地中海貧血的預防方法有哪些？

健康諮詢描述： 我老婆原本身體不是很好，稍微有點貧血的症狀，但一直都不嚴重，也沒有治療，只是在平時會注意讓她多吃些補血的食品，前段時間，他說他有點不舒服，頭暈暈的，還伴隨血壓下降，不放心就去醫院做了檢查，結果查出她似乎患有輕微的地中海貧血症，暫時還不嚴重。

想得到怎樣的幫助：地中海貧血的預防方法有哪些？

輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應採取下列一種或數種方法給予治療。
1.一般治療 注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。
2.輸血和去鐵治療 此法在目前仍是重要治療方法之一。
3.鐵鰲合劑常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞1年或10～20單位後進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續皮下注射12小時，或加入等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每週5～7天，長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應，長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。

病情分析：
如果已經明確是地中海貧血的只有定期去醫院看看，檢查一下貧血的程度，嚴重的可以輸血治療
指導意見：
如果是貧血比較嚴重的，平時注意飲食的營養，可以適當的配合中藥調理看看也是可以

病情分析：
32歲，女。病情介紹：我老婆原本身體不是很好，稍微有點貧血的症狀，但一直都不嚴重，也沒有治療，只是在平時會注意讓她多吃些補血的食品，前段時間，他說他有點不舒服，頭暈暈的，還伴隨血壓下降，不放心就去醫院做了檢查，結果查出她似乎患有輕微的地中海貧血症，暫時還不嚴重。諮詢：地中海貧血的預防方法。
指導意見：
地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變。正因為如此，地中海貧血的危害是很大的。學會預防也很重要。
一般包括產前篩查，婚檢檢測等；
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病情分析：
你好，由於基因突變導致血紅蛋白的珠蛋白太鏈生成障礙，稱地中海貧血。
指導意見：
無症狀者不必治療；重型或有溶血危象者常常需要輸血，有條件者可試用異基因骨髓或外周血幹細胞移植。

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。地中海貧血患者往往體虛，要慎起居，適寒溫，注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛鍊，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。
一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑑於本病缺少根治的方法，臨床中、重型預後不良，故在婚配方面醫生應向有陽性家族史或患者提出醫學建議，進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。

珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。根據所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
本病目前還缺少根治的本法，所以現在的預防主要就是對於新生兒，要避免兩個患有地中海症狀的人結婚，生子，這樣的話也可以適當從源頭開始預防和控制地中海貧血症。

對地中海貧血的治療目前還沒有特效方法。輕型病人不需要特別治療，僅進行觀察即可。但感染和某些藥物有時會使貧血加劇，應儘量避免。輸血：重型地中海貧血病人常常需要輸血以改善症狀。輸血應在專科醫師的具體指導下進行。長期輸血可以使體內鐵過多而致含鐵血黃素沉著症或血色病的發生，應在醫師的指導下給予促進體內鐵排出的藥物進行治療。
對於少見類型和各種類型重疊所致的複合體則非常複雜，臨床表現各異，僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由於基因調控水平的差異，相同基因突變類型的患者不一定有相同的臨床表現。
血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所不同。所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能最後確診。遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
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地貧是基因疾病， 也就是說是從父母遺傳下來的。 完全取決於機率， 無法“預防”。 唯一可以做的就是防止生出中重度地貧患兒（輕度地貧對生活壽命無/微影響， 不需預防）。而中重度地貧的必要條件是夫妻雙方患同種地貧或攜帶影響同一珠蛋白的血紅蛋白變種。 所以夫妻雙方在孕前或孕初都應該檢查是否患地貧。具體步驟補充幾點：
1.家族史： 很多地貧患者因為沒有“家族史”所以想當然地以為自己沒有地貧。 殊不知大部分地貧患者都是輕度地貧， 症狀很輕微（如果有), 所以很容易被忽略， 不去查不會知道。
2. 有些地方有所謂的地貧”篩查“， 可以考慮。 但注意篩查不是最終檢查手段， 篩查正常不等於沒有地貧。 需要結合其他檢查和自身情況（如配偶是否患地貧）來決定。
3. 沒有一種檢查能夠100%排除地貧。 所以做的檢查越多， 排除的信心就越大。 具體要做到哪一步同樣需要結合初步檢查和自身情況決定。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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