肌無力早期症狀有哪些？

健康諮詢描述： 身體一直都很好的，但是最近感覺肌肉無力，特別是運動的時候比較明顯，拿東西感覺很費力，對我的工作和生活造成很大的影響，聽朋友說可能是肌無力，想知道肌無力早期症狀。

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檢查肌無力的表現方法有肉眼觀察：疾病早期肌組織可無明顯改變，晚期肌組織萎縮，體積變小，色淡，質地變硬。光鏡下觀察：肌纖維改變不明顯或有不同程度的變性、壞死、萎縮。萎縮的形式既可有肌原性（瀰漫性）萎縮也可有失神經樣簇性萎縮，其特徵性的改變是肌纖維間和纖維內有局灶性，多少不等的淋巴細胞浸潤，稱淋巴溢，這也正是自身免疫病的一種反應。　　
電鏡觀察：神經肌肉接頭處突觸間隙加寬，突觸後膜皺褶稀少變淺，終板縮小，神經末端有芽生現象，用免疫染色法還可發現突觸膜上有與受體結合的免疫複合物沉積。胸腺的觀察：重症肌無力患者10%～20%有胸腺瘤發生，70%伴有胸腺增生，因而重症肌無力患者胸腺有改變者佔90%。胸腺的病理改變顯示胸腺瘤一般有包膜，瘤細胞有兩種成分，一種為上皮樣細胞，一種為淋巴樣細胞。如為胸腺增生，在胸腺可觀察到特殊性生髮中心。

肌無力常呈慢性發病或亞急性發病，從某一肌群擴散到其它肌群，表現為受累骨骼肌極易疲勞，如眼肌有客觀存在累則眼瞼下垂；咽喉肌受累則講話無力、吞嚥困難、飲水嗆咳、咀嚼無力；頸部肌肉無力則擡不起頭。
四肢肌肉受累表現精神不振、頭昏、頭脹、頭暈、嗜睡，感覺異常有麻木或麻刺感，如上肢擡舉無力，下肢上樓困難或易跌跤；肋間肌受累則呼吸困難，講話聲音小無力。以上症狀在下午或晚上及活動後加重，晨起或經休息或應用抗膽鹼酯酶藥物後症狀減輕或消失。

肌無力通常晨輕晚重，亦可多變，後期可處於不全癱瘓狀態；全身肌肉並非平均受累，眼外肌最常累及，為早期症狀，亦可長期侷限於眼肌。少食寒涼，避免食用芥菜、蘿蔔、綠豆、海帶、紫菜、西洋菜、黃花菜、劍花、西瓜、苦瓜等寒涼品。不吃冷飲，苦味的食品儘量不吃。
選用短脈衝的方形波電刺激或用感應電刺激。通常選擇股四頭肌、 臀大肌、三角肌、肱二頭肌等維持人體運動和生活功能的肌肉。每塊肌肉治療5～10分鐘，30次為1療程，可以延緩肌肉萎縮、保持肌肉功能。還可應用干擾電療法，使肌肉產生收縮性活動。建議你到當地正規的三甲醫院進行檢查，大夫會根據你的具體情況對症治療，這樣治療效果會比較好，收費也比較公正合理。
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這位患者你好，輕度肌無力在臨床上會出現眼瞼下垂、複視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力，還會引起表情淡漠等表現，延髓肌無力則出現語言不力、進食困難、飲食嗆咳等。肌無力的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側重就會出現不同的臨床表現。
肌無力的發生是在各種年齡段均可的。起病急緩不一，主要表現為骨骼肌異常，易於疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚症狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及。無力的症狀的暫時減輕、緩解、復發及惡化常交替出現而構成本病的重要症狀。有極少數暴發型起病迅速，在數天至數週內即可發生延髓肌無力和呼吸困難，各型之間可以合併存在或相互轉變。

病情分析：肌無力是神經肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特徵為受累的骨骼肌肉極易疲勞，經休息和使用抗膽鹼酯酶藥物治療後部分恢復。該病的發生與遺傳因素有一定的關係，任何年齡均可罹病，但以10～35歲最多見，亦有中年以上發病者。
指導意見：對肌無力的治療，西醫的治療都是以激素類藥物為主，往往很多患者吃藥病情好轉，停藥病情加重，易產生依賴性，所以對患者的病情建議考慮中醫治療。中醫方面根據臨床表現將此病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據“虛則補之，損者的治療原則，以健脾益氣、補益氣血、滋補肝腎為基本治療方法，通過結合物理等方法的治療，能有效緩解患者病情，使症狀得到有效改善。希望以上能幫到您，祝病人早日康復。

重症肌無力這種毛病女性比男性更常見，通常女性發病集中在20到40歲之間，在任何年齡都可能發生重症肌無力。此病對人的身體影響特別大，患病之後最常見的症狀就是眼瞼無力，患者的上眼瞼以及下眼瞼都會覺得無力。
患有重症肌無力的時候患者會感覺到眼部肌肉無力，此病能夠導致複視的產生。當患者活動之後身體肌肉特別容易感到疲勞，此病發病過後最先受累的就是人體的眼部肌肉，有人做過統計，重症肌無力患者大約85%左右的人會感覺到眼部肌肉無力。發生重症肌無力之後患者的呼吸會受到影響，吞嚥功能也會受到影響，主要表現為呼吸困難，吞嚥困難。比較嚴重的患者可能因為吞嚥困難連正常的生活都沒有辦法維持。有的患者還會咳嗽不止。
注意事項：重症肌無力患者會有呼吸窘迫的感覺，眼睛瞳孔會擴大，全身都可能出汗，身體肌肉會跳動，腸鳴音亢進，可能會出現一些反覆的感染，還可能發生中毒的症狀以及電解質紊亂的表現。

注：此資訊源于網路收集，如有健康問題請及時咨詢專業醫生。

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