a型地中海貧血基因缺失。希望能幫忙解釋一

健康諮詢描述： 本人現在懷孕6月，去檢查髮型a型地中海貧血基因缺失，請問嚴重嘛。對小孩有沒有影響

病情分析：
你好，結合你的病史，你應該是地中海貧血的攜帶者，在你身上不發病。建議孩子的父親也去做地中海貧血的基因檢測。
指導意見：
如果孩子父親是完全正常的，那麼不用擔心，你的孩子是完全正常或者是攜帶者，不會發病。如果你老公也是攜帶者，那麼有25%的可能孩子是地中海貧血會發病。

病情分析：
地中海貧血在國內的發病率較低，多為重型，於胎兒期發病，妊娠末期即死於腹中，或者出生後不久就因嚴重貧血缺氧死亡。
指導意見：
治療原則1.注意休息和營養。2.積極預防感染，避免使用具有氧化作用的藥物。3.糾正貧血以保證患兒正常生長髮育。4.預防含鐵血黃素沈著症。5.必要時手術治療。

病情分析：
你好根據你描述，地中海貧血分隱性和顯性遺傳，顯性會遺傳給胎兒，有的需要終止妊娠。
指導意見：
建議你到三級甲等醫院婦產科去就診諮詢，聽從婦產科專業醫生的意見來決定，如對胎兒有影響的，建議終止妊娠。
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注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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