蛋白相等，單克隆IgA型在β區，單克隆IgM、IgE型在γ與β區之間。由於正常IgD和IgE濃度都很低，它們的單克隆免疫球蛋白要超正常濃度10倍以上，電泳中才出現單株峰移動在γ或β區。應用免疫電泳，按M成分的不同，可分為下列各型：①IgG型佔50%～60%;②IgA型佔20%～25%;③凝溶蛋白或輕鏈型佔20%;④IgD型佔1.5%，常伴有λ輕鏈;⑤IgE型和IgM型則甚為罕見，分別僅佔0.5%和<0.1%。此外，尚有1%的多發性骨髓瘤患者血清中不能分離出M蛋白，稱「非分泌型」骨髓瘤。少數患者血清中尚存在冷球蛋白，後者在4℃低溫自行沉澱，但在37℃又重新溶解。

(2)本周(凝溶)蛋白：本周蛋白是多餘輕鏈所構成，分子量小，可通過腎小球膜而從尿中排出，50%～80%的骨髓瘤患者可陽性。當尿液逐漸加溫至45～60℃時，本周蛋白開始凝固，繼續加熱至沸點時重新溶解;再冷至60℃以下則又出現沉澱。蛋白電泳可在β區或介於β與γ區之間出現1～2條本周蛋白區帶。本周蛋白來自血液，由於尿中大量漏出，所以在血清蛋白電泳中反而不能測得波峰。在本病初期，本周蛋白常間歇出現，晚期才經常出現，故本周蛋白陰性，不能排除本病，應反覆查尿，最好查24h尿或將尿液濃縮300倍，方可提高本周蛋白檢測陽性率。此外，本周蛋白並非本病所特有，如慢性白血病、骨骼轉移癌、多發性肉瘤、紅細胞增多症、老年性骨質軟化症以及纖維囊性瘤等，亦可呈現陽性反應。

4.其他 由於骨質廣泛破壞，大量的鈣進入血液循環，出現高鈣血症。血磷主要由腎臟排出，故腎功能正常時，血磷正常，但晚期病人尤其是腎功能不全時，血磷可顯著升高。由於骨髓瘤主要是骨質破壞，而無新骨形成，因此血清鹼性磷酸酶大多正常或輕度增高，此與骨轉移癌有顯著區別。由於瘤細胞的分解，核蛋白破壞，可出現高尿酸血症，嚴重時引起尿酸結石。約70%患者因本周蛋白與游離鈣在腎小管內結合、沉澱及腎小球毛細血管中蛋白淤積而引起腎單位的破壞及腎功能減退，可出現蛋白尿、管型尿及血尿。血清尿素氮和血肌酐增高。部分患者血膽固醇顯著降低，治療後可上升。

影像學檢查：多發性骨髓瘤好發於脊柱、肋骨、顱骨、胸骨和骨盆等含紅骨髓的部分，為成年人造血最活躍之處，所以脊柱累及的機會最多。長骨如股骨和肱骨的近端，通常僅在晚期時受累，膝和肘以下累及者很罕見。約10%患者骨骼可有X線陽性發現。

骨骼X線表現可有以下3種類型：

1.瀰漫性骨質疏鬆 早期病人在脊柱、肋骨和骨盆等處容易見到瀰漫性骨質疏鬆，如用顯微X線攝影，已可見骨小梁變薄和破壞。個別有骨質硬化。

2.溶骨破壞 可見多個圓形、邊緣清楚、如鑽鑿狀或鼠咬狀骨質缺損陰影，常見於顱骨、骨盆、脊柱、股骨、肱骨頭和肋骨。

3.病理性骨折 常位於肋骨和脊柱，脊柱可呈壓縮性骨折。

老年人多發性骨髓瘤的鑒別診斷

1.骨轉移癌 多發性骨髓瘤的骨損害以典型的溶骨破壞為特點，多見於造血活躍的扁骨，成骨活性低下，骨轉移癌表現為溶骨，成骨混合性骨結構破壞，故放射性核素骨掃描顯示多數在放射性濃集區;骨髓穿刺或活檢發現癌細胞。

2.無癥狀性骨髓瘤(smoldering multiple myeloma;SMM) M-蛋白>30g/L，骨髓漿細胞>10%，無臨床癥狀，無溶骨損害，3H-TDR標記指數<0.4%，穩定5年無發展。

3.反應性漿細胞增多 見於慢性肝炎肝硬化、結締組織病、慢性感染性疾病、類風濕性關節炎、惡性腫瘤等、漿細胞一般不超過10%，形態較成熟，病因去除後可減少。

老年人多發性骨髓瘤的併發症

併發症有貧血、感染、高鈣血症、腎功能衰竭等。

老年人多發性骨髓瘤的預防和治療方法

多發性骨髓瘤在老年人發病率較高，具體病因不十分清楚，但有許多危險因素需要預防。以降低發病率。

1.電離輻射 是最重要的危險因素。例：在日本廣島原子彈爆炸區的倖存者幾乎1/3的人以後死於多發性骨髓瘤。應對核設施及一些放射性物質嚴密防護，防止泄漏，

2.環境因素 大氣中的有害氣體，接觸苯及有機溶劑的生活、工作環境均為本病的高危因素。

3.某些慢性炎性刺激，會導致B-淋巴細胞的增殖變異或突變，導致發病。故應積極控制感染，提高機體的免疫能力，及時清除外來的抗原。

老年人多發性骨髓瘤的西醫治療

(一)治療

1.常規治療 約90%的患者需採取積極治療，10%表現為病情緩慢，歷經多年無進展，不需立即治療。治療包括2個面，一是支持療法，二是全身化療。

(1)支持療法：疾病活動期應多飲水，每天2～3L，保持尿量>1500ml/d，有利於輕鏈、鈣、尿酸的排泄，有高鈣血症者應緊急處理，可用腎上腺皮質激素及靜脈輸注生理鹽水，促進鈣的清除，有效的化療也可降低血清鈣的水平，如以上方法無效，可用、骨膦、降鈣素及硝酸鎵。化療期間配合用別 嘌醇300mg/d以治療高尿酸血症。

貧血的糾正，可酌情輸注壓積紅細胞及合并使用雄性激素，根據病情需要補充鐵劑，葉酸或維生素B12，但療效有限，伴有紅細胞生成素水平低下者，可應用紅細胞生成素，化療有效的病例血紅蛋白可隨之上升。

血漿置換用於高黏滯綜合征或急性腎功能不全，由於M-蛋白的減少致使腎功能改善。慢性透析應在取得化療反應後開始，積極控制感染至關重要，因感染是骨髓瘤患者死亡的主要原因。出現下肢神經系統癥狀、嚴重背痛、排便障礙者，應急行脊髓造影及磁共振影像以明確診斷，若能在發生癱瘓前及時診斷，早期放療，神經系統癥狀或能恢復。

(2)全身化療：凡屬Ⅱ、Ⅲ期或Ⅰ期伴有本周蛋白尿者均需進行化療。標準的化療方案是烷化劑氧芬胂(馬法蘭)加潑尼松(強的松)(MP方案)間歇脈沖式應用，服藥4～7天，間歇4～6周。常用劑量如下：氧芬胂(馬法蘭)8mg/(m2.d);潑尼松(強的松)25mg/(m2.d)，劑量應按個體骨髓耐受性調整。血清和(或)尿M-蛋白量可作為腫瘤負荷的指標，M-蛋白減少50%為有效，完全緩解以M-蛋白消失、骨髓恢復正常為標準;本方案有效率50%～60%，完全緩解佔3%，治癒極為罕見，近年的研究表明，採用MP方案治療，生存期與潑尼松(強的松)的劑量有關，較大劑量的潑尼松(強的松)明顯可延長生存期。腫瘤細胞殺傷量的估計是根據血清M-蛋白量的檢測。血清M-蛋白一般在治療後3個月下降，故3個月以後要全面評價血、尿、骨髓，若無血清或尿M-蛋白減少，應考慮採用補救治療，化療緩解者，骨痛、高鈣血症、貧血、乏力改善，感染減少。療程通常為1年，取得腫瘤細胞減少75%者，緩解期多數可保持2～3年，緩解期的殘存瘤細胞增生低下，休止在GO/G1期，對化療不敏感，故可停止化療定期監測各項指標，複發的患者約80%可取得二次緩解。

聯合化療至20世紀70年代初引入，M2方案被國內外臨床醫生廣泛採用，有效率87%。Goldie等提出交替使用不同作用方式組成的聯合方案VMCP/VBAP。目前認為聯合化療作為誘導緩解優於MP方案，提高了緩解率及明顯減少耐葯細胞數量，然而遺憾的是並未觀察到生存期的延長。

VAD是複發及難治性多發性骨髓瘤最好的治療方案，有效率70%。對原發耐葯者可能有效。

(3)維持治療：干擾素α(IFN-α)具有抑制細胞增殖及調節癌基因表達的作用，抑制效應主要針對非周期腫瘤細胞(GO-G1)，還可增加NK細胞活性，減少M蛋白生成，減少克隆形成及標記指數，目前最有希望的維持治療方法是用干擾素α(IFN-α)。

(4)緩解後行異基因或自身骨髓移植仍有爭議，因本病患者年齡大，不能耐受骨髓移植所致的嚴重合并症。自身骨髓移植比異基因安全，但多數患者在誘導緩解後仍殘存較多的瘤細胞，移植後複發率高。總之骨髓移植的療效，還需積累病例，長期隨訪觀察。

(5)其他藥物治療的研究趨勢：IL-6是骨髓瘤細胞重要的生長因子。Klein等應用抗IL-6抗體治療一線藥物失敗的患者，取得病情暫時穩定，在抗體治療期間，進入DNA合成的骨髓瘤細胞百分率明顯減少，雖療效低微而短暫，然而細胞因子的應用可能是今後治療本病的基礎。

近年國外的研究證實維A酸(維甲酸)通過對IL-6受體負調控的作用，抑制骨髓瘤細胞生長，Sloan-Kettering癌症中心在Ⅱ期臨床試用中，評價了維A酸(維甲酸)單葯及聯合干擾素α的效應，也得到同樣結論，可能維A酸(維甲酸)適用於血清IL-6含量升高的患者。

(6)沙利度胺(反應停)：沙利度胺(反應停)目前作為免疫抑制劑，用於難治、複發性骨髓瘤的治療。1999年9月larkin報道了國際骨髓瘤工作組公布的Ⅲ期臨床試驗結果，沙利度胺(反應停)的劑量是50～400mg/d，療程至少8周，有33%的患者對治療有反應。其作用機理可能有以下機制：

①抑制腫瘤壞死因子TNF-α的生成。

②抑制Tb細胞亞群細胞因子的生成。

③抑制新生物生成。對於沙利度胺(反應停)在發MM患者上的療效以及與化療聯合使用的結果尚有待進一步的研究。

化療方案選擇原則：多數主張屬低危的患者不必選用強烈化療，預後差的高危患者應採用強烈聯合化療，預後因素對確定治療方式和強度極為重要。

2.擇優方案

(1)對初治病人，應首先M2方案：(具體見前頁治療)本方案有效率及緩解率相對較高。並且副作用較少。病人易於接受。間隔3～4周開始下1個療程。連續6次，如果病情有變化再更換方案。

(2)化療同時加用干擾素α：可抑制骨髓異常漿細胞的增殖，延長緩解期及生存時間。可用干擾能(進口)或干擾素(國產)。每次300萬U，3次/周，皮下注射。需治療1年以上方可評價療效。國外多用NP方案+1FIV(a-2b聯合方案。

(3)對已發生骨病的患者，如溶骨性損害、病理性骨折、骨質疏鬆、高鈣血症等。在用有效的化療同時，合用雙磷酸鹽製劑治療。雙磷酸鹽可抑制破骨細胞，防止破骨形成。促進鈣的吸收，並有直接抗腫瘤作用。對於緩解骨痛也有顯著的效果。

(4)對於難治性、複發性骨髓瘤，可用沙利度胺(反應停)或異基因造血幹細胞移植。

(二)預後

不經治療的進展性多發性骨髓瘤患者的中位生存期為6個月，顯然化療可明顯延長生存期，提高生活質量。有關預後因素已進行了大量的研究，肯定臨床分期、免疫分型、貧血、腎功能不全等與預後有關。近年的研究表明血清β2微球蛋白的量是單一最可靠的預後因素，β2微球蛋白>4μg/ml者，生存期僅12月，<4μg/ml者生存期43個月，其他如標記指數>3%，LDH>300U/L，骨髓細胞形態學為原漿細胞型，外周血檢出骨髓瘤細胞，IL-6水平增高(C反應蛋白升高)均與預後差有關。

參看

• 血液內科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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