小汗腺汗管纖維腺瘤(eccrine syringofibroadenoma)1963年首先由Mascaro報告，已有44例報告。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。

小汗腺汗管纖維腺瘤的病因

(一)發病原因

病因尚不明。

(二)發病機制

發病機制還不清楚。

小汗腺汗管纖維腺瘤的癥狀

大多數為單發性侵犯四肢的過度角化性結節或斑塊，有時亦呈線狀。有4例患者與Schopf綜合征(眼瞼汗囊瘤，毛髮稀少，牙發育不全，甲異常)伴發，表現為掌跖部多發性汗管纖維腺瘤呈鑲嵌狀外觀。Starink認為多發性小汗腺汗管纖維瘤為Schopf綜合征的特徵性標誌。但亦有報告多發性損害不伴發其他皮膚損害者。

根據臨床表現，皮損特點，組織病理特徵性即可診斷。

小汗腺汗管纖維腺瘤的診斷

小汗腺汗管纖維腺瘤的檢查化驗

組織病理：本病為小汗腺末端汗管細胞腫瘤，類似Pinkus惡性前期纖維上皮瘤，但瘤細胞小，呈一致性立方細胞，而不是基底樣細胞。

小汗腺汗管纖維腺瘤的西醫治療

(一)治療

手術切除。

(二)預後

參看

• 腫瘤科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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