平滑肌肉瘤是源於腸壁平滑肌、腸壁血管平滑肌或腸壁粘膜肌的惡性間葉組織腫瘤。其中以直腸最多見,約佔大腸平滑肌肉瘤的85%。
臨床上,平滑肌腫瘤良、惡難辨,主要在於組織學形態有時與生物學行為不安全一致,常出現形態學良性、生物學行為惡性的現象。平滑肌肉瘤除局部浸潤鄰近器官和組織外,血行播散是最主要的途徑。
普通外科,腫瘤科
胃的平滑肌腫瘤分滑肌瘤、平滑肌肉瘤以及成平滑肌細胞瘤。
此病早期常無任何癥狀;隨著瘤體增大,壓迫腸壁周圍組織,影響排便功能,可出出現便秘和排便不暢,腫瘤位齒線上方,接近肛管時,可有肛門痛,壓迫周圍器官時在男性出現排尿異常,骶尾部或下肢痛、乏力。腫瘤發生潰瘍,即出現便血,便頻和里急後重感。
早期不影響粘膜。瘤增大後常有粘膜潰瘍並出現類似潰瘍病癥狀。
病因不明。
平滑肌肉瘤好發於胃底、體部,源於胃壁肌層,源於粘膜肌及血管的平滑肌者少見。它向漿膜下或黏膜下膨脹及浸潤性生長,成圓形或分葉狀包塊,早期不影響粘膜。瘤增大後常有粘膜潰瘍並出現類似潰瘍病癥狀,制酸劑可緩解癥狀。
胃鏡常難診斷,X線鋇餐、超聲胃鏡及CT有助於診斷。B超對位置淺,體積大,腔外生長的檢出率較高。
1.平滑肌瘤與高分化平滑肌肉瘤區別 後者出現核不典型性。
2.平滑肌肉瘤與其他梭形細胞肉瘤鑒別 可做特殊染色確定細胞來源。
3.未分化或低分化平滑肌肉瘤 可做酸性品紅染色,尋找紅染的胞質突起,明確肉瘤來自平滑肌細胞。
應行胃切除治療,包括切除腫瘤組織,並盡量使切緣無腫瘤細胞殘留,一般不主張行淋巴結清掃,對被侵及的淋巴結又處於切除範圍者應一併切除。
無特殊預防措施。
1、多發於29~55歲;
2、本病術後5年生存率為20~25%。如及時根治,病人多可長期生存。
一般來說,平滑肌肉瘤的腫瘤直徑<5cm者預後較好。超過40%的真皮部腫瘤易於複發,但極少轉移,相反,有1/3的皮下腫瘤可發生轉移,並引起死亡。
注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。
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