單眼雙下轉肌麻痹(double depressor paralysis)是指一眼的下直肌和上斜肌同時麻痹,導致眼位上斜或伴有外斜。
(一)發病原因
單眼雙下轉肌麻痹有先天性和後天性之分,其確切病因尚不清楚。
(二)發病機制
從手術中發現部分先天性麻痹患者下直肌發育不良,肌肉窄,肌張力明顯減低,肌附著點較正常遠。一部分患者肌肉纖維化,上直肌大多攣縮無纖維化。主動收縮試驗顯示上斜肌和下直肌肌力弱。肌電圖檢查下直肌與上斜肌仍有放電現象可除外下直肌和上斜肌缺如。上直肌放電量正常可排除上直肌纖維化。說明先天性發病原因與下直肌和下斜肌發育不良有關。後天性麻痹患者多有外傷和眶內炎症(如球後膿腫等)病史。
1.眼位 第一眼位時患眼呈上斜位,上斜度為10△~80△不等,多數大於20△。可合并外斜視和內斜視,外斜度為10△~60△,內斜度為30△~60△。
2.眼球運動 患眼外下轉、下轉及內下轉均明顯受限。同視機檢查主要表現在左下方和右下方位健眼低於患眼。
3.上瞼下垂 部分患者患眼注視時,健眼假性上瞼下垂。
4.視力 患眼可合并弱視和屈光不正,此種弱視多為中、重度弱視。
5.復視 後天性患者有復視存在而無弱視。此種復視的特點為:若下直肌麻痹佔優勢,第一眼位時以垂直交叉復視為顯著,向外下方注視時,復像間距增大,向內下方注視時復像間距變小或無復視,或變為垂直同側復視;若以上斜肌麻痹佔優勢,第一眼位時則表現為垂直同側復視,向內下方注視時復像間距增大,向外下方注視時復像間距變小或無復視或出現垂直交叉復視。
6.代償頭位 無論先天性或後天性單眼雙下轉肌麻痹均有不同程度的代償頭位。其(以左眼為例)特點為:若以下直肌麻痹為主者,面左轉,頭左傾,下頜內收;若以上斜肌麻痹為主者,面右轉,頭右傾,下頜內收。
根據臨床癥狀及牽拉試驗及肌電圖檢查結果,可以明確診斷。
無需特殊實驗室檢查。
單眼雙下轉肌麻痹的診斷除具備上述臨床特徵外,應做如下檢查以助診斷:
1.牽拉試驗 被動牽拉試驗顯示上直肌有機械性牽制,主動收縮試驗顯示下直肌與上斜肌肌力弱。
2.肌電圖檢查 上直肌肌電圖放電量正常排除肌纖維化,下直肌和上斜肌均有放電現象但放電量較弱,排除下直肌和上斜肌缺如。
1.單獨下直肌麻痹 先天性下直肌麻痹常為輕度,早期無明顯上斜,僅有輕度上隱斜或只有向顳下方注視時出現垂直復視,可有輕度代償頭位,當失代償後可出現復視及患眼明顯外上斜視。眼球外下方運動時受限明顯。同視機檢查可在第一眼位和顳下方位患眼高於健眼。
2.單獨上斜肌麻痹 臨床上較多見,輕度麻痹時在第一眼位可維持雙眼單視而不顯斜視。代償頭位極輕時也常不引起注意,當患眼內轉時,直接拮抗肌下斜肌功能過強使眼位向內上偏斜。上斜肌麻痹較重時,復視明顯,患者採用一定程度的代償頭位以取得雙眼單視。Bielschowsky歪頭試驗陽性,即頭向內下方運動時功能不足,而向鼻上方轉動時則功能過強(下斜肌功能亢進)。同視機檢查患眼在第一眼位和內下方位時均高於健眼,並伴有外旋斜。
3.先天性下直肌缺如 在先天性眼外肌缺如中以下直肌缺如最為常見,亦可合并下斜肌缺如或內、外直肌向下方移位及眼球的先天發育異常。本病自出生或生後幾個月即發生上斜,且隨年齡增大上斜加重。視力多為弱視或重度視力不良。上斜度一般均大於50△,合并水平斜視者,以外斜多見,外斜度≥20△。多無明顯的代償頭位。肌電圖檢查下直肌無放電現象。牽拉試驗顯示上直肌明顯攣縮亢進,以致眼球不能下轉或僅達中線。
可以合并內斜視或外斜視。
(一)治療
對於先天性單眼雙下轉肌麻痹,手術治療是惟一手段。手術原則如下。
1.以減弱麻痹肌的直接拮抗肌或配偶肌為主 健眼為注視眼時可減弱患眼上直肌或下斜肌中的1條或2條。術量不夠時可再加強健眼的下轉肌。若患眼為注視眼可減弱健眼的上轉肌。
2.反Knapp術 即將內、外直肌向下移位至下直肌附著點的兩側以代替麻痹肌下直肌的功能。
3.利用下斜肌轉位治療雙下轉肌麻痹 即將下斜肌做部分截除後移位於下直肌附著點前1.0mm的位置上。
4.合并內外斜視者在一眼上不超過3條直肌的手術,可分期手術。
5.健眼假性上瞼下垂不需手術,患眼眼位矯正後健眼假性上瞼下垂自然消失。
對於單眼雙下轉肌麻痹手術矯正,應以患眼施術為主,如手術量不足時可考慮行健眼的下轉肌減弱術,以充分保證正前方和前下方向的注視野無復視。
(二)預後
有些病例需分期手術,預後良好。
注:僅供參考,身體疾病請咨詢專業醫生。
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