地中海貧血能結婚嗎？

健康諮詢描述： 我自出生以來就有貧血的症狀，有時候一蹲下去要站立起來的時候寄一陣眩暈，經常覺得整個人乏力、很虛弱，青春期間，我的發育要比同齡人慢，近期發現前額、兩頰突出，我的皮膚膚質變得好像薄了，有斷續咳嗽想象，胸腔痠痛，一摸似乎有塊狀。

想得到怎樣的幫助：地中海貧血能結婚嗎？

1.地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變,使基因表達發生了部分（a ”,少）或完全（a ”,p肝障礙）,導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的～組高度異質性綜合徵。
2.不同類型海貧的臨床表現差別極大,最重者可於胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無症狀.臨床所見大多是介於這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞,並有血紅蛋白成分的各種改變。
3.本病大多嬰兒時即發病,表現為貧血,虛弱,腹內結塊.發育遲滯等,重型多生長髮育不良,常在成年前死亡.輕型及中間型患者,一般可活至成年並能參加勞動,倘注意節勞及飲食起居,可以減少併發症,改善症狀。
4.地中海貧血： ①胎兒水腫綜合徵：胎盤大而易碎,胎兒全身水腫,輕度黃疸,皮膚可見出血點,心臟擴大；肺發育不全,胸腺縮小,肝脾腫大,腹水,胸腔及心包內積液,常於 30 ～ 40 周死於宮內。② 出生時可無症狀,隨著年齡的增長出現貧血,黃疸,肝脾腫大,並因妊娠,感染等加重貧血,骨骼改變輕。 ③標準型與靜止型：一般無明顯臨床表現,或見輕度貧血及小細胞低色素紅細胞。

1.地中海貧血陽性說明您患有地中海貧血，地中海是可以遺傳給孩子的，患地中海貧血要積極配合治療。
2.在飲食上要食物多樣化葷素搭配，多吃含鐵豐富的動物肝臟，動物血，黑木耳，紅棗等，還要多吃含維生素C的辣椒，蘋果，橘子等可以促進鐵吸收，不喝濃茶咖啡，不偏食不挑食。
3.地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋，導致血紅蛋白的組成成分改變。4.實驗室檢查，血象和骨髓象的改變，紅細胞滲透脆性減低，主要輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一，所以不可以要孩子的。

1.你好，考慮是可以結婚的，建議雙方積極治療和預防。
2.地貧特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。
3.本組疾病的臨床症狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性。一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺。
4.對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應儘量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善症狀。輸血應在專科醫師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著症或血色病的發生，應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出的藥物進行治療。
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1.地中海貧血患者是可以結婚的。但是地中海貧血屬於一種遺傳缺陷性疾病，其後代也可能遺傳地中海貧血，如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的子女就會有25%是重型地中海貧血，50%的是輕型地中海貧血（基因攜帶者），另有25%的才是正常者。
2.如果只有一方是輕型地中海貧血或基因攜帶者，他們的子女有50%是正常小孩，25%是輕型地中海貧血（基因攜帶者），不會有重型地中海貧血小孩。
3.地中海貧血，主要在血液科治療的，要防止給孩子遺傳。一般來說，地貧和缺鐵都會造成小細胞低色素。小細胞是指紅細胞平均體積MCV低，低色素是指紅細胞平均血紅蛋白量MCH低。
4.粗略區分地貧一般看紅細胞數是否升高（地貧）或降低（缺鐵）， 以及紅細胞體積分佈寬度是正常或減少（地貧）或是升高（缺鐵）。這個指標分為兩部分，RDW-SD和RDW-CV，RDW－CV受MCV影響，是相對值，RDW-SD是絕對值，更有指導意義。

1.你好：一個地中海貧血症的基因攜帶者（病不發作）同一個正常人結婚，則子女都正常；夫婦雙方若同為輕型地貧患者（即地貧基因攜帶者）。
2.懷孕以後，對子女的遺傳機率是：1／4為正常胎兒，1／2為地貧攜帶者（同父母一樣），而1／4為重型地貧患者。中海貧血症具有遺傳性。
3.一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血症的機率將達到２５％，容易造成早產或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生產，或需造血幹細胞移植才能根治，這些都需要昂貴的治療費用。
4.如果只是輕度的地貧的話應該是沒關係，所以我建議你去醫院做個全面檢查。

1.您好，地中海貧血一組遺傳性疾病。它的發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育異常。屬於隱形遺傳。
2.如果對方是正常的，孩子的下一代發病機率大約是四分之一，且是輕型的。
3.地中海貧血分有兩種類型,每一種類型又各分輕中重三型，需要查血常規,血紅蛋白電泳方能詳細進行分型。
4.輕型的地中海貧血常沒有症狀,基因型的異常較輕,如果配偶沒有地貧,結婚後,後代可以是正常的,也可以是輕型地貧。中型的地中海貧血年長後常有貧血症狀,如果配偶沒有地貧,結婚後後代的情況類似。重型地貧一般出生後就很嚴重,如果雙方都有地貧,則後代中就有可能出現嚴重的地貧,因此最好要先做婚前檢查。

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