mdsraeb只有骨髓移植嗎？

健康諮詢描述： 一直以來就有貧血,近期被感染風寒，感冒咳嗽，咳痰帶血，去醫院檢查，有肝、脾、淋巴結輕度腫大,偶爾有胸骨壓痛、肋骨痛。渾身覺得乏力，四肢痠痛，晚上睡不著覺，失眠。沒有食慾，吃不下食物，有噁心、嘔吐的症狀出現。

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1.骨髓增生異常綜合症（MDS）是一組起源於造血髓系定向幹細胞或多能幹細胞的異質性克隆性疾患,主要特徵是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化.
2.其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無症狀.部分患者可有肝,脾,淋巴結輕度腫大,少數患者可有胸骨壓痛,肋骨或四肢關節痛,血象可呈全血細胞減少,或任何一系及二系血細胞減少.
3.1982年由FAB協作組建議確立病名,並將MDS分為五型：難治性貧血；難治性貧血伴環狀鐵粒幼細胞增多；難治性貧血伴原始細胞增多,轉變中的難治性貧血伴原始細胞增多；慢性粒－單核細胞白血病.
4.MDS發病率約10/10萬～12/10萬人口,多累及中老年人,50歲以上的病例佔50％～70％,男女之比為2：1.MDS30%～60%轉化為白血病.其死亡原因除白血病之外,多數由於感染,出血,尤其是顱內出血。

1.MDS目前唯一治理的辦法就是骨髓移植，否則就是進行小劑量化療以及支持治療為主，因為本病高風險向白血病轉換，所以條件允許建議進行造血幹細胞移植。
2.骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一種源於造血幹/祖細胞水平損傷而產生的克隆性疾病，常同時或先後累及紅細胞、白細胞及巨核細胞系造血祖細胞，引起周圍血紅細胞、粒細胞及血小板減少。臨床表現為貧血、感染和出血。
3.MDS為一種好發於老年人的惡性血液病。平均發病年齡為60-75歲，目前應積極控制感染,加強支持治療,不知目前血象如何,如粒細胞低可輸注粒細胞集落刺激因子,胸腺肽提高免疫,刺激粒細胞生長。
4.待感染控制,病情穩定,可考慮試用達柯配合中藥治療。

1.您好依據您提供的資料,已明確診斷為骨髓增生異常綜合症MDS-RAEB2。
2.MDS治療首應確定分型,分型不同,治療方式也不盡相同，RA/RAS型以中藥治療為主,配合西藥為輔,可以減輕輸血和感染；3.RAEB型西藥治療為主（小劑量化療）,中藥可以減輕西藥副作用，您目前為骨髓異常增生綜合徵(MDS-RAEB)型,治療應積極,因為此型很快會轉成白血病。
4.建議到當地三甲醫院血液科進行系統規範中西醫結合治療，西藥治療為主,可小劑量化療,中藥起輔助作用。
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1.MDS稱為骨髓增生異常綜合徵,是一組起源於造血幹細胞以血細胞病態造血,高風險向急性白血病轉化為特徵的難治性血細胞質,量異常的異質性疾病。
2.MDS-RAEB是MDS裡的一種分型,稱為難治性貧血伴原始細胞增多,大約有40%-60%的轉化率。
3.西醫主要還是通過化療,促造血等治療,總的弊病就是費用昂貴,治療不徹底,而且由於患者年齡較大,完全不適合這些治療。
4.精神調理：肝氣鬱結與MDS的發病關係密切,有資料提出MDS發病前有長達半年以上的較嚴重的精神刺激,因此提倡虛懷若谷,胸襟開闊,提高修養,在疾病調製的過程中易非常關鍵。
5.好好養身體,第一,是為了等待骨髓移植,因為配型很困難.第二,為骨髓移植術前做好準備,為化療做準備，這就是你現在的工作。

1.目前全世界對於骨髓增生異常綜合症都沒有滿意的治療方法，唯一可以治癒骨髓異常增生綜合症的辦法是異基因造血幹細胞移植。
2.對於你的問題,我只能說有希望治癒,因為移植不是好玩的事情,不是說移植就移植的,移植後花的財力和物力才是最大的，所以做多點檢查,通過經驗豐富的教授分析後,再做決定是否移植。
3.據我判斷你這樣年輕的的患者,移植的希望稍微大點。
4.營養調理：合理調配飲食,對肉類,蛋類,新鮮蔬菜的攝取要全面,不要偏食。忌口：雞，特別是陰虛火旺,出血,痰溼交阻者尤要注意。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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