腎基因檢測確診為巴特綜合症A型

分類:外科

健康諮詢描述：新生兒30周早產極低體重兒一出生就電解質紊亂一直低血鉀一直住院治療通過口服和靜脈補充能維持正常水平

病情分析：
巴特綜合徵是一種難治性疾病，是因腎小球球旁細胞增生，分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候群，
指導意見：
治療後可得到短期緩解，但其遠期療效不佳，主要是因為患者的慢性腎功能衰竭，可合併多種疾病而走向慢性過程，失去勞動力

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

腎基因檢測確診為巴特綜合症A型

健康諮詢描述：新生兒30周早產極低體重兒一出生就電解質紊亂一直低血鉀一直住院治療通過口服和靜脈補充能維持正常水平病情分析：巴特綜合徵是一種難治性疾病…
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