得了僵人綜合徵怎麼辦？

健康諮詢描述： 我的叔叔幾個月前確診了患的是僵人綜合徵，走路的時候有些僵硬，感覺走不動一樣，有時候還會遇上叔叔陣痛發作，看到他痛得臉都白了，因為家庭不是很富裕，所以並沒有留院治療，只開了點藥回來吃而已。

想得到怎樣的幫助：得了僵人綜合徵怎麼辦？

僵人綜合症是一種慢性進行性加重的，以持續性全身肌肉僵硬為主要表現的臨床綜合徵。本病原因雖然不清但脊髓又運動神經元持續興奮病人尿中去甲腎上腺素代謝產物水平升高提示中樞神經的GABA抑制系統與去甲腎上腺素系統的興奮抑制失平衡可能是本病產生症狀的原因。發病原因尚不完全清楚，目前沒有特效藥物治療。迄今SMS尚無特效治療，能增強γ-氨酪酸(GABA)的藥物和抑制去甲腎上腺素釋放的藥物，可能改善或緩解其症狀。部分患者症狀、肌電圖有改善，因其不易通過血-腦脊液屏障，口服效果差。本病預後多數良好，經治療可以痊癒，但有因呼吸肌受累而死亡的報告。

病情分析：僵人綜合症，是一種罕見的、嚴重的中樞神經系統疾病。主要臨床症狀是：軀軸和下肢肌肉收縮，伴肌痛性肌肉痙攣，隨著病情的發展，出現軀幹、四肢和頸部肌肉持續性或波動性僵硬。如果僵人綜合徵沒有其它併發症，經過規範的對症治療，其預後良好。
指導意見：除了必要的藥物治療，還要注意日常養成良好的生活飲食習慣，作息規律，定時定量進餐，忌熬夜、忌暴飲暴食；食物多元化，粗細搭配、葷素搭配，營養全面；適量多食用富含優質蛋白質的食物，如魚類、蛋類、奶類、豆類及木耳等，多食用富含維生素和膳食纖維的蔬菜水果，對改善中樞神經系統十分有利。

病情分析：僵人綜合徵 是中樞神經一種少見的以軀體中軸部位為主的肌肉波動性、進行性僵硬伴陣發性痛性痙攣為特徵的疾病。僵人綜合徵由Moersch和Woltman(1956)首先描述命名，迄今只報道幾例SMS患者伴癌腫且穀氨酸脫羧酶循環抗體(抗-GAD抗體)缺如的病例，在10例受檢患者中，6例出現針對128kDa抗原的特異性抗體，抗體由神經元胞質及腫瘤共同表達，伴此抗體的癌腫多種多樣，乳腺癌尤多，還可見於結腸癌及Hodgkin病等。
指導意見：

除了必要的藥物治療，還要注意日常養成良好的生活飲食習慣，作息規律，定時定量進餐，忌熬夜、忌暴飲暴食；食物多元化，粗細搭配、葷素搭配，營養全面；適量多食用富含優質蛋白質的食物，如魚類、蛋類、奶類、豆類及木耳等，多食用富含維生素和膳食纖維的蔬菜水果，對改善中樞神經系統十分有利。同時，每天有適當的戶外運動，放鬆身心，還可做些頸部、軀幹及四肢等部位的肌肉按摩，這些都有助於中樞神經系統的恢復。
以上是對“得了僵人綜合徵怎麼辦？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

這是一種罕見、嚴重的中樞神經系統疾病。以軀軸和下肢肌肉過度收縮伴肌痛性肌肉痙攣為特徵。體內可檢出多種高滴度自身抗體，患者常伴有其他自身免疫病。迄今無一項實驗室檢查可確定SMS的診斷，一般常規化驗正常，血清肌酶正常或輕度升高，尿肌酸可能升高，血清及腦脊液中GAD抗體陽性有助診斷，腦脊液白細胞，蛋白和免疫球蛋白IgA，IgG，IgM可輕度升高。
常規肌電圖檢查，可見安靜時拮抗肌群大量連續性正常運動單位活動，外界刺激可使之增強，患者不能自控，睡眠或肌鬆劑可使其減弱或消失，神經傳導速度正常。僵人綜合徵(Stiffman Syndrome ,SMS)是一種以身軀中軸部位肌肉進行性,波動性僵硬伴陣發性痙攣為特徵的中樞神經系統少見疾病。急性起病者可短期應用皮質固醇類激素，對症治療可用安定，應用劑量視療效而定。

僵人綜合徵(Stiffman Syndrome ,SMS)是一種以身軀中軸部位肌肉進行性、波動性僵硬伴陣發性痙攣為特徵的中樞神經系統少見疾病。本病臨床特徵：慢性波動性進展，前驅病狀常表現為軀幹肌陣陣痠痛和緊束感，症狀進展後表現為以軀幹、肢體為主的持續性肌僵硬。突然的刺激可引起痛性痙攣發作，睡眠時消失。神經系統檢查除肌僵硬及由此產生的運動障礙外餘無異常。智能正常，肌電圖表現為靜息時持續出現正常運動單位電位．在痙攣發作時肌電發放明顯增強，靜注安定或神經阻滯藥物後運動單位明顯減弱直至停止。簡單地說SMS是軀幹和四肢肌肉僵硬，突然刺激後激發，睡眠後僵硬肌肉放鬆為臨床特點的肌強直症狀群。中醫認為僵人綜合徵 此病因體虛汗出，津液耗傷，筋脈失於濡養所致，中醫治療宜和營解肌，舒緩項強。通經活屬，活血化瘀。

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