檢查孕婦地中海貧血什麼時間好?

健康諮詢描述： 我懷孕二個月了,總感覺渾身無力,嘴脣發白,前幾天去醫院檢查,說我貧血,不知道是不是地中海貧血,我準備到正規的大醫院檢查一下,害怕是地中海貧血.

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對於父母雙方或一方是地中海貧血基因攜帶者,孕4個月時,採集胎兒絨毛,羊水細胞或臍血,獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應（PCR）技術對高危胎兒進行產前診斷,重型和中間型的患兒應終止妊娠.此情況定期複查檢查確定為宜,有出現溶血的可能性的,建議多休息,積極補充營養及維生素,.定期複查確定地中海貧血為常染色體遺傳病，為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常，分為α和β型，其中以α地中海貧血的Hbbart's對胎兒及孕婦影響最大，可導致胎兒溶血水腫，孕晚期死胎；母體發生妊娠高血壓、胎盤早剝等嚴重合並症，夫妻一方患病，應該做產前羊水及絨毛篩查。

病情分析：
你好，地中海貧血是一組遺傳性貧血，是由於遺傳性珠蛋白生成障礙導致，分重型、中型、輕型和極輕型。
指導意見：
這個情況是隨時都可以檢查，先檢查血常規等情況，根據情況進行一步的判斷，謝謝

一般在懷孕三個月以後進行檢查。一般取絨毛檢查，如果有地貧可能性大，需進一步做基因型檢查。地貧常規檢查在幾百左右，具體根據檢查項目多少而定；基因檢查費用貴一些。建議您做好孕檢，同時注意休息和充足的營養。 地中海貧血患者要多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉，氣功鍛鍊，打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。注意飲食調養 ，宜進食營養豐富的食物，凡辛辣厚味，過於滋膩，生冷不潔之物，當禁食或少食。由於地中海貧血是家族遺傳疾病，因此患者的家屬也有可能會發病，所以要定期做血液檢查，及時預防和發現病情。
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地中海貧血.又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。主要是需要檢查：血象、網織紅細胞、骨髓象和基因檢查等。一般在懷孕3個月以後進行檢查比較好.一般治療注意休息和營養積極預防感染適當補充葉酸和維生素E,輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一

地貧的診斷主要依據臨床表現,實驗室檢查和基因診斷.地貧的臨床表現呈多樣性,輕者本人多無自覺症狀而不易察覺,常因體檢時發現輕度貧血或家系分析時才診斷.重型α地貧胎兒,又稱Bart’s水腫胎,因4個α基因全部缺失,α珠蛋白鏈不能合成,常於懷孕中期開始發病,表現為胎兒全身水腫,心臟畸形,體腔積液,胎盤巨大而水腫,多於懷孕晚期死於宮內.即使能懷孕至足月,也多於出生後數分鐘內死亡,而且孕婦常合併妊高徵,胎盤早剝,子癇抽搐,產時或產後大出血等產科危重併發症.一次在懷孕3個月後要到正規醫院檢查.

一般孕7―12周可進行孕婦地中海貧血檢查，孕14―18周可進行ABO血型不合引起的新生兒溶血病的篩查。你這兩項檢查不是一般的常規檢查，根據個人情況、風險性高的人群來進進篩查的，你要把你的情況反映給醫生，醫生會判斷你是否需要做這幾項篩查的。像你這種情況，以前有查出輕微的地貧，是必需要進行檢查的。原則上講嚴重地中海貧血多數是遺傳的，因為它是溶血性貧血的一種，可以致畸性，小兒發育不好，當然小孩出生後容易出現貧血不易治療的現象。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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