漸凍症早期症狀有哪些？

健康諮詢描述： 上個月開始，我發覺自己的雙腿偶感麻木，開始以為是工作累的，後來慢慢的連手都握不住東西了，很多手部的動作都不靈活。聽別人說這是漸凍症，想來諮詢一下這究竟是什麼病，早期會有怎樣的症狀。

想得到怎樣的幫助：漸凍症早期症狀有哪些？

漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病。 這種病的臨床特點是：隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、延髓麻痺、構音障礙，進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙、反射亢進及病理特徵陽性等不同組合。一般無感覺障礙。男性多於女性2-3倍，有部分患者有陽性家族史，通常為常染色體顯性遺傳。漸凍人在臨床上症狀大致可分為二型：以四肢侵犯開始：首先是四肢肌肉某處開始萎縮無力，然後向他處蔓延，最後才產生呼吸衰竭。以延髓肌肉麻痺開始：在四肢動作良好之時，就出現吞嚥、講話困難現象，很快地進展成呼吸衰竭。

運動神經元病（漸凍症）最早表現的症狀多為：肢體的非對稱性無力，或構音不清，上肢發病者多從肩部無力開始，有時在輕微的局部損傷後發現遠端無力常較明顯，表現為持物無力，大約 35%的患者首先在上肢，大約40%的患者從脊髓腰段開始，這些病人由於單側足下垂跛行或由於無力難以站立。早期肌肉痛性痙攣是常見的，而且多在受累及的下肢近遠端肌肉。肌肉跳動可能引起患者重視，而且有時肌肉跳動早於無力和肌萎縮幾個月之久。隨著病程的發展，幾乎所有四肢起病的患者都出現球部症狀，無力會進一步加重，而肌肉跳動會變得不明顯。相反的，以球部症狀發病者最後也出現四肢症狀。

漸凍症又稱為肌萎縮側索硬化症，主要根據臨床症狀來診斷。本病以中年人受累最多，大多在40-50歲之間，但也可以兒童期和70歲以後發病。一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。症狀包括：精細度變差、肌力減退、痙攣、病態反射、彎曲痙攣及假性延髓徵象。下神經元的症狀包括：肌力減退、肌肉萎縮、反射降低、肌肉顫動、及易抽筋。 剛開始可能只是末稍肢體無力、肌肉抽搐，容易疲勞等一般症狀，慢慢的會進展為肌肉萎縮與吞嚥困難，最後產生呼吸衰竭。建議去正規醫院找病因就診。
以上是對“漸凍症早期症狀有哪些？”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

漸凍症是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦幹和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由於感覺神經並未受到侵犯，因此這種病並不影響患者的智力、記憶及感覺。根據開始的症狀不同，可分為兩種疾病發展模式：以四肢侵犯開始：四肢肌肉由某處開始萎縮無力，然後向其它部位蔓延，最後才產生呼吸衰竭。以延髓肌肉麻痺開始：在四肢運動還算良好時，就已經出現吞嚥、講話困難的症狀，接著很快就進展為呼吸衰竭。建議您到醫院作進一步檢查確定病因在做治療。

運動神經元病（漸凍症）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。首發症狀75%的患者在四肢，25%表現為球部症狀。通常最先出現手不對稱性肌無力，扣鈕釦、用鑰匙開門等手部動作不靈活，握力減退。病情緩慢發展，手無力越來越明顯，並出現手部小肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，並逐漸發展至前臂、上臂、肩胛帶肌群，肌萎縮區有肌肉跳動感。上肢症狀出現不久，下肢也感無力，僵直，動作不協調，走路時足下垂。查體可見雙上肢肌肉萎縮，肌力減退遠端重於近端，雙下肢痙攣性癱，肌張力高，腱反射亢進，病理徵陽性。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

相關問題