地中海貧血基因的檢測費用是多少？

健康諮詢描述： 我老公有地中海貧血，平時不會有什麼症狀，聽說地貧會遺傳，而我們現在想要一個孩子，所以有在做一些地貧的治療，現在過了一段時間我們想再去檢測一下，想了解下大概的費用。

想得到怎樣的幫助：地中海貧血基因的檢測費用是多少？

指導意見：地中海貧血的檢查有很多種，根據你個人及臨床診斷的需求會價格不一樣。如果只是初步的查是不是地貧，那就做個紅細胞孵育滲透脆性試驗，20元兩日後出報告，可能中等規模的醫院都可以做。另外還有葡萄糖6-磷酸脫氫酶缺陷篩查，8元兩日。 如果要做地貧基因分型全套（阿爾法+貝塔），需要368元7日後出報告。單獨的就是a（是阿爾法，打不出來）地貧基因分型130元，貝塔（打不出來）地貧基因分型（17種突變）238元，阿爾法地中海貧血點突變400元，都是7日出報告，你可以根據臨床需要來做。 要做全套的檢查，普通醫院做不了的，三甲醫院才有可能。

病情分析：
你好，根據你所描述的情況，地貧基因分析的設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展。衛生部對基因實驗室有特別的要求，技術人員要經專門的培訓才能上崗。檢測費用也較高，目前收費約為α地貧和β地貧基因各210元。
指導意見：
建議：目前的地貧基因分析可查出我國常見的17種β地貧基因突變和3種常見的α地貧基因缺失，少數醫院還增加檢測常見的5種α地貧基因突變，其它少見類型的突變暫不能在常規地貧基因檢測中查出。

病情分析：地中海貧血具有一定的遺傳性，情況結合一下是否有遺傳史，做進一步檢查確定。
指導意見：地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。一般的診所是不能做的，要到正規的醫院去檢驗，錢不多做血象全套檢驗100多元，單項檢測更便宜。
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病情分析：如果夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕以後，對子代的遺傳機率是：1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎髮病機率均等。本病大多嬰兒時即發病，臨床表現為貧血、虛弱、腹部包塊、發育遲滯等。重型多生長髮育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者一般可活至成年。
指導意見：建議去做一次骨髓穿刺瞭解骨髓象的改變以及α/β肽鏈合成速率比及基因分析,再確診，費用根據當地醫療水平而定。

問題分析：地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病，其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失，導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血，甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。地中海貧血分為α、β、δβ和δ等4種類型，其中以β和α地中海貧血較為常見，也可按照一個或兩個基因缺損來分為輕型或重型地中海貧血
指導意見：建議還是重新檢查基因檢測，因為地中海貧血分為不同的類型，患病的程度也不一樣，它的治療費用不會很貴，具體還要看當地醫院，最好到公立醫院進行治療，它的收費比較透明。

問題分析：地中海貧血基因攜帶者只需做簡單的血常規檢查即可，但很多人並不知道自己貧血，結婚、懷孕前沒有進行常規體，檢導致懷孕後期貧血加重，很難繼續妊娠下去，因此妊娠前體檢不可少，有貧血歷史的女性懷孕前一定要查血常規
指導意見：飲食調養宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味過於滋膩生冷不潔之物當禁食或少食，多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣，地貧檢測是一項常規檢測，其檢測費用不會很貴，具體視當地醫院的價格。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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