亞急性骨髓炎是由低毒力細菌所引起的局限性骨感染。以起病隱匿，局部癥狀輕微，多無發熱等全身癥狀為主要特徵。

小兒亞急性骨髓炎的病因

(一)發病原因

多數學者認為，由於抗生素的廣泛使用，致使細菌毒力有所減低，或病人抵抗力增強，經血循環進入骨內的細菌，只產生局限性炎症反應，形成局限性膿腫和骨組織破壞。

(二)發病機制

病變周圍有明顯的成骨反應。病灶中央可是膿液，亦可是肉芽組織。當穿破骨皮質後，骨膜受到刺激而增殖，產生新生骨，即骨膜反應。

小兒亞急性骨髓炎的癥狀

通常病人只有局部的輕微疼痛和不適，軟組織腫脹也不明顯，沒有發熱、食慾減退等全身反應。體格檢查可發現病變局部有輕、中度的深壓痛，有時可見軟組織輕度腫脹，但無皮膚溫度增高和淺靜脈擴張等表現。

本病的診斷尚有一定困難，往往誤診為惡性或良性腫瘤，確定診斷主要依靠病理檢查和病灶組織的細菌培養。

小兒亞急性骨髓炎的診斷

小兒亞急性骨髓炎的檢查化驗

1.血象檢查 血白細胞和中性粒細胞計數多正常，可有血紅蛋白量減少。

2.血液檢查 血沉往往增快。

3.病原菌檢查 病灶組織細菌培養的陽性率在60%左右。

X線檢查對診斷本病具有重要意義。因病變部位、病灶形狀和周圍組織反應的不同，其X線表現也有很大的差異。Roberts等將其分成6個類型，已被普遍接受。

1.Ⅰ型 為長骨干骺端中心性病變，可見一個大小不等的透亮區，有時其周圍有骨硬化反應，以前將此型病變稱為蒲隆地(Brodie)膿腫。

2.Ⅱ型 也是發生於干骺端的病變，特點是髓腔內膿腫向一側皮質蔓延，使骨皮質破壞，並沿縱軸向兩端發展，與成骨肉瘤有相似的表現。

3.Ⅲ型 系骨幹部位的骨破壞，伴有骨皮質增厚和骨膜反應。

4.Ⅳ型 也是位於骨幹的局限性骨破壞，並有蔥皮樣骨膜反應，需與早期尤文瘤相鑒別。

5.Ⅴ型 為骨骺中心性骨破壞。

6.Ⅵ型 是椎體中央有一密度減低區，邊界清楚，常伴有椎體塌陷。

小兒亞急性骨髓炎的鑒別診斷

須注意與早期尤文瘤和其他骨腫瘤相鑒別。

小兒亞急性骨髓炎的併發症

病程遷延，形成骨組織破壞，可發生椎骨塌陷。

小兒亞急性骨髓炎的預防和治療方法

多為血行播散或感染引起,應積極預防、治療敗血症;積極防治皮膚、黏膜的各種感染性疾病、上呼吸道感染等。

小兒亞急性骨髓炎的西醫治療

(一)治療

絕大多數的致病菌是金黃色葡萄球菌。骨髓炎的致病菌種與年齡組有關。因此在未得致病菌的條件下開始要選用廣譜抗生素以求能對不同菌種均能奏效。

抗生素治療：治療急性骨髓炎主要靠抗生素療法。一旦明確致病細菌就要儘快選用敏感抗生素。另外應儘可能用殺菌性抗生素;大劑量靜脈給葯;未得致病菌前應選用廣譜抗生菌;一旦明確致病菌則改用單一有效抗生素而且療程要夠長。

殺菌性抗生素較抑菌性者為好。各種青黴素和各代頭孢黴素均可。靜脈給葯可確保病變部位的有效濃度。了解致病菌後及時將廣譜抗生素改為有效窄譜抗生素。因長期使用廣譜抗生素易對醫院內菌株產生抗藥性，從而並發這類感染的機會較用窄譜者為高。

抗生素治療時間要夠長，否則易致感染複發或形成慢性感染，為此對嚴重病例至少應連續靜脈給葯21天。

(二)預後

若能得到及時正確徹底治療，預後好，若發生骨組織破壞，常見骨骼畸形、肢體功能障礙等。

參看

• 兒科疾病

注：僅供參考，身體疾病請咨詢專業醫生。

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